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901.
变量有上界的线性规划的对偶单纯形方法 总被引:3,自引:0,他引:3
给出变量有上界的线性规划问题的对偶单纯形算法, 该算法包含了一般线性规划问题的对偶单纯形算法, 为解变量有上界的线性规划问题提供了又一种方法. 相似文献
902.
以对苯半醌负离子自由基为模型 ,利用ESR技术研究黄酮类化合物清除自由基的作用 ,初步获得一些构效关系。 相似文献
903.
Altruistic punishment in humans. 总被引:66,自引:0,他引:66
Human cooperation is an evolutionary puzzle. Unlike other creatures, people frequently cooperate with genetically unrelated strangers, often in large groups, with people they will never meet again, and when reputation gains are small or absent. These patterns of cooperation cannot be explained by the nepotistic motives associated with the evolutionary theory of kin selection and the selfish motives associated with signalling theory or the theory of reciprocal altruism. Here we show experimentally that the altruistic punishment of defectors is a key motive for the explanation of cooperation. Altruistic punishment means that individuals punish, although the punishment is costly for them and yields no material gain. We show that cooperation flourishes if altruistic punishment is possible, and breaks down if it is ruled out. The evidence indicates that negative emotions towards defectors are the proximate mechanism behind altruistic punishment. These results suggest that future study of the evolution of human cooperation should include a strong focus on explaining altruistic punishment. 相似文献
904.
近几年来,人类在所有科学领域取得成果的速率在惊人地加快。当我们拓展对地球的控制时,同时也在准备重塑和改造地球上的景观,为自己到地球外居住作准备。几个世纪以来,我们已经花大力改造了地球,现在,我们正准备把宇宙转变成一个充满生命的有生气的实体。我们将通过把我们的意识、技能、智力以及我们自身扩展到其他行星上来实现这个目标。我们把人类改变和改善地球环境(最终是宇宙本身)的努力总称为“生命化”。生命化是调节人类行为的一种力量,赋予地球并最终赋予整个宇宙以意识和智慧,是全部人类生产活动背后的原动力。然而,为… 相似文献
905.
证明了一些gr-线性紧模的性质,刻划了gr-内射,gr-线性紧和gr-反射之间的关系。同时给出了局部分次Morrita对偶的刻划, 推广了C.Menini和A.D.Rio 的一个主要结果。 相似文献
906.
随机多址访问协议中最优帧模式的混合遗传算法 总被引:1,自引:0,他引:1
在随机接入协议中 ,竞争时隙与预约时隙在一帧中的相对位置 (帧模式 )对系统的吞吐量有很大的影响 .利用混合遗传算法搜索出不同业务量下的最优帧模式 ,提高了系统的吞吐量 . 相似文献
907.
Sox9 induces testis development in XX transgenic mice. 总被引:18,自引:0,他引:18
Mutations in SOX9 are associated with male-to-female sex reversal in humans. To analyze Sox9 function during sex determination, we ectopically expressed this gene in XX gonads. Here, we show that Sox9 is sufficient to induce testis formation in mice, indicating that it can substitute for the sex-determining gene Sry. 相似文献
908.
909.
L Feliubadaló M Font J Purroy F Rousaud X Estivill V Nunes E Golomb M Centola I Aksentijevich Y Kreiss B Goldman M Pras D L Kastner E Pras P Gasparini L Bisceglia E Beccia M Gallucci L de Sanctis A Ponzone G F Rizzoni L Zelante M T Bassi A L George M Manzoni A De Grandi M Riboni J K Endsley A Ballabio G Borsani N Reig E Fernández R Estévez M Pineda D Torrents M Camps J Lloberas A Zorzano M Palacín 《Nature genetics》1999,23(1):52-57
910.
A I den Hollander J B ten Brink Y J de Kok S van Soest L I van den Born M A van Driel D J van de Pol A M Payne S S Bhattacharya U Kellner C B Hoyng A Westerveld H G Brunner E M Bleeker-Wagemakers A F Deutman J R Heckenlively F P Cremers A A Bergen 《Nature genetics》1999,23(2):217-221
Retinitis pigmentosa (RP) comprises a clinically and genetically heterogeneous group of diseases that afflicts approximately 1.5 million people worldwide. Affected individuals suffer from a progressive degeneration of the photoreceptors, eventually resulting in severe visual impairment. To isolate candidate genes for chorioretinal diseases, we cloned cDNAs specifically or preferentially expressed in the human retina and the retinal pigment epithelium (RPE) through a novel suppression subtractive hybridization (SSH) method. One of these cDNAs (RET3C11) mapped to chromosome 1q31-q32.1, a region harbouring a gene involved in a severe form of autosomal recessive RP characterized by a typical preservation of the para-arteriolar RPE (RP12; ref. 3). The full-length cDNA encodes an extracellular protein with 19 EGF-like domains, 3 laminin A G-like domains and a C-type lectin domain. This protein is homologous to the Drosophila melanogaster protein crumbs (CRB), and denoted CRB1 (crumbs homologue 1). In ten unrelated RP patients with preserved para-arteriolar RPE, we identified a homozygous AluY insertion disrupting the ORF, five homozygous missense mutations and four compound heterozygous mutations in CRB1. The similarity to CRB suggests a role for CRB1 in cell-cell interaction and possibly in the maintenance of cell polarity in the retina. The distinct RPE abnormalities observed in RP12 patients suggest that CRB1 mutations trigger a novel mechanism of photoreceptor degeneration. 相似文献