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321.
微波等离子体法制备纳米钼粉 总被引:11,自引:0,他引:11
阐述用微波等离子法制备纳米金属钼粉的原理,探讨了此法制备纳米钼粉颗粒的工艺与影响因素,并以羰基钼为原料制得纳米级钼粉,平均粒径小于50nm,还研究了钼粉在空气中的热稳定性。 相似文献
322.
Yun Liu Zeyao Zhu Idy H. T. Ho Yujian Shi Yuxin Xie Jianzhen Li Yong Zhang Matthew T. V. Chan Christopher H. K. Cheng 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2017,74(13):2503-2511
Zebrafish is an important model to study developmental biology and human diseases. However, an effective approach to achieve spatial and temporal gene knockout in zebrafish has not been well established. In this study, we have developed a new approach, namely bacterial artificial chromosome-rescue-based knockout (BACK), to achieve conditional gene knockout in zebrafish using the Cre/loxP system. We have successfully deleted the DiGeorge syndrome critical region gene 8 (dgcr8) in zebrafish germ line and demonstrated that the maternal-zygotic dgcr8 (MZdgcr8) embryos exhibit MZdicer-like phenotypes with morphological defects which could be rescued by miR-430, indicating that canonical microRNAs play critical role in early development. Our findings establish that Cre/loxP-mediated tissue-specific gene knockout could be achieved using this BACK strategy and that canonical microRNAs play important roles in early embryonic development in zebrafish. 相似文献
323.
Nine new species of the subgenus Stegana (Oxyphortica) have been discovered from the Oriental Region: S. (O.) chuanjiangi Zhang and Chen, sp. nov., S (O.) dainuo Wang and Chen, sp. nov., S. (O.) dawa Zhang and Chen, sp. nov., S. (O.) laohlie Zhang and Chen, sp. nov., S. (O.) luchun Wang and Chen, sp. nov., S. (O.) mengwan Wang and Chen, sp. nov., S. (O.) triodonta Cheng and Chen, sp. nov. from southern China; S. (O.) dehiscens Cheng and Chen, sp. nov. and S. (O.) spinosa Cheng and Chen, sp. nov. from eastern Malaysia. One newly recorded species from China: S. (O.) maichouensis Sidorenko is re-described. The DNA sequences of the mitochondrial COI gene with BOLD Process ID and GenBank accession numbers are provided for the above seven new species and five known species from China: S. (O.) acutipenis Xu, Gao and Chen, S. (O.) adentata Toda and Peng, S. (O.) hirtipenis Xu, Gao and Chen, S. (O.) latipenis Xu, Gao and Chen, and S. (O.) maichouensis Sidorenko. Intra- and interspecific pairwise K-2P distances among these species are summarized and the phylogenetic relationships are reconstructed based on the neighbour-joining (NJ) analyses.
www.zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:2FA403F6-5535-40A4-9FD0-ADB9913EDE83. 相似文献
324.
RK Koenekoop H Wang J Majewski X Wang I Lopez H Ren Y Chen Y Li GA Fishman M Genead J Schwartzentruber N Solanki EI Traboulsi J Cheng CV Logan M McKibbin BE Hayward DA Parry CA Johnson M Nageeb;Finding of Rare Disease Genes 《Nature genetics》2012,44(9):1035-1039
Leber congenital amaurosis (LCA) is a blinding retinal disease that presents within the first year after birth. Using exome sequencing, we identified mutations in the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) synthase gene NMNAT1 encoding nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 in eight families with LCA, including the family in which LCA was originally linked to the LCA9 locus. Notably, all individuals with NMNAT1 mutations also have macular colobomas, which are severe degenerative entities of the central retina (fovea) devoid of tissue and photoreceptors. Functional assays of the proteins encoded by the mutant alleles identified in our study showed that the mutations reduce the enzymatic activity of NMNAT1 in NAD biosynthesis and affect protein folding. Of note, recent characterization of the slow Wallerian degeneration (Wld(s)) mouse model, in which prolonged axonal survival after injury is observed, identified NMNAT1 as a neuroprotective protein when ectopically expressed. Our findings identify a new disease mechanism underlying LCA and provide the first link between endogenous NMNAT1 dysfunction and a human nervous system disorder. 相似文献
325.
326.
溶胶-凝胶法制备纳米SiO2包覆的铝颜料 总被引:2,自引:1,他引:1
铝颜料是重要的金属颜料之一,当其用于水性涂料时,易被腐蚀而逐渐失去金属光泽,为了提高铝颜料的耐碱性,在乙醇/水体系中,采用溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2包覆的铝颜料,利用SEM、XRD和FTIR分析手段对其进行了表征,并考察了其耐碱性.结果表明:当体系原料H2O/NH3/TEOS的摩尔比为32.7∶4.4∶1时,SiO2可以在铝颜料表面形成致密的保护膜;铝颜料经SiO2包覆处理后,其耐碱性大大提高,在pH=11的溶液中放置60天后,没有任何H2产生,表明经SiO2包覆处理的铝颜料具有优异的耐碱性. 相似文献
327.
通过结合近几年组织数学建模教学和指导学生参加数学建模竞赛的实践,设计了一个具有本院特色的数学建模竞赛活动的系统化模式。 相似文献
328.
知识管理的综合战略动向 总被引:3,自引:1,他引:2
简要回顾了知识管理的概念由来及其发展概况,分析指出了当今知识管理的综合战略动向。认为知识管理的综合战略,系指紧密围绕主体对象(组织或个人)的中心工作而展开实施的全方位、多元化的知识创新战略,以期最终达到不同时期或不同阶段的规划目标。在强调综合战略研究方向和重视隐含知识的基础上,提出了基于综合战略的知识管理定义,为进一步拓展知识管理的理论前沿提供了一个崭新的视点。 相似文献
329.
运用极轴翻滚试验,研究了捷联惯导系统使用的动力调谐式挠性陀螺的静态漂移误差的建模方法。仿真分析和试验验证表明,本方法具有建模准确、估计参数较多,对试验数据异常值不敏感等优点,具有较强的实用性。 相似文献
330.
太空诱变宫颈癌细胞的差异表达基因初探 总被引:2,自引:1,他引:1
将搭载于“神舟四号”飞船飞行返地后的宫颈癌Caski细胞进行单克隆化,筛选出生长速度快于对照组、编号为44F10的细胞克隆,G1期细胞减少,S期细胞增多,成瘤能力增强;编号为48A9的细胞克隆细胞学行为与之相反,与对照组差异均有显著性(P<0.05)。为了解太空诱变肿瘤细胞生物学行为改变的机制,从分子水平入手研究经太空诱变的宫颈癌细胞和地面对照细胞的差异表达基因。应用含2747个人类肿瘤相关基因的Oligo双通道芯片研究差异表达基因。分别抽提44F10、48A9组和地面对照细胞的总RNA,逆转录cDNA并标记探针。将实验组和对照组cDNA探针混合,分别与同一张芯片杂交后,用不同的波长扫描荧光强度,从而筛选出差异基因。44F10组有16个基因呈现差异表达,48A9组有36个基因呈现差异表达。差异性表达主要涉及细胞凋亡、细胞增殖、细胞周期调控和信号转导的基因。促进细胞增殖的基因在44F10组中表达上调,而在48A9组中限制细胞增殖的基因表达上调。研究表明,太空诱变宫颈癌细胞的差异表达基因导致了细胞生物学行为的改变。 相似文献