Autoradiographic studies on RNA synthesis and transport in the Salivary gland ofLygaeus sp. (Hemiptera-Lygaeidae)

Summary Autoradiographic studies using³H-uridine in the salivary gland of adultLygaeus sp. were carried out. The gland cell nuclei, particularly the multiple nucleoli, are the sites of incorporation of the label exhibiting RNA synthesis. The labelled molecules (RNA) are transported to the cell cytoplasm and then into the gland lumen in which no turnover of the radioactivity is observed.I am grateful to my teacher, Prof. P. S. Ramamurty, School of Life Sciences, University of Hyderabad, for his constant inspiration. Grateful acknowledgement is made to Prof. J. P. Thapliyal, Dept of Zoology, B. H. U. for encouragement and to Dr Om Prakash, Dept of Biochemistry, B. H. U. for his valuable criticism.     

Sulfhydryl group reagents: Effect on intestinal smooth muscle

Zusammenfassung Die Acetylcholinkontraktion an Ratten-Jejunumstücken wird durch NEM gehemmt, was aber durch Vorbehandlung mit einem Reduktionsmittel nicht verstärkt wird. Sowohl NEM wie auch PCMB hemmen auch die Kaliumkontraktur, so dass die Hemmung der Acetylcholinkontraktion offenbar nicht auf den Rezeptor bezogen werden kann.

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The present studies were supported by USPHS Grant No. NB-07273. The authors thank MissTanga Dickerson for technical assistance.     

Threo-3,4-Dihydroxyphenylserine,a poor source of noradrenaline in the rat

Résumé Chez le rat, les injections dedl-thréo-3,4-dihydroxyphénylsérine, un précurseur pharmacologique synthétique de la noradrénaline, provoquent une conversion de moins de 1% au 4-hydroxy-3-méthoxyphényl-glycol, le métabolite urinaire majeur de la noradrénaline dans cette espèce. Un nouveau cheminement qui entraîne une coupure latérale de la chaîne prit environ 10% de la dose et un autre 10% fût excrété comme un amino-acideO-méthylé; le sort de quelque 80% est inconnu.     

(−)-Δ8-tetrahydrocannabinol: Two novel in vitro metabolites

Zusammenfassung (–)-⁸-Tetrahydrocannabinol ist einer der Aktivstoffe in Marihuana (Cannabis sativa L.). Inkubation dieser Verbindung mit der überstehenden Zentrifugationsfraktion (9000g) aus männlicher Hundeleber ergab zwei Hauptmetaboliten, welche durch Massenspektrometrie und Kernresonanzspektroskopie identifiziert wurden. Den beiden Verbindungen werden die Strukturen des 1-Hydroxy-⁸-tetrahydrocannabinols und des 3-Hydroxy-⁸-tetrahydrocannabinols zugeordnet.