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以左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG1000)开环共聚制备的HO-PLLA-PEG-PLLA-OH三嵌段共聚物为样品,采用FTIR,X-Ray,DSC等对样品的结构与性能进行了初步表征.然后以变温红外光谱法在0~185℃范围内对其温敏性谱带做了研究.结果发现,当升温至T=95℃左右时,一些吸收谱带的强度增强(如:在920cm-1,1215cm-1,1294cm-1等附近的谱带),当继续升温至T=165℃时,这些吸收谱带的强度减弱或消失,自然降温至30℃后,这些吸收谱带强度又增强,这种变化与DSC表征一致,因此应归属于结晶相关谱带.同时还观察到:在样品的冷结晶温度区域附近,756cm-1的吸收带强度,在实验条件下发生了不可逆转变. 相似文献
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合成了吩噻嗪(Phenothianzine)聚合物,将其掺入聚乙烯咔唑Poly(N Vinylcarbazole)(PVK)和聚丙烯丁酯(Poly butylacrylate)(PBA)的聚合物(PVK PBA)以及三硝基芴酮2,4,7 trinitro 9 fluorenone(TNF)聚合制成有机薄膜器件.样品在双相干光束作用下,可建立光折射率光栅,其衍射效率可超过30%,并考察了样品折射率光栅形成的动力学过程.我们还实现了全息图象存储,并获得了清晰的存储图象.文章并对相关结果形成的机制做出了定性的分析. 相似文献
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利用DSC测试了MRPA66,MFPET和MFPP三种云母填充的高子分复合材料在六种冷却速率下的非等温结晶DSC曲线.根据Ozawa方程,利用作者新编的“高聚物结晶动力学数据处理程序包”,处理了所得的DSC曲线,结果表明:MFPET和MFPP的非等温结晶过程是遵从Ozawa方程的,但在MRPA66的场合中,Ozawa理论已不适用. 本文首次利用Ozawa理论报导了MFRET和MFPP三种高分子复合材料六类样品的表观结晶活化能等非等温结晶动力学参数.实验结果还表明:当冷却速率小等于5K/分时,与成核效应及晶体生长维数有关的Ozawa指数只随结晶温度的改变略有变化;但当冷却速率大等于8K/分时,Ozawa指数将随结晶温度升高而迅速变大,此时已不宜用Ozawa方程来处理非等温结晶数据. 相似文献
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用差示扫描量热法(DSC)研究了以有机锡和叔胺类混合物为催化剂,以三羟甲基丙烷为交联剂的聚酯型聚氨酯体系的非等温催化交联反应动力学过程。结果表明,各反应特征温度和反应动力学参数与催化剂的浓度呈非线性关系。催化剂的适宜浓度为0.05 ̄0.075mol。它可使交联反庆温度降低84.58度,反应区间缩短90.47度,固化率提高11.76%,反应活化能降低48.4%,反应速率提高3倍多。 相似文献
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本文报导了一个能在具有64K内存的任何微型计算机上运行并计算任何有机化合物质谱同位素峰丰度分布的计算机程序.程序是用BASIC语言编写的.利用本程序,可将小型计算器上需要花几个小时才能算完的工作在1分钟内给出结果. 相似文献
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中药阿胶的热分解特性,机理及鉴别方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重(TG)及微分热重(DTG)法系统地对中药阿胶的热降解全过程进行分析研究,结合阿胶的结构特征和热降解机理对各温度段分别进行分析和归属。提出了应用TG曲线的两个特征区和七个特征参数对阿胶的真伪进行鉴别的方法,结合DSC实验结果,提高了判断的可靠性,为阿胶真伪鉴别提供了较简便、快速、可行的新方法。 相似文献
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应用我们自己在分子轨道图形理论基础上建立起来的合重复单元共轭分子本征方程约化定理,研究聚乙炔在掺杂前后能带结构的变化情况,可以很自然地得到Peierls相变的结果,揭示了聚乙炔掺杂后从绝缘体到金属态变化过程的内在机理。 相似文献