HZSM-5分子筛催化剂用于丙烯齐聚反应

以HZSM-5分子筛为催化剂,研究了常压下丙烯齐聚生成高辛烷值汽油组分的反应。结果表明:该反应较佳的工艺条件为320℃。重量空速为3～6h~(-1)。随着Na-ZSM-5钠交换度的增加,其比表面及酸中心都增加,从而使反应活性提高。残钠量小于0.01(wt)%时,其活性趋向稳定。氨的程序升温脱附实验表明:HZSM-5催化剂上同时存在着强、弱两类酸性中心,它们对反应均有催化作用。通过吡啶吸附的红外光谱分析,发现B酸中心比L酸中心更容易结焦,而催化剂后期的活性是由L酸提供的。     

由解析三维应力建立的观测方程式及其应用——为决定岩体应力根据钻孔底面应变测定的应力解除法的研究

一、诸言以往,用应力解除法作为岩体应力的决定法,有五种表示方法,似已明确了其理论基础[1]。但是,就其中关于钻孔底面的应变测定法来说,根据研究者的应变测定值与岩体应力之间的关系,得出的研究结果是不同的[2～9],还保留有研究的余地。本论文要在这里叙述的就是这个问题在理论上的研究结果和该应力解除法的2、3个实用例子。     

肚倍蚜过夏滞育——形成蜡球规律的初步研究

以人工模拟自然的石板加土培养细枝赤齿藓,并以滴灌方式保持赤齿藓的潮湿环境培养肚倍蚜较好,胎生无翅若蚜蜡球形成为35.4％.另外,使赤齿藓的含水量保持在65～75％,蜡球形成部位多集中在赤齿藓的中、下部,对胎生无翅若蚜的过夏滞育有利。     

人工缺陷深度超声检测方法精度的评价

本文采用超声波探伤仪,用不同K值的斜探头和表面波探头,对试块上的人工缺陷进行测定。其中K_1探头测定人工缺陷高度的精度平均偏差±0.14mm;表面波探头测定平均偏差±0.07mm,得到了相当高的精度。但这仅是实验研究性的,对于应用到实际工作中,还需进一步研究。     

共轭键主链的聚合物热处理稠环化的研究

本课题作了环化聚苯乙炔与环化聚甲基乙炔的热处理,观察了不同温度热处理样品的化学结构,确定了500℃时,代表这两种化合物的特征结构谱带消失,而形成稠环化结构。     

单分子反应电子理论—甲硫醇分子脱氢反应的IRC解析

1.绪言基元反应的动的解析做为有机化学反应的理论研究的一大分支最近有了很大的发展。可是,关于复杂的多原子的反应如何选取反应坐标对于考察伴随反应分子的结构变化的本质和进行反应路解析仍是一重要的关键性问题。反应坐标做为连结反应物与过渡状态的化学反应径路的基础乃是构筑化学反应理论不可缺少的概念。本文作者之一于1970年提出的内蕴反应坐标(简称 IRC)用之于一些多原子分子的基元反应过程的动力学侧面的解析曾对化学反应他能面的结构做过详细的考察。     

网络信息深度检索的探讨

本文从P2P技术的基本原理入手,围绕P2P技术的基本概念、应用范围和存在的问题进行了讨论,并着重阐述了P2P信息检索技术的原理、一般结构以及P2P模式的主要信息检索方式,并介绍了当前主流的P2P信息检索技术的研究方向和发展动态,对其未来的发展趋势和前景进行了展望。     

现金结算价与股指期货套期保值决策

股指期货采用的现金结算价计算方式因市场而异,套期保值决策也应该相应调整.基于现金指数价格服从几何布朗运动的假设,通过探讨平均现金结算价下的股指期货定价,分析了现金结算价确定所导致的期货价格偏离持有成本模型的期货价格过程,并在此基础上计算了最优的套期保值策略.     

NH2与ClO自由基反应机理

利用量子化学理论方法。研究了与大气臭氧层损耗密切相关的自由基反应NH2＋ClO的微观机理。在密度泛函B3LYP／6-311＋G（d,p）水平上优化得到反应路径上的反应物，过渡态，中间体和产物的几何构型，并通过振动频率分析对过渡态和中间体进行了确认。在高级电子相关组态相互作用QCISD（T）／6-311＋G（d，p）水平上进行了单点能计算，得到了反应体系的势能面信息,结果表明，该反应经过缔合、H-转移和离解等过程，最终可以得到五种产物，分别为H2NO＋Cl，H2NClO，HCl＋HNO，H2＋NO＋Cl和NH＋HClO,由于形成产物H2NO＋Cl的活化势垒较低，因而是主要反应通道，而形成产物NH＋HClO的通道从动力学上看是最不利的。     

MCM-48中孔分子筛的合成

在文献报道的水热法合成MCM-48中孔分子筛的基础上，针对在不同时期合成MCM-48合成重复性不好的问题，系统地考察了滴加正硅酸乙酯（TEOS）时溶液的温度，发现在溶液温度为20℃时滴加TEOS时配制的合成液能合成出有序性较高的MCM-48，并考察了焙烧温度及气氛对合成MCM-48中孔分子筛的影响，通过XRD、TG/DSC等对合成的产物进行了表征。