中国传统休闲文化与西方休闲价值观

通过对我国悠久休闲历史文化的介绍,以及对西方休闲理论演进的分析,揭示了人类即将迈入的"休闲时代"以及休闲时代的特征、休闲时代人类的价值观念等。旨在引起社会更多人的关注,提高人们的休闲意识,享受休闲,在休闲中体会生命的价值和意义。     

相控阵扬声器系统

论述了相控阵扬声器系统的设计原理,结构、特色及工程应用．一般的扬声器系统,利用基于机械震动的物理、声学方法来获得良好性能,目前广为流行的线阵列扬声器系统,是将物理、声学技术发挥到极致,而相控阵扬声器系统则是将电子技术、数字技术、计算机技术、电声技术结合并创造性地运用DSP技术,研制适用的算法,对扬声器阵列中的所有单元的各个频段,分别进行适当的相位调控、音效处理,从而实现实时调控扬声器阵列辐射主瓣的辐射角、指向性和放声效果．     

静态双水相系统分散相液滴上升速率的数学模拟

对静态环境中双水相系统相分离过程的恒速阶段进行了适当的模型假设,并采用机理分析方法建立了分散相液滴上升速率模型．实验测定了11种不同PEG(聚乙二醇)／磷酸盐双水相系统的上下相密度差、粘度和相比等参数,根据相分离过程分散相体积变化的相关实验数据,求取了不同组成双水相体系分散相液滴的上升速率,进而用系统辨识方法确定了模型参数,得到了双水相系统相分离过程分散相液滴最大上升速率的数学模型．     

鲨软骨粘多糖的酶法提取及组分分析

通过正交实验法分别研究单酶法提取次数和双酶法不同提取方式对鲨软骨粘多糖提取率的影响,从而获得胰蛋白酶和／或木瓜蛋白酶水解鲨软骨提取粘多糖的最佳工艺：并采用乙酸纤维素薄膜电泳和琼脂糖凝胶电泳分析不同提取方法获得的粘多糖的组分．实验结果表明：双酶水解方式比单酶水解方式的软骨降解率和多糖提取率要高;在双酶水解方式中,木-胰方式比胰-木方式能更有效地降解软骨,并且能获得更高的粘多糖提取率;而木瓜蛋白酶法提取的粘多糖纯度比胰蛋白酶法高．     

基于网络技术的广东科学中心智能灯光控制系统

论述了“广东科学中心声像灯光动态表演控制系统”中的子系统“智能灯光控制系统”的基本结构和系统功能,包括手动控制、红外控制、触摸屏控制、定时控制、亮度感应控制、位移感应控制、声音控制、序列场景控制、中央监控控制、DMX512信号控制和PDA控制等．并以其中的D馆为例,简述了智能灯光系统控制方式和工程应用．     

Aorta-to-right atrium fistula, an unusual complication of endocarditis

Infective endocarditis (IE) remains a serious disease. Aorta-to-right atrium fistula is a rare but very serious complication of IE and predicts a higher mortality. This report describes a 50-year-old man with endocarditis, vegetation, perforation of noncoronary sinus, and formation of two aorta-to-right atrium fistulas with native valves detected by transthoracic echocardiography. This disease is lethal despite developments in cardiac imaging and antibacterial therapy. Early diagnosis, aggressive antibacterial therapy, and surgical treatment may improve the prognosis.     

导电聚酯片的制备及酸处理对导电层吸附量和黏附性的影响

以盐酸为掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,采用原位聚合的方法制备了导电聚酯片(PET)。为了增大导电高分子聚苯胺(PANI)在合成基材聚酯片表面的吸附量和黏附性,在苯胺聚合前对聚酯片进行酸处理。酸处理对聚酯片表面润湿性、化学组成及形貌的影响分别采用接触角测试仪、X射线光电子能谱仪、扫描电镜进行表征。苯胺聚合后聚酯片质量变化用于评估聚苯胺在聚酯片表面吸附量的大小。1-甲基-2-吡咯烷酮清洗后导电聚酯片颜色和电导率的变化用于判断聚苯胺在聚酯片表面的黏附性大小。实验结果表明,酸处理有效地提高了聚苯胺在聚酯片表面的吸附量和黏附性。该方法制备的导电聚酯片有望直接作为导电器件使用,可在一定程度上提高聚苯胺的可加工性。     

超临界CO2萃取益智油及益智油的抗氧化活性

运用超临界CO2分离技术萃取益智仁中的抗氧化性物质,以1,1-二苯基-2-苦基苯肼（DPPH）清除率和过氧化值为检验指标。采用气相色谱一质谱联用技术分析超临界CO2萃取的益智油的化学成分．分析结果表明,在40℃,15MPa下分离萃取的益智油中含有诺卡酮、益智酮A和益智酮B．不同条件萃取的益智油对花生油的抗氧化性顺序为：40℃,15MPa下的萃取油〉2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）〉35℃,25MPa下的萃取油〉50℃,12MPa下的萃取油〉35℃,25MPa（乙醇夹带）下的萃取油．超临界CO2萃取所得的益智油对DPPH的清除率明显高于水蒸气萃取油,其中,40℃和15MPa下所得的萃取油对DPPH的清除率最高;高温萃取油对DPPH的清除率有所降低．     

电超滤溶析结晶过程仿真与控制模型的建立

通过量纲分析建立电超滤-溶析结晶过程中膜通量变化的仿真模型,根据实验数据对模型的相应参数进行回归求解,获得该过程的控制模型．研究结果表明,利用量纲分析法仿真复杂的膜分离过程是简便有效的,基于仿真模型无因交次群的组合设计相应的实验可使控制模型达到较高的预测精度．     

Adiponectin levels are associated with the number and activity of circulating endothelial progenitor cells in patients with coronary artery disease

Objective: To study the relationship between plasma adiponectin concentration and the functional activities of circulating endothelial progenitor cells (EPCs) in patients with coronary artery disease (CAD). Methods: Circulating EPCs were enumerated as AC133⁺/KDR⁺ cells via flow cytometry and identified by co-staining with DiI-acLDL and fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated lectin under a fluorescent microscope. The migratory capacity of EPCs was measured by modified Boyden chamber assay. Adhesion capacity was performed to count adherent cells after replating EPCs on six-well culture dishes coated with fibronectin. Results: The number of circulating EPCs (AC133⁺/KDR⁺ cells) decreased significantly in CAD patients, compared with control subjects [(74.2±12.3) vs (83.5±12.9) cells/ml blood, P<0.01]. In addition, the number of EPCs also decreased in CAD patients after ex vivo cultivation [(54.4±8.6) vs (71.9±11.6) EPCs/field, P<0.01]. Both circulating EPCs and differentiated EPCs were positively correlated with plasma adiponectin concentration. The functional activities of EPCs from CAD patients, such as migratory and adherent capacities, were also impaired, compared with control subjects, and positively correlated with plasma adiponectin concentration. Conclusion: The study demonstrates that the impairment of the number and functional activities of EPCs in CAD patients is correlated with their lower plasma adiponectin concentrations.