首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   186篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
系统科学   2篇
教育与普及   2篇
现状及发展   56篇
研究方法   13篇
综合类   114篇
  2021年   2篇
  2018年   2篇
  2013年   5篇
  2012年   4篇
  2011年   12篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   10篇
  2007年   5篇
  2006年   3篇
  2005年   7篇
  2004年   8篇
  2003年   8篇
  2002年   5篇
  2001年   8篇
  2000年   7篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   4篇
  1984年   2篇
  1983年   3篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   3篇
  1979年   1篇
  1978年   3篇
  1977年   4篇
  1975年   3篇
  1974年   7篇
  1973年   7篇
  1972年   3篇
  1971年   7篇
  1970年   7篇
  1969年   3篇
  1968年   8篇
  1967年   3篇
  1966年   1篇
  1965年   2篇
  1961年   1篇
  1960年   1篇
  1958年   1篇
  1955年   1篇
  1954年   1篇
排序方式: 共有187条查询结果,搜索用时 15 毫秒
171.
172.
Zusammenfassung Die Basizität und das verschiedene chemische Verhalten der Isomerenpaare Veatchin-Garryin und Atisin-Isoatisin werden mit der sterischen Konfiguration dieser Verbindungen in Zusammenhang gebracht.  相似文献   
173.
Résumé L'examen au microscope électronique de coupes minces du cur de cyprin doré révèle la présence de disques intercalaires de forme soit simple, soit complexe, semblables aux disques des vertébrés supérieurs. De plus, les barres intercellulaires sont présentes. La structure et les rapports des disques et des barres avec la bande Z de la myofibrille suggèrent leur proche similarité.

This study was aided by a grant from the National Heart Institute, of the National Institutes of Health, Department of Health, Education, and Welfare; Bethesda, Maryland.  相似文献   
174.
The protein-kinase family is the most frequently mutated gene family found in human cancer and faulty kinase enzymes are being investigated as promising targets for the design of antitumour therapies. We have sequenced the gene encoding the transmembrane protein tyrosine kinase ERBB2 (also known as HER2 or Neu) from 120 primary lung tumours and identified 4% that have mutations within the kinase domain; in the adenocarcinoma subtype of lung cancer, 10% of cases had mutations. ERBB2 inhibitors, which have so far proved to be ineffective in treating lung cancer, should now be clinically re-evaluated in the specific subset of patients with lung cancer whose tumours carry ERBB2 mutations.  相似文献   
175.
Lava erupts into cold sea water on the ocean floor at mid-ocean ridges (at depths of 2,500 m and greater), and the resulting flows make up the upper part of the global oceanic crust. Interactions between heated sea water and molten basaltic lava could exert significant control on the dynamics of lava flows and on their chemistry. But it has been thought that heating sea water at pressures of several hundred bars cannot produce significant amounts of vapour and that a thick crust of chilled glass on the exterior of lava flows minimizes the interaction of lava with sea water. Here we present evidence to the contrary, and show that bubbles of vaporized sea water often rise through the base of lava flows and collect beneath the chilled upper crust. These bubbles of steam at magmatic temperatures may interact both chemically and physically with flowing lava, which could influence our understanding of deep-sea volcanic processes and oceanic crustal construction more generally. We infer that vapour formation plays an important role in creating the collapse features that characterize much of the upper oceanic crust and may accordingly contribute to the measured low seismic velocities in this layer.  相似文献   
176.
Most human sequence variation is in the form of single-nucleotide polymorphisms (SNPs). It has been proposed that coding-region SNPs (cSNPs) be used for direct association studies to determine the genetic basis of complex traits. The success of such studies depends on the frequency of disease-associated alleles, and their distribution in different ethnic populations. If disease-associated alleles are frequent in most populations, then direct genotyping of candidate variants could show robust associations in manageable study samples. This approach is less feasible if the genetic risk from a given candidate gene is due to many infrequent alleles. Previous studies of several genes demonstrated that most variants are relatively infrequent (<0.05). These surveys genotyped small samples (n<75) and thus had limited ability to identify rare alleles. Here we evaluate the prevalence and distribution of such rare alleles by genotyping an ethnically diverse reference sample that is more than six times larger than those used in previous studies (n=450). We screened for variants in the complete coding sequence and intron-exon junctions of two candidate genes for neuropsychiatric phenotypes: SLC6A4, encoding the serotonin transporter; and SLC18A2, encoding the vesicular monoamine transporter. Both genes have unique roles in neuronal transmission, and variants in either gene might be associated with neurobehavioral phenotypes.  相似文献   
177.
178.
Zusammenfassung Äthylenglykol-dimethansulfonat (EDS) wird von der Ratte zu N-Acetyl-S-(-hydroxyäthyl)-cystein (V), N-Acetyl-S-(-hydroxyäthyl)-cystein-S-oxyd (VI), und Methansulfonsäure abgebaut. Äthylendibromid (EDB) gibt ausser V und VI, S-(-Hydroxyäthyl)-cystein (III) und wird weiter zu Kohlendioxyd und anorganischem Sulphat via S-(-Hydroxyäthyl)-cystein-S-oxyd (IV) abgebaut. Keine der erwähnten Stoffwechselprodukte sind gegen Tumoren oder gegen Spermatogenese wirksam.

This work was supported by grants from the Ford Foundation and the Wellcome Trust (A. R. J.) and the British Empire Cancer Campaign for Research (K. E.).  相似文献   
179.
A W Edwards 《Nature》1986,324(6096):417-418
  相似文献   
180.
Ohne Zusammenfassung Vorgelegt von M. Kline The work of H. Edwards was supported by part by the U. S. National Science Foundation Grant SOC-7905162 and by the Vaughn Foundation.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号