用测量模态阻尼和振型的方法对复合材料薄平板进行无损质量检测

复合材料薄平板经热压制成后,都需要进行质量检测。本文探索用测量模态阻尼和振型的方法,对复合材料薄平板的制作质量进行无损检测,作为对其它昂贵的无损检测方法的补充。略述用振动方法进行无损检测的原理,测量薄平板阻尼的方法以及提高测量精度的措施。还讨论在测量薄平板阻尼时可能遇到的一些特殊问题(如非线性刚度、拍、模态密集等问题);以云母基复合材料薄平板作为例子,从测量其阻尼和振型的结果,对这种板的制作质量进行讨论。     

Leaning Towards Agile in 21~(st) Century

Background: During the last fifteen years there ha s been an increased drive for organisations to reduce costs. From a production po int, this has often centred on lean manufacturing and JIT waste elimination proc esses. However, in 1991, the Iaccocca Institute Bethlehem P.A commissioned a re port specifically to analyse the changing nature of the marketplace. As a result , in the following year, the Agile Manufacturing Forum was initiated and the ter m ‘agile or responsive manufacturing‘ was first intr...     

无格式设计观

当 Kjell Ekhorn 还在学校学习图形设计,Jon Forss 已在这个行业里工作了不少年头。1989年 Jon Forss 于1LeicesterPolytechnic 毕业后就在 Bath 为一家广告代理商工作,四年之后他移居伦敦为 namara 设计公司设计图书封面。五年以后,他遇到从伦敦 Centrl St.Martins 学校毕业不过两年,正以自由职业者身份从事图书封面设计、图片制作和摄影工作的 Kjell Ekhorn。两人惊讶于互相对图书封面设计的看法,一时相见恨晚,然后自然而然的开始了两人合作的NON-FORMAT 时代。     

基于三阶累积量奇异值分解的雷达目标识别

基于一维距离像三阶累积量矩阵的奇异值分解 ,由非零奇异值构成奇异值矢量作为正则子空间法的输入 ,提出一种雷达目标一维距离像识别方法 ,对目标进行分类识别。该方法一方面利用三阶累积量提高了抗噪性能 ,同时又使用非零奇异值矢量减少了存储量与运算量。仿真实验结果表明 :在低信噪比 ,该方法的识别率高于特征子空间法     

固相红细胞凝集素（E—PHA）的制备及其应用

用江苏莱豆(Phaseolus vulgaris)E-PHA制备固相吸附剂。交联率87.7%。交联E-PHA量为0.59mg/cm~3胶,与肝癌血清γ-GT天冬酰胺连接的低聚糖的亲和反应,类似于进口同类产品。     

在UBBE框架下考虑不肯定的上界的估计方法

对目前的ＵＢＢＥ模型进行了适当的推广，使在解决估计问题时可以考虑那些可能是误差上界的数值，并在此基础上提出了一种方法，能够通过对估计精度和可靠性进行合理的权衡确定所需估计值，实际案例研究结果表明所提方法能够较好地解决估计精度和可靠性之间的矛盾。     

重视师生沟通优化班级管理

进行师生沟通，优化班级管理有四个要点，一是接近学生，熟悉学生；二是捕捉学生的闪光点，赞扬学生；三是形成健康的集体舆论；四是关心学生生活，参与学生的课外活动。     

The Huntington's disease candidate region exhibits many different haplotypes.

Analysis of 78 Huntington's disease (HD) chromosomes with multi-allele markers revealed 26 different haplotypes, suggesting a variety of independent HD mutations. The most frequent haplotype, accounting for about one third of disease chromosomes, suggests that the disease gene is between D4S182 and D4S180. However, the paucity of an expected class of chromosomes that can be related to this major haplotype by assuming single crossovers may reflect the operation of other mechanisms in creating haplotype diversity. Some of these mechanisms sustain alternative scenarios that do not require a multiple mutational origin for HD and/or its positioning between D4S182 and D4S180.