Mutations in a novel gene,NPHP3, cause adolescent nephronophthisis,tapeto-retinal degeneration and hepatic fibrosis

Nephronophthisis (NPHP), a group of autosomal recessive cystic kidney disorders, is the most common genetic cause of progressive renal failure in children and young adults. NPHP may be associated with Leber congenital amaurosis, tapeto-retinal degeneration, cerebellar ataxia, cone-shaped epiphyses, congenital oculomotor apraxia and hepatic fibrosis. Loci associated with an infantile type of NPHP on 9q22-q31 (NPHP2), juvenile types of NPHP on chromosomes 2q12-q13 (NPHP1) and 1p36 (NPHP4) and an adolescent type of NPHP on 3q21-q22 (NPHP3) have been mapped. NPHP1 and NPHP4 have been identified, and interaction of the respective encoded proteins nephrocystin and nephrocystin-4 has been shown. Here we report the identification of NPHP3, encoding a novel 1,330-amino acid protein that interacts with nephrocystin. We describe mutations in NPHP3 in families with isolated NPHP and in families with NPHP with associated hepatic fibrosis or tapeto-retinal degeneration. We show that the mouse ortholog Nphp3 is expressed in the node, kidney tubules, retina, respiratory epithelium, liver, biliary tract and neural tissues. In addition, we show that a homozygous missense mutation in Nphp3 is probably responsible for the polycystic kidney disease (pcy) mouse phenotype. Interventional studies in the pcy mouse have shown beneficial effects by modification of protein intake and administration of methylprednisolone, suggesting therapeutic strategies for treating individuals with NPHP3.     

The metabolism of glutethimide (Doriden®)

Zusammenfassung In diesem Übersichtsreferat werden die Stoffwechselstudien mit dem Schlafmittel Doriden^® (-Phenyl--äthyl-glutarimid) geschildert, wobei alle bisher erzielten, teilweise noch nicht veröffentlichten Resultate zusammengefasst sind. Die Untersuchungen wurden an Ratten und Hunden mit Hilfe von¹⁴C-markierter Substanz durchgeführt, speziell im Hinblick auf die Abklärung der Resorption, Verteilung, Ausscheidung und Struktur der Metaboliten des Wirkstoffes. Es wurde gefunden, dass Doriden nach der Resorption in kurzer Zeit praktisch quantitativ in Form von Metaboliten im Harn ausgeschieden wird. Diese bestehen zu mehr als 90% aus Glucuroniden, welche untoxisch sind und keine sedative Wirkung mehr besitzen. Aus der Strukturaufklärung der isolierten Stoffwechselprodukte ging hervor, dass Doriden nach zwei verschiedenen biochemischen Mechanismen metabolisiert wird, und es konnte gezeigt werden, dass dies auf den verschiedenen Stoffwechsel der beiden Antipoden von -Phenyl--äthyl-glutarimid zurückzuführen ist. Versuche mit Gallenfistelratten liessen erkennen, dass 70% der Glucuronide über die Galle und 30% direkt renal ausgeschieden werden. Bei einer solchen Versuchsanordnung konnte eine biologische Halbwertszeit von Doriden von 6,5 h bestimmt werden. Verteilungsstudien mit¹⁴C-markiertem Doriden und mit markierten Glucuroniden nach oraler und parenteraler Gabe liessen erkennen, dass sich Doriden ähnlich wie die ultrakurzwirksamen Barbiturate verhält, indem es eine ausgesprochene Affinität zu lipoidem Gewebe aufweist. Die Glucuronide dagegen sind aus dem Magen-Darm-Trakt bedeutend schlechter resorbierbar, zeigen keine Affinität zu lipoiden Organen und werden — einmal im Blut angelangt — durch die Niere rasch und vollständig eliminiert.

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Registered Trade Mark.

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H. Keberle published previously under the name ofJ. Kebrle.     

The Santa Barbara Basin is a symbiosis oasis

It is generally agreed that the origin and initial diversification of Eucarya occurred in the late Archaean or Proterozoic Eons when atmospheric oxygen levels were low and the risk of DNA damage due to ultraviolet radiation was high. Because deep water provides refuge against ultraviolet radiation and early eukaryotes may have been aerotolerant anaerobes, deep-water dysoxic environments are likely settings for primeval eukaryotic diversification. Fossil evidence shows that deep-sea microbial mats, possibly of sulphur bacteria similar to Beggiatoa, existed during that time. Here we report on the eukaryotic community of a modern analogue, the Santa Barbara Basin (California, USA). The Beggiatoa mats of these severely dysoxic and sulphidic sediments support a surprisingly abundant protistan and metazoan meiofaunal community, most members of which harbour prokaryotic symbionts. Many of these taxa are new to science, and both microaerophilic and anaerobic taxa appear to be represented. Compared with nearby aerated sites, the Santa Barbara Basin is a 'symbiosis oasis' offering a new source of organisms for testing symbiosis hypotheses of eukaryogenesis.     

Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection

Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an autosomal recessive neurological disorder, the clinical and immunological features of which parallel those of congenital viral infection. Here we define the composition of the human ribonuclease H2 enzyme complex and show that AGS can result from mutations in the genes encoding any one of its three subunits. Our findings demonstrate a role for ribonuclease H in human neurological disease and suggest an unanticipated relationship between ribonuclease H2 and the antiviral immune response that warrants further investigation.