莲房多酚的微波辅助提取技术

采用微波辅助提取莲房中多酚类化合物,并与体积分数60%丙酮回流提取法相比较.通过考察溶剂体积分数、微波输出功率、料液比、微波辅助萃取时间四因素,设计正交试验,优化莲房多酚提取工艺条件为:提取时间90 s,微波输出功率700 W,丙酮体积分数为60%,料液比1: 25(g·mL-1).在此条件下,莲房多酚和原花青素的提取得率分别为11.88%和5.58%,是体积分数60%丙酮回流提取法结果的2.1倍和2.6倍.经IR分析和HLPC检测,微波对莲房多酚类物质的结构和组成无影响,表明微波辅助法适合莲房多酚的提取.     

压力下Si/Ge超晶格热电材料的声子谱和群速度

利用面心立方模型和晶格动力学理论计算了Si/Ge超晶格材料的纵向(z)和横向(x)声学声子谱,用半解析的方法计算了声学声子传播的群速度.计算结果表明,纵向声子谱有简并的现象,横向声子谱没有简并,在布里渊区的中心和边界,纵向和横向声子的群速度几乎减小为零.引入流体静力学压力并修正应变存在时的力常数,研究了应变对超晶格材料声子谱和群速度的影响,结果表明,静压使声学声子的频率系统性上升,使声学声子的群速度明显增大.     

逼近群体理想解的多属性群决策新方法

对每个属性下不同决策者权重不同的决策问题,提出一种始终基于群体理想解的新方法.首先,对每个备选方案定义群体理想解和负理想解,求出对每个决策者而言该方案与其群体理想解的相对贴近度;然后,基于群体贴近度矩阵定义整个备选方案集的群体理想解和负理想解.进而计算决策群体对各备选方案的最终排序结果;最后,以供应商选择算例说明其有效性.该方法将逼近理想解法扩展到群决策,以群体理想解取代群体效用,避免了群体效用归并难题.     

分段重复发布证书撤销方案的分析与研究

随着电子商务和电子政务不断的普及,数字证书作为网上安全的重要工具,占有着举足轻重的地位．证书撤钨机制是PKI面临的一个主要的问题．许多撤销机削已经毂提出,CRL是最简单、最容易的实现方法,但是如何有效地分布已经撤销的证书是CRL所面临的一个挑战．提出利用折叠运算对证书进行分段,形成证书分段链表,并对不同的链表分配不同的发布时间．进行了效率分析,证明提出的改进方案是有效的．     

深层气井压裂管柱应力的有限元分析

针对深层气井压裂管柱在高压大砂量条件下的失效问题,应用有限元方法对压裂管柱进行力学分析,得到了应力分布情况,为井下压裂工具的合理设计提供一定的理论依据.     

20世纪90年代新语词探源

20世纪 90年代的中国正处于社会大变革时期。在这场变革中 ,中西文化的交融、价值观念的更新、商品意识的增强 ,无不在形形色色、林林总总的新词中反映出来。概括起来说 ,90年代新词的来源与特征表现在港台粤化、商业化、洋化、文化化和哲学化等几个方面。对这些良莠参半的新词 ,我们只有顺其自然 ,择其善者而用之。     

高校实验教学中的用户权限管理及实现

实验教学体系改革的推进过程中不断的出现新问题、新情况。为了适应新的实验教学需求,需要对教学对象实行用户权限的分配和管理。经过福建农林大学计算机实验中心的实践验证,命令行程序不仅运行效率高,执行速度快,并且健壮性与可移植性也很好的满足了实验教学的中用户权限管理的需求。     

加入WTO后我国引资的变动趋势及对策

文章主要从分析我国引资的现状及入世后引资方面的变化入手,探讨了今后我国引资策略调整的可能性,试从产品到产业再到地区平衡乃至经济全球化这条主线深入,对入世后的引资策略作一简要分析,以期更有效地发挥外资这把“双刃剑”的正面效应,为融入到全球化浪潮中做好准备。     

基于DSP技术的H.263视频编码协议算法

对H．263编码原理进行了简单介绍，对运动估值中几种主要搜索算法的性能进行了分析比较，完成了H．263的运动图象的编码模拟，最后对其中的搜索算法——十字交叉搜索算法在TMS320 C6211 DSK板上进行了仿真。     

The neuronal sortilin-related receptor SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease

The recycling of the amyloid precursor protein (APP) from the cell surface via the endocytic pathways plays a key role in the generation of amyloid beta peptide (Abeta) in Alzheimer disease. We report here that inherited variants in the SORL1 neuronal sorting receptor are associated with late-onset Alzheimer disease. These variants, which occur in at least two different clusters of intronic sequences within the SORL1 gene (also known as LR11 or SORLA) may regulate tissue-specific expression of SORL1. We also show that SORL1 directs trafficking of APP into recycling pathways and that when SORL1 is underexpressed, APP is sorted into Abeta-generating compartments. These data suggest that inherited or acquired changes in SORL1 expression or function are mechanistically involved in causing Alzheimer disease.