首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22954篇
  免费   870篇
  国内免费   1441篇
系统科学   1409篇
丛书文集   683篇
教育与普及   432篇
理论与方法论   136篇
现状及发展   153篇
研究方法   28篇
综合类   22423篇
自然研究   1篇
  2024年   99篇
  2023年   233篇
  2022年   401篇
  2021年   441篇
  2020年   361篇
  2019年   244篇
  2018年   283篇
  2017年   350篇
  2016年   383篇
  2015年   726篇
  2014年   1019篇
  2013年   1107篇
  2012年   1309篇
  2011年   1482篇
  2010年   1473篇
  2009年   1618篇
  2008年   1771篇
  2007年   1801篇
  2006年   1507篇
  2005年   1320篇
  2004年   1014篇
  2003年   792篇
  2002年   867篇
  2001年   804篇
  2000年   727篇
  1999年   577篇
  1998年   325篇
  1997年   305篇
  1996年   332篇
  1995年   280篇
  1994年   278篇
  1993年   202篇
  1992年   185篇
  1991年   168篇
  1990年   134篇
  1989年   133篇
  1988年   95篇
  1987年   62篇
  1986年   34篇
  1985年   10篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1981年   2篇
  1980年   2篇
  1975年   1篇
  1974年   2篇
  1972年   1篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
621.
针对阳光下物体影子变化的过程,分析时序数据确立特定物体所在地。运用三角函数关系与太阳高度角决定公式确立影长决定公式,最小二乘法确立影长变化函数,日期时间已知时使用正午太阳高度角与逆推影长决定公式得特定物体所在地的经度和纬度,仅时间已知使引入半昼长计算公式与简便正午太阳高度角计算公式联立,得到经纬度推算出日期,最后处理视频得到影长变化数据再计算如前,通过视频中特定物体影长的变化确立视频拍摄日期与地点。  相似文献   
622.
基于遥感技术的腾冲地热异常区识别   总被引:1,自引:0,他引:1  
重点探讨用遥感技术识别腾冲火山地热区的地表热异常。考察地表温度的概率分布,提出了基于统计方法来识别地表温度异常区的思路。同时,采用按高程信息来分区识别地表温度异常区,以减小腾冲地区高程对地表温度分布的影响,并结合遥感地质构造解译和蚀变岩体遥感填图结果,圈定腾冲地区地热异常区的空间分布情况。共发现8处地热异常区,其中3处是本次研究识别出来的。与有关地热田、热泉、火山的分布资料的对比分析,结果显示所圈定的地热异常区是较合理的。腾冲地热异常区的空间分布明显受到区内地质构造控制,并跟地表高温异常和岩体蚀变等遥感反演信息有密切的联系。  相似文献   
623.
渝东北地区龙马溪组页岩储层微观孔隙结构特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了系统描述渝东北地区下志留统龙马溪组海相页岩的微观孔隙结构,应用氩离子抛光聚焦离子束扫描电镜(FIB-SEM)、低温N2吸附及高压压汞实验定性和定量测试WX-1井岩心样品的孔喉形态、连通性、比表面积及孔径分布.通过对比分析不同实验测试的孔径分布,实现对页岩样品从微孔到宏孔的精细描述,并探讨了影响孔隙发育的控制因素.研究结果表明,龙马溪组页岩储层主要发育有机质孔、黏土矿物层间孔、黄铁矿晶间孔、颗粒边缘溶蚀孔及微裂缝等5种孔隙类型.受到后期压实作用的影响,有机质孔隙发育具有微观非均质性.纳米孔隙类型复杂、形态多样,主要为开放透气性孔,但存在细颈状墨水瓶孔及少量一端封闭的不透气性孔等影响页岩气的渗流;孔径分布具有“双峰”特点,纳米孔主要孔径为2~10 nm、30~90 nm,即直径<100 nm的孔隙提供了大部分总孔体积,为页岩储层主要发育的孔隙类型.孔隙发育受多种因素的控制,直径≤50 nm微孔、中孔的发育与有机质有关,有机碳含量与微孔、中孔的孔体积呈正相关性;直径>50 nm宏孔的发育与黏土矿物含量有关,随着黏土矿物含量的增加,宏孔的体积、比表面积也随之增大.  相似文献   
624.
PTC124 targets genetic disorders caused by nonsense mutations   总被引:1,自引:0,他引:1  
Nonsense mutations promote premature translational termination and cause anywhere from 5-70% of the individual cases of most inherited diseases. Studies on nonsense-mediated cystic fibrosis have indicated that boosting specific protein synthesis from <1% to as little as 5% of normal levels may greatly reduce the severity or eliminate the principal manifestations of disease. To address the need for a drug capable of suppressing premature termination, we identified PTC124-a new chemical entity that selectively induces ribosomal readthrough of premature but not normal termination codons. PTC124 activity, optimized using nonsense-containing reporters, promoted dystrophin production in primary muscle cells from humans and mdx mice expressing dystrophin nonsense alleles, and rescued striated muscle function in mdx mice within 2-8 weeks of drug exposure. PTC124 was well tolerated in animals at plasma exposures substantially in excess of those required for nonsense suppression. The selectivity of PTC124 for premature termination codons, its well characterized activity profile, oral bioavailability and pharmacological properties indicate that this drug may have broad clinical potential for the treatment of a large group of genetic disorders with limited or no therapeutic options.  相似文献   
625.
