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J. Raymer D. Wiesler M. Novotny C. Asa U. S. Seal L. D. Mech 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1984,40(7):707-709
Summary The volatile constituents of wolf urine were examined via capillary gas chromatography and compared among male, female, and castrate male. Several compounds including methyl isopentyl sulfide, 3,5-dimethyl-2-octanone, and acetophenone were clearly associated with the gender of the animal and many displayed a seasonal dependence. In addition, 2 long-chain aldehydes isolated from urine samples by an HPLC procedure also correlated with the endocrine status of the animal.This work was partially funded by the US Fish and Wildlife Service.We thank Dr Sharon L. Smith of IBM Instruments, Danbury, Connecticut, for recording spectra of some wolf urinary constitutents on an IBM Fourier-transform IR spectrometer.No such compounds were observed in any other animal species during our previous work with several mammals. 相似文献
142.
Theory and methods for odor evaluation 总被引:1,自引:0,他引:1
143.
144.
145.
The induction of the antiviral state by Interferon might reflect the decrease of the rate of biosynthesis, the degradation or the alteration of one or several tRNAs. This could result in rate-limiting concentrations for codons common in viral RNA but rare in host mRNA. Altered methylation of tRNA could be the basis of such a phenomenon. However, we could not find an altered extent of methylation of total tRNA or an altered pattern of methylation, if mixed tRNAs were chromatographed on MAK- or BD-cellulose columns, despite a large range of conditions of pretreatment of chick embryo fibroblast cultures with interferon. 相似文献
146.
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148.
K. Norpoth J. Knippschild U. Witting H. M. Rauen 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1972,28(5):536-537
Zusammenfassung Nach Oxidation von Cyclophosphamid mit KMnO4 lässt sich eine Verbindung gewinnen, die dünnschichtchromatographisch und reaktionskinetisch mit dem vorherrschenden Urinmetaboliten übereinstimmt. Es handelt sich um N,N-bis(2-chloräthyl) diamidophosphorsäure (2-carboxyäthylester). Da weder diese Verbindung noch das bereits als Nebenmetabolit bekannte 4-Keto-cyclophosphamids zelltoxisch wirkt, muss der Effekt des Cyclophosphamids von einem anderen Stoffwechselprodukt ausgehen. Durch modifizierte oxidative Umsetzung in vitro sollte es möglich sein, Cyclophosphamid auch in den wirksamen Metaboliten zu überführen. 相似文献
149.
150.