毛细管电泳间接紫外检测花粉中的金属阳离子

用毛细管电泳间接紫外法在4 min内快速测定了花粉中4种金属阳离子(K ,Na ,Ca2 ,Mg2 ).以4 mmol/L CuSO4为背景吸收物质,4 mmol/L HAc为络合剂,0.1 mol/L 硫酸调节pH=3.40,温度25 ℃,运行电压20 kV,紫外检测波长214 nm的优化条件下,4种金属阳离子均达到基线分离,检测限0.1～0.5 mg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于0.62%和6.3%(n=5).结果表明,该方法线性范围宽,选择性好,实际花粉样品测定结果与原子吸收法一致.     

辉光放电电解等离子体引发制备三元共聚耐盐性高吸水树脂

以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）及甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂,采用辉光放电等离子体引发溶液聚合法合成了三元共聚耐盐性高吸水树脂（PAA—AM—HEMA）．考察了放电电压、放电时间、交联剂用量、丙烯酸对丙烯酰胺的摩尔比以及丙烯酸中和度等因素对树脂吸盐水率的影响．用红外光谱（FT—IR）和扫描电镜（SEM）对产物进行了表征．结果表明,耐盐性吸水树脂在室温下对蒸馏水和0．9％氯化钠水溶液的吸收量分别为996g·g^-1和82g·g^-1,10min时最大溶胀比为67％,且具有良好的凝胶强度和分散性能．     

催化光度法测定中药红芪中痕量硒

探讨了ＮａＮＯ３Ｓｅ（Ⅳ）Ｆｅ（Ⅱ）络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件,并测定了中药红芪中硒的含量．在湿法分解样品时,加入铜稳定剂以固定硒,防止硒在样品分解时损失．     

氨基多甲叉基膦酸类络合剂

简要评述了氨基多甲叉基膦酸络合剂的发展历程,给出了有代表性的文献．     

对溴偶氮氯胂离解作用的研究

用分光光度法和电位滴定法分别测定了对溴偶氮氯胂的六级离解常数 ,其值分别为 :pK1=1 10 ,pK2 =1 34,pK3 =3 4 4 ,pK4 =6 6 7,pK5=9 2 3,pK6=11 84 (分光光度法 ,572nm) ;pK3 =3 32 ,pK4 =6 72 ,pK5=9 89,pK6=11 6 1(电位滴定法 ) .     

在辉光放电电解等离子体处理的铜基表面上接枝硬脂酸制备超疏水材料

利用辉光放电电解等离子体技术对铜基底表面进行活化,再经硬脂酸修饰,得到铜基底超疏水性材料.考查了Na2SO4浓度、放电电压、放电时间、硬脂酸-甲醇溶液浓度、接枝时间以及接枝温度对超疏水表面性能的影响.用接触角仪、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)对铜表面的润湿性、表面元素组成及结构进行了表征和分析.结果表明,经修饰的铜基底表面具有良好的疏水性,接触角高达155.30°,滚动角小于5°,且稳定性良好.     

固—液萃取法研究8-羟基喹啉对稀土元素的萃取性能

本文在用比重瓶法测定切片石蜡(PC)比重并导出其比重与温度关系的基础上,通过对RE~(3 )—HQ-PC体系的研究。结果表明:将4 gPC分两次萃取RE~(3 ),萃取率可达100％,与液一液萃取结论类似,最佳萃取酸度为pH8.00～10.00;组成研究结果表明,萃入石蜡中RE与HQ组成比为1:1,说明与液—液萃取机理不同。     

固—液萃取法分离稀土元素时的影响因素

用固-液萃取法研究了稀土元素的萃取分离。讨论了不同的萃取溶剂、萃取剂、电解质以及协萃等对萃取效果的影响,探索了固-液萃取法分离稀土元素的最佳条件。     

催化溴酸钾氧化甲亚胺-H反应的动力学研究

以酸性介质中痕量钒催化溴酸钾氧化甲亚胺－Ｈ显色反应为对象，利用光度法研究了反应的动力学参数。结果表明，该反应对甲亚胺－Ｈ和钒分别为一级反应，对溴酸钾为１．５级反应。对反应机理进行了初步讨论，认为是通过均裂反应形成自由基，继而进行自由基间的反应。