Our understanding of the cellular implementation of systems-level neural processes like action, thought and emotion has been limited by the availability of tools to interrogate specific classes of neural cells within intact, living brain tissue. Here we identify and develop an archaeal light-driven chloride pump (NpHR) from Natronomonas pharaonis for temporally precise optical inhibition of neural activity. NpHR allows either knockout of single action potentials, or sustained blockade of spiking. NpHR is compatible with ChR2, the previous optical excitation technology we have described, in that the two opposing probes operate at similar light powers but with well-separated action spectra. NpHR, like ChR2, functions in mammals without exogenous cofactors, and the two probes can be integrated with calcium imaging in mammalian brain tissue for bidirectional optical modulation and readout of neural activity. Likewise, NpHR and ChR2 can be targeted together to Caenorhabditis elegans muscle and cholinergic motor neurons to control locomotion bidirectionally. NpHR and ChR2 form a complete system for multimodal, high-speed, genetically targeted, all-optical interrogation of living neural circuits.  相似文献   
626.
14-3-3 proteins are crucial in a wide variety of cellular responses including cell cycle progression, DNA damage checkpoints and apoptosis. One particular 14-3-3 isoform, sigma, is a p53-responsive gene, the function of which is frequently lost in human tumours, including breast and prostate cancers as a result of either hypermethylation of the 14-3-3sigma promoter or induction of an oestrogen-responsive ubiquitin ligase that specifically targets 14-3-3sigma for proteasomal degradation. Loss of 14-3-3sigma protein occurs not only within the tumours themselves but also in the surrounding pre-dysplastic tissue (so-called field cancerization), indicating that 14-3-3sigma might have an important tumour suppressor function that becomes lost early in the process of tumour evolution. The molecular basis for the tumour suppressor function of 14-3-3sigma is unknown. Here we report a previously unknown function for 14-3-3sigma as a regulator of mitotic translation through its direct mitosis-specific binding to a variety of translation/initiation factors, including eukaryotic initiation factor 4B in a stoichiometric manner. Cells lacking 14-3-3sigma, in marked contrast to normal cells, cannot suppress cap-dependent translation and do not stimulate cap-independent translation during and immediately after mitosis. This defective switch in the mechanism of translation results in reduced mitotic-specific expression of the endogenous internal ribosomal entry site (IRES)-dependent form of the cyclin-dependent kinase Cdk11 (p58 PITSLRE), leading to impaired cytokinesis, loss of Polo-like kinase-1 at the midbody, and the accumulation of binucleate cells. The aberrant mitotic phenotype of 14-3-3sigma-depleted cells can be rescued by forced expression of p58 PITSLRE or by extinguishing cap-dependent translation and increasing cap-independent translation during mitosis by using rapamycin. Our findings show how aberrant mitotic translation in the absence of 14-3-3sigma impairs mitotic exit to generate binucleate cells and provides a potential explanation of how 14-3-3sigma-deficient cells may progress on the path to aneuploidy and tumorigenesis.  相似文献   
627.
遥感估算植被覆盖度的角度效应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
植被覆盖度是植被在地面的垂直投影面积占统计区总面积的百分比.由于植被反射的二向性特性,不同角度估算的植被覆盖度原则上不可比,另外,不同观测角度对应像元不同的采样面积,对于非均一地表这种面积差异引起的角度效应也非常显著.本文除了考虑植被的二向性反射,还重点模拟分析了由于像元的采样面积差异引起的角度效应及其带来的植被覆盖度估算误差.模拟结果表明:相比天顶观测,在倾斜40°观测时,对于作物和裸土混合,由于面积误差带来的红光波段反射率差异已高达56%,同时引起的植被覆盖度估算误差达到23%,因此研究植被覆盖度的角度效应问题很有必要.  相似文献   
628.
分析了几种常见蜗杆类型与测量有关的参数计算方法,阐述了测量蜗杆齿形时干涉误差产生的原因和计算方法.分析计算结果表明:对渐开线蜗杆,其测量干涉误差值为0;对法向直廓蜗杆和阿基米德蜗杆,其测量干涉误差值随蜗杆螺旋线升角的增大而急剧增加,愈接近蜗杆齿根,干涉误差值愈大.因而提出用坐标测量系统测量精密蜗杆齿形时,应根据实际蜗杆螺旋面参数及探头参数计算不同测量点的干涉误差值,并消除其对测量结果的影响.  相似文献   
629.
针对制造业人-信息系统(H-IS)交互效率不高的问题,提出从任务-人-信息系统匹配的角度来优化交互效率,构建了人、任务、信息系统和交互环境匹配优度的概念模型.分析了任务与人、任务与信息系统、人与信息系统匹配对交互效率的影响机理,分析结果表明:任务与人的匹配、人与信息系统的匹配通过认知负荷、心理负荷影响人的认知效率和信息加工效率,进而影响人的自我效能感、焦虑程度和操作错误数;任务与信息系统的匹配通过员工的焦虑和信息系统功能的合理性要求影响人的情绪,进而影响人的觉醒水平和认知效率,最终影响人-信息系统交互效率.  相似文献   
630.
单相有源电力滤波器的控制方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对基于单周控制的单相有源电力滤波器只能同时补偿谐波和无功电流、且要求电源电压无畸变的情况,利用基于瞬时无功功率理论的谐波和无功分量检测方法,将单周控制作为电流跟踪控制,在推出控制方程和控制电路的基础上进行了仿真研究,仿真结果证明在电网电压存在畸变的情况下,采用该方案的有源电力滤波器补偿效果良好,而且可以根据需求实现灵活补偿.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号