VR Flier:一个面向虚拟现实通用应用开发的软件平台

详细介绍了我们自主开发的面向虚拟现实(Vtrtual Reality，VR)通用应用开发的软件平台VRFlier。它基于市场上的成熟工具库和自建工具库构建，具有跨平台、模块化、易扩展等特点，能够较为全面地支持不同领域和不同规模的VR应用开发。本文详细介绍了VRFlier的概念模型、系统结构、交互仿真处理机制、主流程、应用开发过程等。最后，给出一个基于VR Flier开发的复合材料结构设计的应用实例。     

黎曼流形上内蕴方式的图像轮廓提取

提出了一种基于黎曼几何观点的图像轮廓提取模型. 在图像空间上直接赋予一种由图像灰度信息导出的黎曼度量, 使之成为黎曼流形, 然后在此黎曼流形上利用水平集方法对曲线以平均曲率流进行演化. 由于灰度信息已嵌入黎曼流形中, 演化以内蕴方式进行. 计算结果表明该方法是已有模型的推广, 可对曲线演化过程进行更加精细的控制. 数值实验结果证实了该方法的有效性, 并展示了该模型的一些特点.     

用伽辽金法求解三参数弹性地基上的钢筋混凝土板的弯曲问题

用伽辽金法求解三参数弹性地基上受均布荷载作用的4边固定的钢筋混凝土板的弯曲问题.利用满足边界条件的试函数由板的微分方程直接获得含待定参数的待解方程,借助于迭代法解得参数值,从而获得较高精度的结果.     

单轴压缩荷载作用下煤岩损伤演化规律的CT实验

冲击地压是煤岩体损伤破坏的特殊表现形式，为了弄清冲击地压的发生机理，利用CT机及其配套专用加载设备，进行了单铀压缩荷载作用下煤岩破坏全过程的细观损伤演化规律动态CT试验，得到了单轴荷载作用下各个应力阶段煤岩在从微孔洞压密到微裂纹萌生、分叉、发展、断裂、破坏以及峰值后各个阶段清晰的CT图像和CT数。通过对CT数和方差等数据进行分析，得到了单轴荷载作用下各个应力阶段煤岩的损伤演化规律，为从细观尺度探讨微裂纹的发生、发展提供了依据，可进一步研究煤岩的宏观破坏及其本构关系。     

主动稳定杆与主动前轮转向耦合作用研究

对于同时装备主动稳定杆与主动前轮转向的车辆,为了获得最佳控制性能,建立仿真模型研究了双系统的耦合问题.建立非线性车辆动力学模型,并设计了主动转向比例积分微分控制器;基于稳定杆作动器,设计了主动侧倾滑模控制器以及反侧倾力矩前后轴分配模糊控制器;最后设置阶跃转向与双移线机动工况.仿真结果表明,主动转向可以一定程度改善侧倾性能;另一方面,反侧倾力矩分配与主动转向配合可以进一步提高车辆的横摆稳定性能,同时还可以保证侧倾稳定性能.     

“互联网+”——建筑产业转型升级的核心引擎

在当今全球新一轮科技变革和产业创新当中,互联网与各领域融合所形成的趋势,成为了各产业相互竞争不可缺少的一大利器。而作为国民经济十三门之一的建筑业,其科技含量较低,若要提高自身的竞争力实力,建筑业就势必将"互联网+"与建筑产业跨界整合,形成建筑信息技术的科技创新。在建筑产业中,如何利用"互联网+"理念来推进建筑产业转型升级,是建筑行业普遍思考并积极探索的问题。本文介绍了"互联网+"分别在建筑产业实验研发、结构设计、科学施工、智能维护4个阶段的应用情况,及其带来的突破与广阔前景。     

湖南苗族、侗族不对称行为特征分析

对湖南苗族、侗族共648（苗321,侗327）例正常人的8种不对称行为特征进行了调查分析,结果表明：（1）多数不对称行为特征的右型出现率过半;（2）叠腿和利足存在显著的民族差异（P〈0．05或P〈0．01）;背握手和利眼（苗族）的出现率在同民族男女间差异显著（P〈0．05）;（3）利手、叠腿和利足三者彼此间存在明显的相关性,相关特征的4种组合中以右-右型居多．     

对非国家工作人员构成受贿罪共犯的思考

根据《刑法》条款，可知非国家工作人员可构成受贿罪共犯。目前，导致认定共同受贿受阻的原因主要有：立法上的不协调；国家工作人员与非国家工作人员勾结，规避法律；司法机关突破受贿案件的策略影响。非国家工作人员构成受贿罪共犯有两种最典型的情形：国家工作人员家属构成受贿罪共犯；请托人向第三者行贿。     

The DNA sequence of the human X chromosome

The human X chromosome has a unique biology that was shaped by its evolution as the sex chromosome shared by males and females. We have determined 99.3% of the euchromatic sequence of the X chromosome. Our analysis illustrates the autosomal origin of the mammalian sex chromosomes, the stepwise process that led to the progressive loss of recombination between X and Y, and the extent of subsequent degradation of the Y chromosome. LINE1 repeat elements cover one-third of the X chromosome, with a distribution that is consistent with their proposed role as way stations in the process of X-chromosome inactivation. We found 1,098 genes in the sequence, of which 99 encode proteins expressed in testis and in various tumour types. A disproportionately high number of mendelian diseases are documented for the X chromosome. Of this number, 168 have been explained by mutations in 113 X-linked genes, which in many cases were characterized with the aid of the DNA sequence.     

Mutational hot spot within a new RPGR exon in X-linked retinitis pigmentosa

The gene RPGR was previously identified in the RP3 region of Xp21.1 and shown to be mutated in 10-20% of patients with the progressive retinal degeneration X-linked retinitis pigmentosa (XLRP). The mutations predominantly affected a domain homologous to RCC1, a guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase Ran, although they were present in fewer than the 70-75% of XLRP patients predicted from linkage studies. Mutations in the RP2 locus at Xp11.3 were found in a further 10-20% of XLRP patients, as predicted from linkage studies. Because the mutations in the remainder of the XLRP patients may reside in undiscovered exons of RPGR, we sequenced a 172-kb region containing the entire gene. Analysis of the sequence disclosed a new 3' terminal exon that was mutated in 60% of XLRP patients examined. This exon encodes 567 amino acids, with a repetitive domain rich in glutamic acid residues. The sequence is conserved in the mouse, bovine and Fugu rubripes genes. It is preferentially expressed in mouse and bovine retina, further supporting its importance for retinal function. Our results suggest that mutations in RPGR are the only cause of RP3 type XLRP and account for the disease in over 70% of XLRP patients and an estimated 11% of all retinitis pigmentosa patients.