排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 453 毫秒
11.
聚乳酸的直接缩聚制备及其异氰酸酯扩链探索 总被引:26,自引:0,他引:26
通过真空直接缩聚和溶剂回流带水的方法制备了聚L-乳酸,利用真空直接缩聚,在185℃Pa的真空下反应18h,产物数均相对分子质量为6700,在常压下以苯甲醚 为溶剂在180℃回流36h,产物数均相对分子质量可达19000,上述产物通过1,6-己撑二异氰酸酯(HDI)扩链,数均相对分子质量分别可达31000和63000。经扩链后,产物的相对分子质量分布变宽。辛酸亚锡对扩链反应有明显催化作用。 相似文献
12.
相转化法制备氧化铝陶瓷膜 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚醚砜(PES)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和α-Al2O3粉体为原料,水为凝固浴,采用相转化法和高温烧结技术制备氧化铝陶瓷膜.考察了凝固浴中NMP质量分数和烧结温度等对膜结构和形貌的影响.试验结果表明,当NMP质量分数大于20%,成膜性能下降;在烧结过程中,有机物质分解挥发,初生膜的多层分离结构得到保留,且随着烧结温度的提高,Al2O3粒子晶粒逐渐增大,最终形成陶瓷膜结构. 相似文献
13.
以无机黏土作为交联剂制备了新型聚(N-异丙基丙烯酰胺)/黏土纳米复合水凝胶(PNIPA/Clay),对其结构、温度敏感性和消溶胀行为等进行了研究.透射电子显微镜(TFM)和扫描电镜(SEM)表明,无机黏土被剥离成纳米尺寸的片层,均匀分散在凝胶网络中,起交联荆的作用.PNIPA/Clay纳米复合水凝胶表现出良好的温敏特性,在体积相转变温度(VPTT)附近其溶胀度发生突变,但溶胀度下降幅度却随黏土含量的增加而减小.交联剂用量对PNIPA/Clay水凝胶和传统PNIPA水凝胶消溶胀速率的影响呈现相反的变化趋势,无机黏土含量越少,PNIPA/Clay水凝胶的消溶胀速率越快,而传统PNIPA水凝胶的消溶胀速率却随着化学交联剂用量的增加而提高. 相似文献
14.
15.
本文用差示扫描量热法(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(N6)共混物的非等温结晶动力学,并以四种不同的数据处理方法进行了分析比较。结果表明,随着冷却速率的提高,PPS 及其共混物从熔体开始结晶的温度降低;相同冷却速率下,共混物中的 PPS 的起始结晶温度较纯 PPS 为高。Ozawa 方法及 Harnisch 和 Muschik(H-M)法均能较好地处理该体系的非等温结晶动力学数据,由这两种方法所获得的 Avrami 指数 n 值非常接近。 相似文献
16.
通过聚合插层的方法制备了SPET/蒙脱土纳米复合材料,用WAXD,TEM研究了形态结构,用DSC比较了不同离子含量的SPET及其与蒙脱土纳米复合材料的结晶行为,用TGA研究了离聚物/蒙脱土的热稳定性。结果表明,离聚物中磺酸钠含量的提高有助于蒙脱土层间距的增大及在基体中的分散;另外基体中分散的蒙脱土能大大改善SPET的结晶性能并提高了其热分解温度。 相似文献
17.
聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料等温结晶行为 总被引:7,自引:0,他引:7
用光学解偏振法研究了聚丙烯及聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的等温结晶动力学,结果表明,马来酸酐接枝聚丙烯及蒙脱土均对聚丙烯的结晶有促进作用,但后者对聚丙烯结晶的影响,既能充当成核剂,也会阻碍分子链的运动;当马来酸酐接枝物聚丙烯质量分数为13%,蒙脱土质量分数为5%时结晶速率最快。这与用偏光显微镜测定蒙脱土对晶体的径向生长速率的影响一致。 相似文献
18.
羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及溶胀性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了具有温度、pH值双重敏感特性的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)的半互穿网络水凝胶(CMCS/PNIPAAm semi-IPN)。研究了温度及pH值对该凝胶溶胀度的影响。结果表明,在强酸(pH值为1.0,2.71)、弱碱(pH值为7.4)和强碱的条件下,semi-IPN凝胶溶胀度均随着温度的升高而下降直至达到平衡状态。经pH值为2.71缓冲溶液浸泡处理的凝胶的相转变温度有明显的降低。该凝胶的消溶胀速率随着凝胶中CMCS组分含量的增加而增大。这些现象主要与水凝胶本身的微观结构以及所加入的羧甲基壳聚糖基团结构有关。 相似文献
19.
就以不同刚性分子链热致液晶聚合物(LCP)为分散相的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物在加工温度范围内的流变性能,共混物熔体经过一系列流场发展起来的形态结构以及它们之间的关系进行了分析。研究表明,PET/LCP共混物为切力变稀的非牛顿流体,共混物熔体的粘度介于两种纯组分高聚物熔体之间,并且各组成的流动曲线于γ=600s~-1时相交;LCP熔体粘度对剪切速率的依赖性比PET熔体大;随着LCP含量增加,共混物的粘流活化能下降;LCP材料性质不同,对共混物流变性能将产生不同的影响。当分散相流体粘度大于基体高聚物的熔体粘度时,分散相很难变形;当分散相流体粘度小于基体时,则分散相的形态发展与加工条件有关。 相似文献
20.
本文合成了一类以2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)、对苯二甲酸(TPA)、2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)为基本共聚单体并加有少量聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的芳香共聚酯;研究了共聚酯的组成对溶解度、热性质、液晶性质、流变性质及晶体结构的影响。实验表明,共聚酯在某个温度范围内呈现向列型液晶的特征,其熔体粘度的切变依赖特性也证实了这一点。DSC 热谱和广角 X-射线衍射图分析证明,对某些组成,在共聚酯的分子链中存在着相应于 TMHQ-TPA 和 TMHQ-2,6-NDA 两种短嵌段结构。这是与非均相缩聚条件有关的。 相似文献