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51.
利用分散聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶及其与Eu(Ⅲ)离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,加入Eu(Ⅲ)后,微凝胶粒子半径减小了约40 nm;Eu(Ⅲ)与微凝胶之间同时存在配位作用和静电作用;微凝胶和Eu(Ⅲ)之间可发生一定的能量传递,配合物的最佳激发波长为 293 nm,在此激发波长下Eu(Ⅲ)有较强的荧光特征发射,且Eu(Ⅲ)的质量分数为0.7%时强度最大. 相似文献
52.
自1972年日本学者Fujishima和Honda[1] 报道了在光电池中受辐射的TiO2 可以持续地致使水分解产生H2 以来 ,多相光催化技术吸引了科技工作者强烈的兴趣 .目前 ,在多相光催化反应所应用的半导体催化剂中 ,TiO2 以其价廉、无毒、光催化活性高、稳定性好而备受青睐 .在使用TiO2 光催化降解有机分子时 ,以TiO2 纳米粉体[2 ] 或纳米膜[3] 的研究较为普遍 .本文报道以多孔阳极氧化铝为模板制备出TiO2 纳米管 ,以及TiO2 纳米管在光催化降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)溶液方面作的初步研究结果 .关于多孔… 相似文献
53.
Pt是直接甲醇质子交换膜燃料电池最有效的催化剂 ,由于Pt的价格昂贵 ,资源稀少 ,因此 ,目前的研究主要集中在如何提高催化剂的化活性 ,降低催化剂的载量[1] .从理论上讲 ,在指定反应物和催化剂物种的情况下 ,为了提高表观电流密度 ,必须增加催化剂的比表面积 ,即要减小Pt粒子的大小 ,因此 ,以前的研究认为Pt粒子越小 ,催化剂表面积越大 ,催化剂拥有更多的活性中心 ,应该对甲醇的电催化氧化有利[2 ] .然而 ,Frelink等人[2 ] 研究不同粒径大小的Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性时发现 ,在 1~ 4 5nm范围内 ,随着Pt粒子粒径的增加 ,Pt/C… 相似文献
54.
固相反应制备的Pt/C对甲酸氧化的电催化活性 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了用固相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(s))催化剂对甲酸氧化的电催化活性.XRD和TEM的测量表明,Pt/C(s)催化剂中Pt的平均粒径和结晶度远小于用传统的液相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(1))催化剂,因此,Pt/C(s)催化剂对甲酸氧化的电催化活性远高于Pt/C(1)催化剂. 相似文献
55.
得到了完全极大似然估计的一个重要性质和线形模型、指数分布、均匀分布的完全极大似然估计和分步极大似然估计,并与矩估计和极大似然估计进行比较,结果表明了完全极大似然估计和分步极大似然估计的优良性。 相似文献
56.
卵磷脂的红外光谱和紫外光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用红外分光光度法分析卵磷脂的吸收光谱,给出吸收峰的波数和相应的分子振动性质.考察CCl4,CH2Cl2和CHCl3三种溶剂中卵磷脂的紫外吸收光谱,讨论溶剂极性对卵磷脂分子π-π*电子跃迁吸收峰的影响,给出卵磷脂分子聚集体激子态跃迁吸收峰的位置. 相似文献
57.
用预沉淀法制备了炭载Pt—Fe(Pt—Fe/C)和炭载Pt(Pt/C)催化剂.发现Pt—Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比Pt/C催化剂高,但对甲醇氧化的电催化活性比Pt/C催化剂差.即使在电解液中有甲醇存在时,Pt—Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性仍比Pt/C催化剂高.所以,Pt—Fe/C催化剂适合于用作直接甲醇燃料电池(DMFC)中的阴极催化剂. 相似文献
58.
用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱法和循环伏安法研究了Eu^3+与微过氧化物酶-11(MP-11)相互作用,发现一个Eu^3+离子与一个MP-11分子中血红素基团的两个丙酸基的羧基氧发生强的配位作用,导致MP-11分子中血红素基团的非平面性、电化学可逆性和Fe(Ⅲ)的暴露程度增加. 相似文献
59.
Eu3 与不同分子量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)形成的配合物PDMS-Eu(Ⅲ)受紫外光激发后,激发的PDMS将吸收的能量传递给Eu(Ⅲ),使Eu(Ⅲ)受到激发,因而使其在可见光区的发射荧光峰增强.由于PDMS-Eu(Ⅲ)中不同分子量的PDMS的构象不同,受光激发后的能量也不同,因此,含不同分子量PDMS配体的PDMS-Eu(Ⅲ)从PDMS到Eu(Ⅲ)的能量传递效率也不同,使Eu(Ⅲ)在可见光区的发射荧光峰峰强也不同.当PDMS的分子量为30 000时,PDMS-Eu(Ⅲ)的能量传递效率最高,可达48.2%,因而Eu(Ⅲ)在可见光区的发射荧光峰峰强最强. 相似文献
60.
首次用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱技术研究了微过氧化物酶-11(MP-11)与Yb^3 的相互作用的机理.发现Yb^3 优先与MP-11分子中血红素卟啉环上的2个丙酸基团的羧基氧发生键合作用,而且,1个Yb^3 与MP-11分子中1个丙酸基上的羰基氧发生键合作用.这种相互作用使血红素卟啉环的非平面性增加,π-π^*跃迁所需要的能量减少,但跃迁几率降低. 相似文献