新医改环境下榆中县金崖镇群众的就医现况调查分析

本研究旨在通过问卷调查、采访或电话采访等方式了解新型合作医疗环境下兰州市榆中县金崖镇群众的就医现况,进而了解新医改政策在当地所产生的效益和可能存在的不足,为本地区医疗政策的完善提供可靠的参考意见。其中调查内容主要包括一般情况、当地群众的就医趋向、群众对当地卫生院疾病诊治能力的了解情况以及新医改在当地的落实情况等。共发放问卷203份,最终回收有效问卷190份,其中男性80人,女性110人,年龄主要集中在40～60岁之间,大约占65%,文化程度以初中最多,占55%;当地群众看病主要集中在村卫生所,占总体90.5%。通过调查显示,新型合作医疗在当地产生了一定的效益,群众的就医趋向基本符合国家政策的导向,但对当地卫生院诊治水平的认知较其实际拥有的医疗水准低,仍需要政府和各级医疗机构进一步加大宣传力度,同时认为看病难、看病贵的比例仍旧比较大,需要医疗政策继续深入开展,真正维护群众切身的利益。     

不同络合剂对Pd/MWCNTs催化剂的甲酸电催化氧化性能影响

以添加Na2CO3和NH3.H2O为络合剂的微波多元醇法制备碳纳米管载Pd催化剂(Pd/MWCNTs),并考察了络合剂对催化剂甲酸电催化氧化性能的影响。结果表明,NH3.H2O络合剂制备的Pd/MWCNTs催化剂,其Pd晶粒平均粒径最小(5.2 nm),对甲酸氧化的催化活性和稳定性最好。NH3.H2O与PdCl2能形成络合物,可能会促进微波合成中碳纳米管上形成均匀分散且较小粒径的Pd粒子,因此提高了催化剂的甲酸氧化催化性能。     

小RNA合成技术与小RNA药物研究进展

小RNA是一类长度20～24 nt、通过RNA-RNA相互作用调控目标基因的非编码RNA,其作用靶点广泛,能够多途径调节致病基因表达,已经成为新药研发热点。小RNA药物的研发依赖于RNA原料的获取,为此总结了化学合成、体外转录合成及体内生物合成3种小RNA合成方式,重点介绍了使用si-RNA结合蛋白表达siRNA、rRNA支架、tRNA支架及改良tRNA支架4种小RNA生物合成技术;提出利用杂合tRNA支架以生物发酵的方式能够大规模生产重组小RNA,该方法具有活性高、成本低、带有天然修饰、安全性高等优点,为临床RNA药物原料来源提供了备选方案。此外,归纳了美国食品药品监督管理局批准上市的14种小RNA药物以及当前在研小RNA药物的最新研究进展,分析了小RNA药物所面临的挑战及未来发展方向,以期加深对小RNA合成技术和小RNA药物研究进展的理解。     

坚持以学生为本，创新高校思想政治教育工作的内容

坚持以学生为本,创新高校思想政治教育工作的内容,就必须加强社会主义核心价值体系教育、个性教育、大学生心理健康教育、道德人格教育、人生教育、创业教育。     

高校图书馆馆藏文献评价制度的思考

现代信息环境给高校图书馆馆藏文献评价带来了新鲜元素,将馆藏文献评价活动制度化非常重要. 探讨了建立高校图书馆馆藏文献评价制度的意义,阐述了馆藏文献评价制度的主要内容.     

民族高校图书馆地方文献开发利用中的馆藏评价分析

随着信息时代的发展,地方文献作为一种信息资源,其开发和利用所带来的巨大的社会价值日益显现,全社会都开始重视对地方文献的保护.民族高校图书馆作为民族地区重要的信息集散中心,其馆藏资源的整合理应重视地方文献信息资源的开发和利用.从地方文献的基本内容入手,阐述了地方文献应作为民族高校图书馆馆藏资源的主要特色,指出地方文献理应是民族高校进行少数民族信息资源体系研究的重要组成部分.     

DSP技术在软件无线电接收机中的应用

ＤＳＰ（数字信号处理）技术正日益广泛地应用于现代通信的各个领域．本文介绍了ＤＳＰ技术在软件无线电接收机中的应用,分析了软件无线电接收机中采用ＤＳＰ技术完成信号滤波、解调等功能的方法,并归纳了实现相应功能的ＤＳＰ数学模型及软件流程     

市域城镇体系优化研究——以河南省平顶山市为例

在城镇化进程中,城镇体系的研究和优化是一个重要的理论和现实问题,也是人文地理学研究的重要内容。该文通过对平顶山市域城镇体系的地域空间结构、城镇等级结构和城镇职能结构等问题进行剖析,探索平顶山市域城镇体系的历史演化过程,分析其形成原因,提出必须以加快城镇化进程为前提,合理规划市域城镇体系空间结构和城镇等级规模,明确市域城镇体系职能结构,以及确定中心城市的性质,老城区"东进西扩",实行宝鲁叶平一体化发展等优化对策。     

人视网膜发育相关基因表达谱分析

视网膜是视觉的基础, 结构十分精细复杂, 视网膜的功能完全依赖于视网膜的结构. 鉴于目前人们对视网膜发生的调控基因和机理了解很少, 利用含16361个基因的芯片分别检测了12~16周、22~26周胎儿及20~40岁成人视网膜中基因的表达水平, 发现814个基因在1或2个时间点表达水平相差3倍以上, 其中表达强度值在1个以上的时间点超过100的差异表达基因共106个, 依次是发育、分化、信号传导、蛋白质合成翻译、代谢、DNA合成修复重组等相关基因. 基因表达模式和聚类分析揭示随视网膜发育成熟呈下调趋势的基因最多, 而呈上调趋势的基因较少. 在上述106个差异表达基因中, 有46个目前在美国国立卫生院(NIH)眼科研究所(NEI)的视网膜cDNA或EST数据库中尚找不到, 它们在视网膜中的作用和功能也不清楚. 为了进一步确定基因芯片结果的可靠性, 采用荧光定量 RT-PCR和常规RT-PCR检测分析了上述46个差异表达基因及另外6个已知的视网膜特异表达基因的表达量, 其中27个基因的表达谱与芯片检测结果完全一致. 另外, 还采用原位杂交技术检测了NNAT基因在视网膜内的表达量及表达产物的细胞和亚细胞分布. 此外, 对106个差异表达基因的染色体定位进行检索揭示, 其中1个基因位于已知的视网膜锥体或锥-杆体营养不良基因位点处, 并与该病的发病有关. 此结果为阐明视网膜发育的调控机理、为视网膜疾病候选基因的确定提供了实验证据.