首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   312篇
  免费   0篇
系统科学   3篇
理论与方法论   1篇
现状及发展   92篇
研究方法   22篇
综合类   184篇
自然研究   10篇
  2020年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   5篇
  2012年   19篇
  2011年   30篇
  2010年   3篇
  2009年   2篇
  2008年   13篇
  2007年   17篇
  2006年   12篇
  2005年   12篇
  2004年   9篇
  2003年   11篇
  2002年   9篇
  2001年   11篇
  2000年   8篇
  1999年   3篇
  1996年   2篇
  1992年   6篇
  1991年   2篇
  1990年   5篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1985年   9篇
  1984年   2篇
  1983年   4篇
  1982年   6篇
  1981年   1篇
  1980年   4篇
  1979年   10篇
  1978年   5篇
  1977年   4篇
  1976年   7篇
  1975年   9篇
  1974年   6篇
  1973年   3篇
  1972年   6篇
  1971年   9篇
  1970年   7篇
  1969年   3篇
  1968年   2篇
  1967年   6篇
  1966年   1篇
  1965年   4篇
  1962年   2篇
  1960年   1篇
排序方式: 共有312条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
Zusammenfassung Bei elektrophysiologischer und biochemischer Funktionsprüfung des Bauchmarkes vonPeriplaneta americana wird gezeigt, dass die frasshemmenden Chinone Juglon und 1,4-Naphthochinon sowie N-Aethylmaleimid sowohl die endogene Nervenaktivität wie auch ATPase hemmen, während Menadion nur auf die Nerven wirkte. 2-OH-1,4-Naphthochinon undp-Chloromercuribenzoat hemmten nur die ATPase und Iodacetamide hatte keinerlei Effekt.  相似文献   
132.
133.
134.
Direction of in vivo degradation of a messenger RNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
R F Baker  C Yanofsky 《Nature》1968,219(5149):26-29
  相似文献   
135.
136.
137.
Kinetic evidence for a conformational transition in rhodopsin.   总被引:1,自引:0,他引:1  
J G Stewart  B N Baker  T P Williams 《Nature》1975,258(5530):89-90
  相似文献   
138.
The design of new enzymes for reactions not catalysed by naturally occurring biocatalysts is a challenge for protein engineering and is a critical test of our understanding of enzyme catalysis. Here we describe the computational design of eight enzymes that use two different catalytic motifs to catalyse the Kemp elimination-a model reaction for proton transfer from carbon-with measured rate enhancements of up to 10(5) and multiple turnovers. Mutational analysis confirms that catalysis depends on the computationally designed active sites, and a high-resolution crystal structure suggests that the designs have close to atomic accuracy. Application of in vitro evolution to enhance the computational designs produced a >200-fold increase in k(cat)/K(m) (k(cat)/K(m) of 2,600 M(-1)s(-1) and k(cat)/k(uncat) of >10(6)). These results demonstrate the power of combining computational protein design with directed evolution for creating new enzymes, and we anticipate the creation of a wide range of useful new catalysts in the future.  相似文献   
139.
140.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号