三元固态配合物Pr(Me2dtc)3(phen)的热分解动力学研究

在无水乙醇中使用低水合稀土氯化物与二甲基二硫代氨基甲酸钠 (NaMe2dtc) 和邻菲咯啉 (o-phen·H2O) 反应,制备了含Pr-S键的三元稀土有机配合物.化学分析和元素分析结果表明其组成为Pr(Me2dtc)3(phen).用TG-DTG法研究了它的热分解行为, 发现其热分解为一步完成,X射线粉末衍射证明直接生成Pr2S3.用"非模型等转化率法"研究了热分解过程的动力学,获得其表观活化能和指前因子数值范围、最可机理函数和模型函数.     

LaCl3-Phe-H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线．结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物．比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响．在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品．用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质．     

鄂尔多斯盆地延长组地层底面古构造定量化演化及其石油地质意义

为定量化明确延长组地层在几个关键沉积期的底面凹凸构造面貌特征,基于鄂尔多斯盆地大量钻井等资料并采用盆地模拟技术,划分4个地层单元,即长10～长8、长7、长6～长4+5和长3～长1,定量化考察延长期湖盆在各层地层单元沉积末期的底面古构造特征。结果表明：长8沉积期末,地层底面构造高程整体表现为“东高西低、南高北低”的特征,主湖盆范围的构造等高线在-600 m以下;长7地层沉积期末,整体表现为“南高北低”的古地貌特征,主湖盆范围主要分布在盆地北部、构造高程达-1 150 m以下;长4+5沉积期末,凹陷区分布在盆地西北区域、分布范围和构造高程差变小、约为200 m;长1沉积末期,地层底面构造面貌格局整体表现为“东高西低”的古地貌特征,地层底面凹凸构造高程差为300～400 m。各沉沉积期底面凹凸构造发育,缓坡构造面貌区域是油藏分布的有利区。     

一种不完备决策表中的广义决策约简

现实世界中大量存在的信息系统是不完备的,研究了包含不确定性和不精确性两种因素的不完备信息系统,建立了一种基于相似关系推广的粗糙集模型并对这种情况下的不完备决策表进行分析.研究了广义决策约简的方法,根据约简生成了决策规则.     

硝酸稀土丙氨酸固体配合物的红外光谱研究

稀土与丙氨酸作用形成固体配合物的研究文献虽有报道,但用稀土硝酸盐与丙氨酸作用形成固体配合物的工作尚未见文献报道,其红外光谱也未见文献报道.本工作测量了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y 等13种稀土硝酸盐与丙氨酸配合物的 FT-IR 光谱,对其主要红外吸收带进行了归属,并对配合物配位键的性质进行了探讨.     

三元体系Y(NO_3)_3-Cu(NO_3)_2-H_2O(35℃)的研究

本文研究了Y(NO_3)_3-Cu(NO_3)_2-H_2O三元体系在35℃下的相平衡,测定了各饱和液相的折光率。结果指出:该体系中未发现有Y(NO_3)_3与Cu(NO_3)_2的复盐生成。     

Gd（NO_3）_3／Er（NO_3）_3－Gly－H_2O三元体系的研究（25

测定了Ｇｄ（ＮＯ_３）_３／Ｅｒ（ＮＯ_３）_３－Ｇｌｙ－Ｈ_２Ｏ三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由４支组成，分别与ＲＥ（ＮＯ_３）_３·ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，ｎ＝６；ＲＥ＝Ｅｒ，ｎ＝５）、配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）_２（ＮＯ_３）_３·２Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）_４（ＮＯ_３）_３·Ｈ_２Ｏ及Ｇｌｙ相对应。     

加强徒手绘图能力训练培养创造性思维和现代技能人才

电脑技术在工程图学中的广泛应用使计算机绘图代替了传统的尺规画图,然而电脑技术也影响了设计构思,扼杀了创造性思维。所以在教学中加强徒手绘图能力训练是十分重要的、必不可少的。徒手绘图能力是每个工程技术人员必须具备的现代技能。     

LaCl3—Phe—H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合 …

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线。结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物。比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响。在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品。用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质。     

硝酸锌与组氨酸固液反应的热动力学

用微热量计对硝酸锌与组氨酸在水中的固液反应进行了热动力学研究。通过实验和计算得出该反应的热力学参数(活化焓、活化熵及活化自由能)、速率常数和动力学参数(活化能、指前因子及反应级数)。将温度改变对该反应的影响及配合物的合成条件进行了讨论。