宝鸡市大气环境质量分析与综合评价

对宝鸡市大气环境中二氧化硫、氮氧化物、总悬浮微粒和降尘等 4 种主要污染物平均浓度的时间变化趋势作了分析, 并利用模糊综合评判模型对1998 2002年大气环境质量状况进行了综合评价, 指出改善宝鸡市大气环境质量的必要性.     

渭河宝鸡段水环境质量综合评价分析

目的 试图对渭河宝鸡段水质污染情况及变化趋势做出评价。方法 采用模糊综合评价与加权平均相结合的方法，对渭河宝鸡段1998-2002年水质进行研究。结果 除2002年水质接近国家地面水环境质量标准GBZB1-1999IV级标准外，其他年份均高于IV级标准。其主要污染指标的变化趋势为：化学需氧量、氨氮、高锰酸盐指数有所下降；生化需氧量基本持平；石油类、溶解氧和亚硝酸盐氮略有上升。结论 近年来渭河宝鸡段水质均超过国家地面水IV级标准，污染较严重。     

入射和反射激波与火焰相互作用的实验和数值显示

以等物质的量比的甲烷/空气为研究对象,利用YA-16多闪光高速照相机对火球在入射激波及其反射激波作用下的变形进行了实验研究.基于带化学反应的二维轴对称Navier-Stokes方程,采用带有Superbee限制函数的波传播算法,对该现象进行了数值模拟,并用计算光学对数值结果进行了处理,得出的计算阴影图和实验阴影照片比较吻合.结果表明,火球在入射激波的作用下,出现了Richtmyer-Meshkov不稳定、斜压效应和Helmholtz不稳定,导致火球不断变形,在局部区域还出现了湍流,加剧了燃烧.随后,反射激波再次作用火球,加速火焰变形的同时,还使火球在波后高能量的可燃气中剧烈燃烧,湍流强度也大幅度增加,同时由于壁面的限制,使得火球发展呈蘑菇云形状.而激波穿越火焰时,轴线上的激波强度也会得到加强.     

金属电化学腐蚀与防护技术

去年九月余姚县无线电厂、化纤棉纺厂、化肥厂、纺机厂等共同协作搞成一项不锈钢冷却盘管在次氯酸钠的生产液中采用外加电流保护技术,并由宁波地区科委主持,通过鉴定。这个项目的制成为金属的防腐作出了贡献。     

基于CUDA和深度置信网络的手写字符识别

为了应对海量的字符(手写)识别,提出了一种将统一计算设备架构(Compute Unified Device Architecture,CUDA)和深度置信网络相结合的方法进行手写字符识别。该方法结合受限玻尔兹曼机和反向传播神经网络形成深度置信网络对字符图片数据进行识别,并且使用CUDA在图形处理器(GPU)上进行并行计算来完成识别过程。实验结果表明,使用该方法后,在不降低识别精度的情况下手写字符识别的速度大幅提升。     

宝鸡市区大气总悬浮颗粒物来源解析

分别采集了宝鸡市3个监测点大气中总悬浮颗粒物（1SP）样品,同时收集了土壤尘、煤烟尘、建材尘、交通尘和钢铁尘5种源样品。采用X-射线荧光光谱仪分别测定受体和源样品中11种元素的质量比。应用受体模式的化学质量平衡法对宝鸡市区大气总悬浮颗粒物来源进行解析。结果显示：分析的5种源样品对TSP的贡献率分别是土壤尘41．91％、煤烟尘24．42％、建材尘20．17％、交通尘5．83％和钢铁尘3．91％。     

基于复频移完全匹配层的辛龙格库塔算法探地雷达正演

为了消除探地雷达(ground penetrating radar,GPR)正演模拟的截断边界处的非物理反射,需要对模拟区域边界进行特殊处理.目前应用效果较好的边界处理方法为加载完全匹配层吸收边界条件.而复频移完全匹配层(complex frequency shift perfectly matched layer,C...     

棒状杆菌表达载体pJL23的构建

质粒ｐＧＡ４６－４带有从谷氨酸棒杆菌染色体上分离到的有启动功能的片段,用ＰＣＲ技术从ｐＧＡ４６－４中扩增了该片段的关键区域;启动子ＰＧＬ,将该启动子经ＥｃｏＲⅠ－ＢａｍＨ Ⅰ双酶切后,与大肠杆菌质粒ｐＪＬ０１的ＥｃｏＲⅠ－ＢａｍＨⅠ大片段连接,再接入Ｘｙｌ Ｅ ｇｅｎｅ和棒状杆菌质粒ｐＸＺ１０１４２,构建成棒状杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体ｐＪＬ２３。用邻苯二酚双加氧酶基因检测表明,该表达载体可在棒状     

量子相空间理论与氢原子严格解

探讨了Torres-Vega和Frederick量子相空间表象中的波动力学方法,以及相空间表象与位移表象和动量表象之间的"类Fourier"投影变换;获得了一维氢原子体系定态Schr(o)dinger方程在相空间表象中的严格解;揭示了相空间中波函数的不唯一性.     

重组人粒细胞集落刺激因子在Escherichia coli中的表达研究

根据人天然粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基因序列设计出引物,通过ＲＴ－ＰＣＲ从人外周血单个核细胞ｍＲＮＡ获得Ｇ－ＣＳＦｃＤＮＡ片段,将该片段与原核表达载体ｐＴ７构建成重组体,导入大肠杆菌后发现天然Ｇ－ＣＳＦｃＤＮＡ表达量并不理想,这可能是由于天然ｈＧ－ＣＳＦ５’端Ｇ＋Ｃ的比例过高,使转录后的ｍＲＡ很容易形成二级结构而影响翻译起始,因此在大肠杆菌中很难获得高效表达,根据密码子简并性原则,在不改变编码氨基酸顺序的前提下,通过重新设计ＰＣＲ引物,将ｈＧ－ＣＳＦ的前３个氨基酸密码子中的几个ＧＣ碱基作了改动,获得了新的ｃＤＮＡ突变体,将其与ＰＴ７的重组导入大肠杆菌,获得了高效表达。