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131.
The significance of glycosylated proteins 总被引:15,自引:0,他引:15
132.
Growth of the bacterial cell 总被引:56,自引:0,他引:56
133.
Somatic translocation of antibody genes 总被引:36,自引:0,他引:36
134.
Abnormal electroretinogram from a Drosophila mutant 总被引:21,自引:0,他引:21
135.
How are insect circadian rhythms controlled? 总被引:2,自引:0,他引:2
136.
137.
138.
Vertebrate blood oxygen capacity and body weight 总被引:1,自引:0,他引:1
139.
Habituation at the synaptic level in Aplysia 总被引:3,自引:0,他引:3
140.
G. Deby-Dupont J. Pincemail A. Thirion C. Deby M. Lamy P. Franchimont 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1991,47(9):952-957
In order to obtain a radioimmunoassay (RIA) technique for the measurement of human plasma myeloperoxidase (MPO), we purified the enzyme from polymorphonuclear granulocytes (neutrophils), and compared three methods of labeling it with125Iodine: chloramine T, lactoperoxidase, and an original technique of self labeling based on the ability of the enzyme to oxidize and bind125I in the presence of H2O2. The chloramine T technique produced a degraded protein, as well shown by a high non-specific binding of tracer to antibody. The lactoperoxidase technique did not succeed in labeling MPO with an adequate specific activity. In contrast, the self-labeling method gave a stable tracer with a specific activity of 23 Ci/gmg MPO (85 MBq), a satisfactory level of immunoreactivity, and a low-specific binding (3%). After labeling, purification of tracer was achieved by gel filtration chromatography in phosphate buffer (0.05 M; pH7) to which 0.1% poly-L-lysine was added. The labeled molecule remained stable for 40 days and could be used for RIA with a polyclonal antibody raised in rabbits. 相似文献