石墨烯/离子液体/壳聚糖/血红蛋白修饰玻碳电极检测过氧化氢

将石墨烯、离子液体(1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐)与壳聚糖结合,制备了一种新型的石墨烯-离子液体/壳聚糖纳米复合膜修饰玻碳电极.用循环伏安法研究了血红蛋白在该修饰电极上的直接电化学行为.结果表明,血红蛋白在该纳米复合膜电极上对过氧化氢具有良好的催化性能.过氧化氢的电流响应信号与其浓度在0.1～500μmol/L范围内呈线性关系,检出限为0.02μmol/L(RSN=3),为过氧化氢检测提供了一种灵敏的新方法.     

嘌呤类化合物的反相高效波相色谱分离及其在药物分析中的应用研究

本文报道以含１０ｍｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４—Ｎａ２ＨＪＰＯ４（ｐＨ８．２）缓冲溶液的甲醇—水（１０：９０，Ｖ／Ｖ）作流动相，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上．同时分离测定了黄嘌呤（Ｘａｎ．）鸟嘌呤Ｇｕａ，）、腺嘌呤（Ａｄｅ．）、茶碱（Ｔｈｅ．）和咖啡因（Ｃａｆ．）五种碱基．并用于药物中茶碱和咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．６—１０３．５％之间．     

原子吸收光谱法测定防"非典"中草药中的微量元素

采用干法灰化法处理样品 ,HNO3 溶解灰化残渣 ,原子吸收光谱法测定了防“非典”中草药中 Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cd、Ni、Pb、Co、Cu等 1 0种微量元素 .结果表明 :防“非典”中草药中的 Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu含量较为丰富     

毛细管电泳中的形态分析--微量元素分析新方向

元素的形态分析可为化学、环境科学、医学和生命科学提供重要的信息．作为一种新型的分离技术，毛细管电泳具有分离效率高、速度快、样品耗量少等优点．本文评述了毛细管电泳在元素形态研究中的进展，包括区带电泳、胶束电动色谱、毛细管电色谱等分离模式和紫外、电化学、电感耦合等离子体质谱及化学发光等检测手段的应用．讨论了该领域存在的问题和未来的发展趋势．引用文献56篇．     

嘌呤嘧啶类化合物的反相离子对色谱分离及饮料中咖？…

本文报道了以含７．５％甲醇（Ｖ／Ｖ）,１０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ４Ｈ９）４ＮＢｒ,１０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液作流动相,在ＹＷＧＣ１８柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶,黄嘌呤     

嘌呤类化合物的反相高效液相色谱行为研究

本文报道以含10mmol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH8.2)缓冲溶液的甲醇一水（10：90，V／V）作流动相，在Spherisorb C18柱上，同时分离测定了黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤、茶碱和咖啡因五种碱基，并用于药物中茶碱和咖啡因的测定，标准加入回收率在95％－105％之间。     

配位滴定指示剂的变色点与终点误差

根据配位滴定反应中指示剂的理论变色点与实际滴定终点的区别,计算了Ｂｉ＾３＋,Ｚｎ,＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等６种金属离子终点误差与文献计算值的差别,纠正了长期以来以理论变色点代替滴定终点计算终点误差的错误认识。     

反相高效液相色谱法测定人尿中的生物碱基

以浓度为１５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（ｐ）Ｈ４．０）作流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，利用胍相高效液相色谱法，分离测定了人尿液中的胞嘧啶，尿嘧啶、尿酸、黄嘌呤、腺嘌呤等生物碱基。标准加入回收率在９５．５％－１０４．６％之间。     

酸度对配位效应分数的影响

本文阐明了酸度对配位效应分数以及对表现稳定常数的影响,指出:在其它配位体存在时,应考虑酸度对配位体平衡浓度的影响,选择合适的滴定pH范围.