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Résumé Des modèles d'enzymes d'oxydoréduction ont été préparés par polymérisation des 20 aminoacyladénylates en présence de flavine mononucléotide, d'hème et de chlorophylle. L'addition du cofacteur flavinique au cours de la polymérisation modifie la composition en acides aminés du polymère obtenu. L'article offre une discussion sur les taux de réaction, les absorptions optiques et de dispersion rotatoire et les propriétés générales des modèles d'enzymes d'oxydoréduction.
The support from a National Science Foundation Development Program grant to the University of Texas is gratefully acknowledged as is the assistance ofDirk Schenkkan and Mrs.Sandra Smith. 相似文献
The support from a National Science Foundation Development Program grant to the University of Texas is gratefully acknowledged as is the assistance ofDirk Schenkkan and Mrs.Sandra Smith. 相似文献
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The influence of the renin-angiotensin system on renal hemodynamics, tubular pressure and tubulo-glomerular feedback was investigated with the angiotensin converting enzyme inhibitor MK 421 (enalapril), in uninephrectomized rats with and without ischemia-induced acute renal failure. In animals with normal renal function proximal tubular pressure and tubulo-glomerular feedback response were lowered by enalapril long-term treatment, whereas glomerular filtration rate and renal blood flow were not influenced by the drug. After 45 and 70 minutes ischemia there was no difference between treated and untreated animals in the severely impaired glomerular filtration rate. Renal blood flow remained unaffected by the treatment. The histological damage due to ischemia (tubular casts, tubular necrosis and medullary capillary congestion) was not influenced by enalapril. As tubulo-glomerular feedback had been significantly inhibited during renin-angiotensin inhibition, its importance in mediating acute renal failure remains doubtful; other factors such as tubular obstruction and medullary congestion may be crucial. 相似文献
980.
Uncoupling of the recombination and topoisomerase activities of the gamma delta resolvase by a mutation at the crossover point 总被引:7,自引:0,他引:7
In several well-characterized site-specific recombination systems it has been shown that, for efficient recombination, the two recombining sites must have identical DNA sequences across the region between the staggered points of exchange. The precise DNA sequence of this overlap region, however, appears to be of little importance (with the exception of one position in the loxP site of bacteriophage P1 (ref. 6]. In this report we characterize a mutant recombination site for the site-specific recombination enzyme gamma delta resolvase (encoded by the gamma delta transposon), in which the dinucleotide at the crossover point is changed from AT to CT. Our results indicate that identity of the two overlap regions is not sufficient for recombination. Although resolvase binds normally to the mutant site and induces the structural deformation characteristic of the wild-type recombination site, catalysis at the crossover point (cutting and rejoining of DNA strands) is effectively limited to just one of the two strands, allowing resolvase to act as a topoisomerase but not as a recombinational enzyme. 相似文献