铝酸根阴离子选择性电极的研究

以三辛基十二烷基碘化铵为活性物质，分别以聚氟乙烯（ＰＶＣ）和壳聚糖（ＣＳ）为聚合物支持体，制备了两种铝酸根阴离子选择性膜电极，并研究了它们的基本性能，结果表明，两种膜电极均对铝酸根离子有较好的响应，而ＣＳ膜电极的耐碱性和耐热性优于ＰＶＣ膜电极。     

氢氧化铝晶体生长习性的Morphology分析

对氢氧化铝晶体生长习性进行Morphology理论研究,明确氢氧化铝晶粒长大后的晶粒形态特征及氢氧化铝的理论晶体生长习性.首先,用BFDH法说明了生长过程中最重要的面;其次,采用晶体平衡形态(Equilibriummorphology)法,用Morphology程序对氢氧化铝3×4×2超晶胞及其(001),(100),(010),(011),(110),(101)和(112)面真空slab模犁进行平衡形态计算,计算结果与实验结果吻合,很好地预测了各显露面族(001),(100),(010),(011),(110),(101)和(112)面族.理论生长习性计算结果表明,氢氧化铝3×4×2超晶胞及其各表面真空slab模型的生长习性差异显著:氢氧化铝(gibbsite)超晶胞趋向于生长为准六棱柱或厚的准六角板状晶体;(001),(100)和(010)面slab基本上是生长为楔板状晶体;(110),(101)和(112)slab的晶体形态则趋向于生长为较细长的棒状晶体;(011)slab的生长形态介于楔板状和棒状之间,很可能生长为较薄的片状晶体.     

"一段式"工科大学化学教学的实践与深化

国家教育部组织的"面向21世纪工科化学系列课程体系改革的研究与实践"教改项目取得了丰硕的成果,形成的课程新体系可分为"一段式"和"二段式"两大类.在此通过介绍中南大学工科化学系列课程体系改革成果--四大化学融合的工科化学课程体系,阐述了中南大学"一段式"工科大学化学教学的内涵和运作模式.     

温度对含硫化氢废气氧化吸收的影响

为了处理难度更大的低硫化氢含量的废气,采用从硫化氢中获取单质硫和氢气的液相回收硫化氢的方法．氯化铁水溶液处理硫化氢的体系包括三氯化铁水溶液氧化吸收硫化氢和吸收液电解再生制氢２部分．作者在实验研究的基础上讨论了温度对氧化吸收过程的影响,为回收单质硫的温度条件选择提供了理论和实验根据．认为６０～７０℃为最佳的吸收反应温度,在此条件下,既能保证有足够大的吸收率,又能得到易于过滤的单质硫．     

兰坪低品位氧化锌矿NH_3-(NH_4)_2SO_4体系浸出

研究NH3-(NH4)2SO4体系pH、总氨浓度、液固比、温度、矿物粒径、搅拌速度等因素对兰坪低品位氧化锌矿中锌及主要杂质元素浸出行为的影响,并在较低pH和总氨浓度条件下,采用二段逆流浸出工艺对该矿进行处理。实验结果表明:pH、总氨浓度、液固比是影响锌及杂质浸出的主要因素,浸出液中硅、铁、镉、铅等杂质离子的含量都较低。在浸出剂总氨浓度为3 mol/L,pH为9.60,液固比为4,反应时间为4 h的条件下,通过二段逆流浸出工艺处理,锌的浸出率>90%,浸出液pH<9.0,能很好地满足萃取工序的处理要求。     

三斜仲钨酸铵热分解的热力学研究

用热分析、x射线衍射及N含量分析研究了三斜仲钨酸铵(NH4)10H2W12O4210@H2O的热分解机理;并在HT-1000微量热量计上,用三步量热法和适当的热化学循环,测定了三斜仲钨酸铵热分解过程的热效应,得到了在298.15K时其热分解反应的标准反应焓(576.7±11.5)kJ@mol-1,并由此得出三斜仲钨酸铵在298.15K时的标准生成焓-(15021.3±15.7)kJ@mol-1.     

四钼酸铵结构及稳定性的量子化学计算

用量子化学计算方法RHF/3-21G和STO-3G计算了3种可能结构的无水四钼酸铵结晶(NH4)4Mo8 O26的总能量和该分子中各原子的净电荷,用分子结构最优化方法中的最速下降法,以均方根梯度0.42 kJ.mol-1为优化终止条件对该3种不同结构四钼酸铵进行了几何优化.计算模型用Cs ChemOffice和HyperChem Pro 6.0程序绘制并进行几何优化,量子化学计算用Gaussian 98程序完成.计算结果表明四钼酸铵的3种可能结构中,基本单元MoO6八面体均有不同程度的扭曲,其中具有8个MoO6八面体公用棱结构的四钼酸铵中,MoO6八面体扭曲程度最小,总能量最低,最稳定.     

磁铁精矿冷固球团弱还原气氛下的低温还原

在慢速升温和快速升温下，采用热重法及间隙法取样检测研究了磁铁精矿冷固球团在还原前期升温过程中的还原，对弱还原气氛下球团内部结构变化规律进行了探索性研究．结果表明：在升温过程中，当温度小于９００℃时，煤与球团的还原只在球团外层进行，而采用快速升温可以缩短跨越ＦｅＯ阶段的时间且能使铁尽快产生，有利于球团形成较大的强度．这说明了快速升温以及还原应尽量在较高温度下开始进行的必要性．     

锰-氧系热力学研究Mn_2O_3-Mn_3O_4-O_2平衡和MnO_2-Mn_2O_3-O_2平衡

本文作为 Mn—O 系热力学研究的第一部分,用热重法分别研究了 Mn_2O_3—Mn_3O_4—O_2平衡和 MnO_2—Mn_2O_3—O_2平衡。前一平衡用增失重反复逼近法得到了迄今较为可靠的稳定态平衡结果,后一平衡由实验结果对文献进行了评价。最后给出了 Mn_3O_4、Mn_2O_3和 MnO_2的稳定存在区。     

添加剂强化拜耳法种分分解的工艺条件实验

研究添加剂强化拜耳法种分分解的微观机理。把改性阳离子型聚丙烯酰胺与聚丙烯酸钠混合添加剂加入铝酸钠种分溶液中,对添加剂混合比例、浓度和添加时间等影响铝酸钠溶液种分分解速率进行探讨,在分解过程进行8 h时,对氢氧化铝晶体进行扫描电镜测试。研究结果表明:加入添加剂可加快Al(OH)4-扩散到晶种表面,Al(OH)4-经化学反应产生Al(OH)3以及OH-扩散到溶液本体的过程,达到强化分解过程的目的;与未加添加剂相比较,改性阳离子型聚丙烯酰胺与聚丙烯酸钠混合(以质量比5∶1混合)加入,质量浓度为1.56×10-4g/L以及在分解初期加入效果最好;在有添加剂的情况下晶种表面会产生更多次生晶核,由于搅拌等因素脱落或互相吸附形成新的大颗粒晶种,加快了二次成核的形成。