甜菜夜蛾微孢子虫研究初报

<正> 1991年10月,我们从来自华中师范大学校园附近菜地及武汉市疏菜研究所采集的甜菜夜蛾(Laphygma cxigua)幼虫体内分离到一种微孢子虫。该微孢子虫主要侵染寄主的中肠,脂肪体和马氏管。对甜菜夜蛾具有很高的致病力。光镜下,典型的新鲜孢子呈长椭圆形,大小为:3.98±0.43μm×1.65±0.33μm(n=50)。扫描电镜下,孢子表面光滑,无特殊结构。超徽结构研究发现,分裂体(Mcront)主要为单核,具有双层核膜,内质网与核糖体均匀分布于细胞质中。产孢体(Sporont)略呈椭园形,双核,核分裂产生孢子母     

多目涡虫在河南省首次发现

20 0 0年 5月 ,作者在考察河南省淡水涡虫资源时 ,首次在鲁山县境内石人山发现多目涡虫 ,标本保存于河南师范大学生命科学学院动物标本室 .多目涡虫在动物分类上隶属于扁形动物门 (Platyhelminthes)、涡虫纲 (Turbellarin)、三肠目 (Tricladida)、扁涡虫科 (Planariidae )、多目涡虫属 (Polycelis) .该属涡虫头呈截顶状或弓形 ,耳突不显著 ,眼点 10～ 30 0个左右 ,呈八字形或弧形 ,排列于头的背部两侧 .体黑褐色或乳白色 ,咽粗长 ,位于身体后半部的前面 ,生殖孔较近尾端 .多目涡虫为冷水型窄温动物 ,生活于海拔较高和水温偏低的泉溪源头附…     

东亚飞蝗（Locusta migratoria manilensis）卵巢和胚胎组织的原代培养

用东亚飞蝗４～５龄蝗蝻卵巢组织及孵化１２ｄ的胚胎组织，首次在我们改良的ＴＣ－１９９－ＭＫ和ＴＣ－１００培养基中，２８℃恒温培养，第１０ｄ可见大量透明的梭形细胞从卵巢块周围逸出，第１６０ｄ可见大量圆球状的胚胎细胞分裂成团，来自两种组织的细胞分别培养９０ｄ和３３０ｄ，均贴壁生长，但胚胎细胞贴壁不牢。从培养结果看，它们发展成连续细胞系的潜力很大。     

淡水涡虫:分类地位、胚胎发生和再生

淡水涡虫作为研究发育和再生的模式动物已有200多年的历史.尤其是近几年,涡虫研究走向分子生物学和功能基因组学领域,这些研究有助于从分子水平上揭示后生动物进化、发育和再生的共同机制.本文从淡水涡虫的分类地位、胚胎发生和再生3个方面综述了涡虫研究进展,以促进人们对这个独特动物的了解.     

三角涡虫雄性生殖管道的观察

涡虫在动物系统演化史上占有十分重要的地位,雌雄同体,具有很强的再生能力,因此,对其生殖系统组织结构进行深入研究具有重要的意义.本文用2种染色方法(H.E染色、Masson染色)显示了日本三角涡虫(Dugesia japonica)雄性生殖管道的组织结构并对其进行了光镜观察.结果表明,该类涡虫雄性生殖管道是由输精囊、输精管、球腔、射精管4部分构成.     

日本三角涡虫肠上皮的超微结构

用透射电镜镜研究了日本三角涡虫(Dugesiajaponica)肠上皮的超微结构,结果表明:肠上皮由两类细胞构成,一类为电子密度高深染的细胞,另一类为电子密度低浅染的细胞;深染的细胞没有突向肠腔,内有大小不一的未着色和深染的囊泡;浅染的细胞游离面呈不规则样突向肠腔,也含有很多大小不一的未着色和浅染的囊泡;浅染的细胞中可...     

日本三角涡虫Dj-β-catenin-1基因干扰载体的构建与干扰效果的鉴定

为了研究抑制Dj-β-catenin-1基因对涡虫再生的影响,构建了L4440-Dj-β-catenin-1干扰载体.将含有重组质粒L4440-Dj-β-catenin-1的HT115细菌经IPTG诱导后直接喂食涡虫.结果表明,Dj-β-catenin-1基因经RNA干扰后涡虫不能正常再生,面向后端伤口再生出一个头部而不是尾.此外,Dj-β-catenin-1基因的沉默还能使涡虫正常的尾转变成头.上述工作为进一步研究Dj-β-catenin-1基因在日本三角涡虫再生中的作用奠定良好基础.     

离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑对日本三角涡虫摄食与再生的影响

测定了离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑对日本三角涡虫的急性毒性,并在此基础上研究了离子液体曝露对日本三角涡虫摄食与再生的影响.结果表明,离子液体对涡虫72h的LC50为313mg·L-1.在摄食实验中,离子液体处理组的摄食涡虫数均较对照组有不同程度的下降,且质量浓度20mg·L-1时,摄食涡虫数在3次喂食后的不同时间点大多明显减少,与对照组相比差异显著.在再生实验中,前96h各处理组的再生涡虫数均较对照组少,且质量浓度20mg·L-1的3个处理组与对照组相比差异显著.由此可见,离子液体对涡虫的摄食和再生均有一定的抑制作用,且该影响具有剂量——效应关系.此外,本文也对离子液体影响涡虫摄食、再生的可能机制进行了初步探讨.