钙－间三氟偶氮氯络合物的极谱研究

研究了钙与间三氟偶氮氯膦（简称ＣＰＡ－ｍＦ３）在六次甲基四胺溶液〔（ＣＨ２）Ｎ４）中形成络合物的极谱行为。络合物波为吸附波，检测下限为５．Ｏ×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。     

Na2SO4溶液对B-Z振荡体系非线性行为的影响

报道了Na2SO4稀溶液对邻菲啰啉亚铁离子(ferroin)催化的B-Z体系动力学行为的影响.结果表明,当Na2SO4溶液浓度大于0.30 mol·L-1时,体系呈现周期性振荡,而低于此临界值时,规则的周期性振荡将转化为混沌或拟周期振荡.此外,对其机理进行了初步探讨.     

铕-联吡啶配合物与DNA作用的研究

用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了金属配合物Eu(bpy) 3 3 与DNA的作用模式 ,表明Eu(bpy) 3 3 以静电模式与DNA作用 .这一结果经荧光法进行了验证     

离子交换树脂分光光度法——稀土-偶氮胂Ⅲ体系

在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n~(3-n)(n=4～6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5～1.5×10~5。变异系数4.50％。     

β－型配合物稀释溶液吸光度法分析──稀土－对马尿酸偶氮氯膦的组成与稳定常数的测定

利用溶液的稀译度与其吸光反的关系，导出一个适用测定β－型配合物组成及稳定常数的方法。根据实验数据，用图解法求出稀土β－型配合物的实际组成为３：３．同时给出了其表观稳定常数，讨论了β－型配合物与稀土离子半径、电子结构和公型配合物稳定性的关系。     

不同类型镧(Ⅲ)系三元络合物形成过程中超灵敏跃迁振子强度增大规律的探讨

用分光光度法测得,在乙醇介质中Nd~(3 )Hpmbp(1苯基-3-甲基-4-苯酰吡唑酮-5)—有机碱(二苯胍或季铵碱)和Nd~(3 )—二苯酰甲烷(DBM)—四乙基碘化铵(TAI)系统中形成了Nd~(3 ):β_二酮:有机碱=1∶4∶1的离子缔合物。它们的超灵敏跃迁振子强度的增大规律与异配络合物相同。根据Judd-ofelt理论计算了Nd~(3 )-DBM-TAI系统的τ_2,τ_4,τ_6参数值,并揭示了镧(Ⅲ)系三元络合物超灵敏跃迁振子强度的增大(△P)与τ_2增大的相关性。还讨论了应用超灵敏跃迁振子强度增大规律,推断三元络合物组成的可能性。     

用B-Z化学振荡体系检测食品中的罗丹明B

用葡萄糖-丙酮-MnSO4-KBrO3-H2SO4有机双底物化学振荡体系测定了市售饮料、辣椒粉和香肠中的罗丹明B(rhodamine B).结果表明,当罗丹明B的浓度为8.80×10-8～7.90×10-5 mol/L时,体系电位的变化ΔU与加入罗丹明B的浓度的负对数呈良好的线性关系,检测限达9.33×10-9 mol/L,检测市售饮料、胡椒粉和香肠的回收率分别为87.60%～92.40%,89.20%～95.60%,90.50%～95.20%.用紫外可见分光光度法验证了该方法的准确性,可为由罗丹明B引起的生理疾病研究提供参考.     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定Ga3+、In3+的研究

以4 (2 吡啶偶氮) 间苯二酚(PAR)为显色剂,用光度法测定了Ga3 、In3 两种离子.实验发现,PAR与 Ga3 在pH5.5～6.5时形成桔红色络合物,λmax=505nm,在0～5.0μg·mL-1范围内符合朗伯比尔定律,表观摩尔 吸光系数ε505Ga=1.40×104L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度SGa3 =0.0050mg·cm-1.In3 与PAR在pH6.0～6.5形成 桔红色络合物,λmax=505nm,在0～4.6μg·mL-1符合朗伯比尔定律,表观摩尔吸光系数ε505In=1.37×104L·mol-1·cm-1, SIn3 =0.0084mg·cm-1.pH及显色剂PAR用量对Ga3 、In3 测定影响较大.     

结晶紫参与的液膜振荡体系

以结晶紫为表面活性剂，研究了油水界面膜上的非线性行为．结果表明，在一定的浓度范围内，电势的规则振荡与化学混沌交替出现．提出了用老化时间变化解释液膜振荡频率衰减的观点。     

镧系-β-二酮-8-羟基喹啉三元固态络合物的红外光谱

合成了十二种稀土-8-羟基喹啉(Ox)和四种β-二酮分别形成的三元固态络合物,并测定了其红外光谱。在形成的三元络合物中羰基伸缩频率明显向低频位移且依HTTA、Hpmbp、HAA和DBM的顺序减小。络合物的M-O伸缩频率出现于420-400cm~(-1)。三元络合物羰基频率降低的程度不及二元大。测得三元络合物在乙醇溶液中的组成比为Ln~(3 ):β-二酮:Qx=1:4:1。