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我们研究了几种外源有机酸,特别是丙酮酸和α—酮戊二酸对氧化硫硫杆菌生长的影响,随着浓度的增加,延迟期从3天增加到5天、7天、9天,但是对于比生长速率没有影响。在1mMα—酮戊二酸存在的条件下,对数期的生长得率和稳定期的生物量分别增加11%和24%。各种有机酸对硫氧化的影响是随着它们的种类和浓度而不同,2mM乙酸、丙酮酸、延胡索酸抑制氧吸收的50%,相同浓度的琥珀酸和苹果酸分别抑制氧吸收的4%和10%,而高达50mM的柠檬酸却无影响于休止细胞的氧吸收。 相似文献
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苏云金杆菌噬菌体的形态及感染特性 总被引:2,自引:0,他引:2
从苏云金杆菌厂发酵裂解液中分离得到一株苏云金杆菌噬菌体KP-1.电镜观察表明,该噬菌体结构较为复杂,善呈多面体,衣壳呈六角形,直尾并具有收缩性尾鞘,尾部末端呈扁平膨大基片。其寄主范围与其它“BT”噬菌体不同,具有非常广泛的寄主,专一性不明显,同时对噬菌体KP-1感染敏感菌株187的特性作了具体分析。 相似文献
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将3.4kb的多能硫杆菌1,-5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶基因片估亚克隆到启动子探测质粒载体pKL6的HindⅢ位点,该基因片段能够启动pKL6的lac基因的表达,说明3.4kb的rbcL-rbcS基因带有自己的启动子。 相似文献
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利用PCR技术扩增E.coli K-12磷酸果糖激酶-1基因(pfkA),将该基因与广泛寄主的IncQ质粒pJRD215连接构建重组质粒pSDK-1,该质粒可与pfk基因缺陷株E.coli DF1010互补.通过接合转移的方式将其导入专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌Tt-Z2中并得到表达.pSDK-1在宿主Tt-Z2中有较好的稳定性,在无选择压力条件下连续传50代仍可保留68%.酶活性测定表明,pSDK-1的pfkA基因在缺陷株E.coli DF1010中表达水平略高于出发菌株E.coli K-12;而在氧化硫硫杆菌中则以较低水平进行表达.葡萄糖可促进含pSDK-1的氧化硫硫杆菌Tt-Z2的生长,而对照菌株的生长则未受明显影响.说明重组菌可部分利用葡萄糖作为碳源而生长. 相似文献
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以λEMBL_3噬菌体 DNA作为载体,用BamHI/EcoRI双酶切后,与Sau3AI部分酶切的氧化亚铁硫杆菌Tf-55染色体10~23Kb DNA片段连接,体外包装成重组噬菌体,所得重组子为6×10~4Pfu(噬菌斑形成单位)达到了建库要求的理论值。并用酶切分析及分子杂交的方法对该库进行了验证。 相似文献
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将3.4kb的多能硫杆菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶基因(rbcL-rbcS)片段亚克隆到启动子探测质粒载体pKL6的HindⅢ位点,该基因片段能够启动pKL6的lac基因的表达,说明3.4kb的rbcL-rbcS基因带有自己的启动子. 相似文献
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利用双层平板培养技术,从云南腾冲地区高温温泉边酸性水中分离出1株螺旋状铁氧化细菌ML-04,对该菌的理化特性研究结果显示,该菌专性化能自养,可利用亚铁和黄铁矿为能源,不能氧化硫磺、四硫酸盐、硫代硫酸盐,最适生长温度40℃,最适生长pH2.5.对砷黄铁矿的浸矿实验表明,ML-04菌株可以有效浸出矿粉中的铁和硫元素. 相似文献
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将多能硫杆菌(Thiobacilusversutus)RubisCO基因从两个方向亚克隆到pBR322和pKK223-3载体上,通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证.并进一步对这两种插入方向的质粒在大肠杆菌(Escherichiacoli)中的表达情况进行了酶活性的测定,该基因片段在pKK223-3载体的tac启动子的启动下,表达活性比lac启动子以及pBR322载体上的P1和P2启动子高. 相似文献
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