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231.
采用SPECTRO-MAXx立式直读光谱仪和Leica金相显微镜,研究超声外场下7050铝合金半连续铸锭中微观组织的演变规律及溶质元素Zn,Mg和Cu的宏观偏析行为。研究结果表明:熔体超声处理后的铸锭组织变得细小,混晶减少,溶质元素的宏观偏析程度得到弱化,且随着超声功率的增大,溶质元素分布更加均衡,在240 W超声功率作用下,Zn,Mg和Cu的偏析比由未加超声时的1.243,1.158和1.190分别降低为1.086,1.098和1.110;超声外场的引入使得液穴变浅,由铸锭收缩引起的溶质元素在枝晶间的横向流动作用减弱;晶粒的有效细化导致液固两相的相对运动速度减弱;溶质原子的扩散程度得到强化是超声弱化偏析的主要原因。  相似文献   
232.
基于线性矩阵不等式法讨论了不确定离散广义时滞系统的鲁棒H2控制问题.目的是设计一个可容许的状态反馈控制律,对系统所有容许的不确定参数,使得闭环系统是容许的且满足所要求H2性能,即闭环系统的H2范数小于一个给定的正数γ.在分析的基础上,给出了该问题可解的一个矩阵不等式的充分条件及控制器的一个代数表达式.  相似文献   
233.
汉语和德语属于不同的语系,它们之间的差别给汉德术语互译带来了很多困难。根据在国内和德国多年的翻译实践,从汉德术语互译的对等、选词、排列秩序、直译还是意译等方面出发进行探讨。  相似文献   
234.
以醚化海藻酸钠(ESA)与一定中和度的丙烯酸(AA)为单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液法合成了醚化海藻酸钠(ESA)/聚丙烯酸钠[P(N aAA)]吸水性复合凝胶。考察比较了凝胶在不同组成比的水/丙酮混合溶剂中的平衡含水率。结果表明:丙烯酸中和度为60%时,凝胶饱和吸水率随着丙酮含量的增加连续下降;丙烯酸中和度为70%和90%时,凝胶在溶剂的介电常数分别为46.6和64.1时发生不连续收缩现象(体积相变);随着溶剂中水含量的增加,扩散系数(Dt)也增大,溶剂中Hφ2O<0.4时,凝胶的溶胀表现出non-F ick-ian扩散行为,当φH2O=0.4时,凝胶的溶胀主要表现出F ick ian动力学行为。  相似文献   
235.
设A为n阶半正定Hermite矩阵。求非负实对角矩阵C,使得矩阵CA具有预先指定的非负实特征值。本给出几组使这一反问题有解的充分条件,当n=2时,给出的这些条件又都成为该反问题可解的必要条件。  相似文献   
236.
给出了Legendre方程通解即定理1.  相似文献   
237.
恩施州不同海拔高度植烟区气候和土壤条件分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
分析了恩施州不同海拔高度下植烟区气候条件和主要土壤养分含量状况的差异,结果表明:(1)各气候因子和多数土壤养分含量与海拔高度呈极显著相关关系.随海拔高度升高,恩施州烟区烟叶生长季节气温降低、降雨量增大,日照时数增多,全生育期≥20℃持续天数和无霜期天数逐渐减少;土壤pH值总体降低,有机质、速效钾和碱解氮含量增加,而速效磷含量没有明显的变化趋势;(2)对海拔高度进行分组,应用方差分析方法研究了不同海拔高度下的气候条件和土壤养分含量特征,表明各气候因子和多数土壤养分含量在海拔高度间的差异达到1%极显著水平.在恩施州现行烟叶生产管理条件下,1000-1400 m烟区的气候和土壤条件最为适宜植烟,1000 m以下烟区较为适宜植烟,而1400m以上烟区气温较低、土壤氮素稍高.  相似文献   
238.
本文讨论圆域上的最优光顺解,论证其特征性质及唯一可解性,说明它是双调和光顺样条;求解归结为系数矩阵对称非奇异的线性代数方程组;光顺参数的选择可与求解一并迭代进行.  相似文献   
239.
应用硬件描述语言VHDL开发FPGA   总被引:1,自引:0,他引:1  
硬件描述语言(VHDL)是数字系统高层设计的核心,围绕硬件描述语言在数字硬件系统设计中的应用展开,介绍了VHDL语言特点及FLEXIOK的结构,硬件描述语言设计描述方法,说明了应用VHDL的EDA设计流程.并给出了VHDL一个设计实例。  相似文献   
240.
为探讨转人血管内皮抑制基因(endostatin)在转染细胞中的表达,利用逆转录病毒载体构建人endostatin基因的重组质粒,通过脂质体(lipofectamine)将重组质粒导入包装细胞PA317,制备重组病毒液。用重组病毒液感染NIH3T3细胞,经G418筛选获得转入endostatin基因细胞株NIH3T3-endo。同法制备对照细胞株NIH3T3-pLncx.PCR检测NIH3T3-endo细胞基因组,在扩增产物中一份550bp人endostatin基因特异性片段,对照组为阴性。免疫组化测定示仅NIH3T3-endo细胞中有外源性endostatin蛋白的表达,说明人endostatin基因已被成功导入NIH3T3细胞,并获得稳定表达。  相似文献   
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