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1.
CVD金刚石薄膜的界面能量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了CVD金刚石薄膜的界面能量情况,并由此研究了金刚石成核几率、晶核取向、附着强度与基底材料结构和性能的关系 相似文献
2.
采用高温固相法合成了LiNiO2,XRD确定了合成物的结构,用SEM表征LiNiO2粉体的形貌.探讨了反应条件:包括原材料、Li/Ni摩尔比、烧结气氛和温度对产物结构和性能的影响,从而优化了LiNiO2的合成工艺.在空气中合成只能得到Li2Ni8O10相,在O2中才能得到LiNiO2相,所得LiNiO2的电化学性能明显优于所得Li2Ni8O10.合成电化学性能良好的LiNiO2需要稍过量的锂和在氧气中600℃恒温3h,720℃恒温6h,合成过程中得预热处理,解决了低温下反应速度慢,高温下易于烧结而难于控制产物粒径的问题.分析了采用固相配位法合成LiNiO2失败的原因. 相似文献
3.
本文介绍了在用Na·β-Al_2O_3为隔膜电解熔融NaOH制钠,和电解熔融NaCl(加ZnCl_2)制NaOH的试验中,Na·β-Al_2O_3被腐蚀的现象和影响腐蚀的因素,并对被腐蚀的原因进行了分析,初步探索了减轻腐蚀应具备的条件。 相似文献
4.
本工作是采用K—M正弦波脉冲法,并使用灌有纯钠的β—Al_2O_3瓷管作钠参考电极,对钠硫电池的极化进行了研究,具体地测量出钠硫电池在放电时的总极化以及阳极、阴极的极化情况,从测量出的结果表明钠硫电池的极化主要是电阻极化为主,这电阻极化又主要是由瓷管本身的电阻所造成。浓度极化是很小的,它主要发生在瓷管与硫的接触介面上。 相似文献
5.
锂离子电池LiNiO2正极材料的高温固相合成及其影响因素研究 总被引:5,自引:3,他引:2
采用高温固相法合成了LiNiO2,XRD确定了合成物的结构。用SEM表征LiNiO2粉体的形貌.探讨了反应条件:包括原材料、Li/Ni摩尔比、烧结气氛和温度对产物结构和性能的影响,从而优化了LiNiO2的合成工艺.在空气中合成只能得到Li2Ni8O10相,在O2中才能得到LiNiO2相,所得LiNiO2的电化学性能明显优于所得Li2Ni8O10合成电化学性能良好的LiNiO2需要稍过量的锂和在氧气中600℃恒温3h,720℃恒温6h,合成过程中得预热处理,解决了低温下反应速度慢,高温下易于烧结而难于控制产物粒径的问题.分析了采用固相配位法合成LiNiO2失败的原因. 相似文献
6.
采用一种操作安全、简便的新方法-固相法工艺制得了氟化石墨,并对产品用红外光谱、X射线衍射等方法进行了测试,同时探讨了一些影响氟化石墨制备的因素。 相似文献
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通过将其他元素或原子基团掺入氢化非晶碳膜网结构中的方法,可以实现对α-C:H薄膜的改性,赋予α-C:H膜新的特性,从而满足某些特殊应用的需要,用含胺基的碳氢化合物正丁胺作为碳源,用等离子体增强化学气相沉积方法制备α-C:H膜.薄膜的红外光分析表明胺基团已掺入薄膜的网络结构中,喇曼光谱分析表明薄膜具有无序态碳、三配位碳和四配位碳原子的混合结构,但主要成份为无序态碳,将掺胺的α-C:H薄膜作为质量传 相似文献
8.
磁化水的物理化学性能 总被引:41,自引:0,他引:41
除红外光谱和核磁共振谱与磁化前无明显差别外,磁化水的pH值、溶解氧和难溶盐的溶解度均增加,紫外吸收知和密度降低,挥发性加快,电导率的变化与磁场强度和磁经时间有关,并发现磁化水的电导率有滞后效应,对磁化水性能变化的机理提出了初步见解。 相似文献
9.
用溶出伏安法研究硫酸石墨层间化合物H2SO4中的慢扫描溶出行为,发现随着中间富集过程的变化其溶出结果呈规律性变化,特别是在18mol/LH2SO4中,低电位分段富集时,其溶出峰较同电位一次富集的溶出峰要宽和广,这个发现将导致生产出低残余化合物含量的柔性石墨密封材料。 相似文献
10.
运用C60分子的In对称性及矢量运算方法,引入调节参数λ计算了正二十面体被截取顶角后的具有C60分子结构的原子坐标,当输入的调节参数λ=0.337,C60分子的半径Rc=3.55A时,计算得到的长短键分别为1.4496A和1.40A,与测量值相符,并计算了在C60面心立方晶体为1.4496A和1.40A,与实验测量值相符,并计算了在C60面心立方晶体中,C60的二次轴与晶轴取向一致时的各碳原子坐标 相似文献