安全策略系统体系结构

为快速并自动化地完成安全策略管理任务和服务,笔者提出了一个基于移动代理的安全策略体系结构,从安全策略的存储和访问、安全策略的编辑和管理、安全策略的检测和协调、安全策略的请求和分发、安全策略的执行和移动代理技术的应用几个方面对整体体系结构进行了详细的描述。     

基于偏最小二乘法的PM2.5相关因素分析研究

利用偏最小二乘法,主要分析了PM2.5(含量)与SO2、NO2和CO等指标的关联度以及具体的关系式,并对距离分析和典型分析得到的结果进行了对比分析。最后在结果的基础上,分析了PM2.5(含量)与SO2、NO2和CO等指标的具体函数表达式,为如何更好的控制、治理该污染物提供了依据。     

垃圾渗滤液废水中微生物的筛选及性能评价

本研究从淅川和南召生活垃圾渗滤液生物处理单元的活性污泥样本中共分离筛选得到9株菌,经过16S rRNA序列鉴定,分属于假单胞菌属(Pseudomonas)、链霉菌属(Streptomyces)、脱硝酸盐菌属(Denitratimonas)和拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)。采用人工配水及实际废水两种方式对筛选出的菌株进行有机物和氮的去除能力检测。结果发现,人工配水菌株的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)去除率平均值为70.93%,氨氮去除率平均值为88.35%;淅川和南召实际废水菌株的COD去除率分别为62.63%和51.86%,总氮去除率为79.75%和71.61%。本研究获得了具有较好污染物去除能力的菌种资源。     

硅基场发射阴极材料研究进展

场发射显示技术在原理上具有多种优越性能,可能在未来平板显示技术中居主导地位。硅基场发射阴极易于与其周边驱动电路实现集成,因而更具有明显的开发前景。在综述硅基场发射阴极材料最新研究进展的基础上,就其所面临的问题、可能的解决方案和未来的发展趋势做出了评述。     

科技大冲浪

说话洗衣机美国密西根州大学的工程系学生最近发明了一种会说话的洗衣机,让视力障碍者洗衣时大感方便。不少盲人使用洗衣机时,往往不知自己按了什么钮。而使用说话洗衣机,只要你按了钮,就会“亲口”告知“衣服正在清洗中”、“现在开始脱干”等等,将洗衣过程的每个环节一一汇报。美国家庭里的说话洗衣机DOCUPEN扫描仪如果你到图书馆去,看到有用的资料怎么办?抄下来?真累。把书借出去复印?麻烦。只要你有DOCUPEN扫描仪,即时可以将各种有用资料扫描下来,省时省力,这下到图书馆就可以放心地遨游书海了。D0CUPEN扫描仪看起来就像一支超…     

星星之火 陪孩子读书：一位妈妈的美好小事

<正>10岁的儿子和6岁的女儿,如今晚上最喜欢的时刻,还是依偎在我身边,和我一起读书。提笔写作本文时,窗外夜色低垂,归巢的鹦鹉在树上咕咕地呢喃,电脑里放着一首歌：《星星之火,可以燎原》（From Little Things,Big Things Grow）。这首歌是一位澳大利亚艺术家为原住民发起的一次长达七年的抗争所写的歌曲,随着对原住民文化的认同,这首歌一再被翻唱。     

基于热力学模型的粉砂土改良膨胀土孔隙结构分形模型

为了减少膨胀土对土木工程的危害,降低工程的经济损失。对粉砂土改良膨胀土进行试验研究,通过对粉砂土掺量为0%、10%、20%、30%、40%的膨胀土进行压汞试验,测得进汞压力同累计进汞量关系、孔径同累计孔隙体积关系、孔径同进汞增量关系;并选取热力学模型表征改良膨胀土孔隙结构特征,获取改良膨胀土孔隙分形维数。结果表明：掺加粉砂土会使得土体孔隙有所增加,孔隙类型发生了变化,随着粉砂土掺量的增加,孔径在10⁰nm～10⁴nm比例降低,在10⁴nm～10⁶nm比例升高;基于热力学模型分析改良膨胀土孔隙分形特征时,分形维数2.41083～2.58032之间变化,线性相关系数在0.98495～0.9977之间,表明热力学模型能较好地表征粉砂土改良膨胀土孔隙的结构特征。     

一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法

报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法,对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应,作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNAITS区和cp DNArbcL基因的PCR扩增结果,结果显示,新方法明显比常规方法优越,这为特殊植物材料DNA的纯化与PCR模板的制备提供了一种简便、快速、低成本的方法。     

同源于hMIP-1a 的vMIPa 对人趋化因子受体的作用

HIV感染靶细胞须以人CD4+白细胞膜上的趋化因子受体为共受体, 与此共受体结合的趋化因子类似物可阻止HIV进入靶细胞. 实验目的是了解与人趋化因子单核细胞炎性蛋白-1a (MIP-1a)同源的人疱疹病毒8 K6基因编码产物vMIPa 是否具有结合人趋化因子受体的功能. 首先用蛋白质同源分析及蛋白空间结构模拟等对比vMIPa与人趋化因子的结构异同, 用PCR扩增出K6片段, 克隆于哺乳类细胞表达载体, 转染于NIH3T3细胞, 得到条件培养液. 然后将K6基因在大肠杆菌中表达, 得表达产物vMIPa. 结果显示转染K6的NIH3T3细胞含有vMIPa单一分子量的mRNA, 此转染细胞的条件培养液及大肠杆菌表达纯化的vMIPa可与人趋化因子125I-hMIP-1a竞争结合外周血单核细胞的CCR5受体, 而且此条件培养液及vMIPa不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应. 研究证实K6编码产物vMIPa与CCR5结合但不引起细胞黏附反应, 即封闭HIV的CCR5共受体, 提示有用于防治HIV/艾滋病的可能性.     

同源于hMIP-1α的vMIPα对人趋化因子受体的作用

HIV感染靶细胞须以人CD4+白细胞膜上的趋化因子受体为共受体, 与此共受体结合的趋化因子类似物可阻止HIV进入靶细胞. 实验目的是了解与人趋化因子单核细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)同源的人疱疹病毒8 K6基因编码产物vMIPα是否具有结合人趋化因子受体的功能. 首先用蛋白质同源分析及蛋白空间结构模拟等对比vMIPα与人趋化因子的结构异同, 用PCR扩增出K6片段, 克隆于哺乳类细胞表达载体, 转染于NIH3T3细胞, 得到条件培养液. 然后将K6基因在大肠杆菌中表达, 得表达产物vMIPα. 结果显示转染K6的NIH3T3细胞含有vMIPα单一分子量的mRNA, 此转染细胞的条件培养液及大肠杆菌表达纯化的vMIPα可与人趋化因子125I-hMIP-1α竞争结合外周血单核细胞的CCR5受体, 而且此条件培养液及vMIPα不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应. 研究证实K6编码产物vMIPα与CCR5结合但不引起细胞黏附反应, 即封闭HIV的CCR5共受体, 提示有用于防治HIV/艾滋病的可能性.