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221.
我们把纯的Cu、Ag、Al及含有少量杂质元素的金属丝施以各种程度的冷加工后,装在扭摆内耗炉内作扭摆的吊丝,然后从室温开始逐步加热,以每小时约100℃的升温速度进行升温退火,升到400℃以上保温—定的时间后,又退热降温,逐步降回室温。在升温和降温的过程中测量了在各种温度下金属丝的内耗和切变模量,以研究形变与热 相似文献
222.
用分解极化曲线法研究了在0.1 mol/L Cr2(SO4) 3+1 mol/L Na2SO4+0.2 mol/L H2SO4溶液中Pt和PbO2电极上 Cr2O2-7阳极形成和O2析出过程中温度的影响.实验结果表明,在1.95V 下,Pt电极上O2和Cr2O2-7的表观活化能分别为57.4kJ/mol和61.3kJ/mo l;PbO2电极上O2和Cr2O2-7表观活化能分别为40.2kJ/mol和46.2kJ/mo l.温度对于Cr2O2-7形成的加速作用要大于对O2析出的加速作用,当温度升高时,使Cr2O2-7的电流效率提高.固定温度和固定电位下PbO2上O2析出速度较之Pt电极上增加不大,但Cr2O2-7形成速度远比Pt电极上大,可见Pb O2电极对于Cr2O2-7的阳极形成具有较高的催化活性. 相似文献
223.
设A是一个代数,M是一个A-双模,映射θ:A→M称为2-局部导子,如果任给a,b∈A,存在导子θa,b:A→M使得θa,b(a)θ(a),θa,b(b)=θ(b)(θ没有假设是线性的和满的)。本文证明AFC^8-代数A到范数A-双模M上的2-局部导子是导子。 相似文献
224.
根据Curtin-Hammett原理, 反应产物的选择性与迁移状态的自由能稳定性的不同或者是决定选择性阶段的结构有关,因此溶剂分子对酶反应的影响可以认为是由于其在迁移状态时引起了酶的构型的改变.由于酶与溶剂的相互作用(例如静电力、氢键、粘结压力和疏水作用等)会引起酶蛋白质的构型改变,所以文章从溶剂极性、粘结压力、疏水性3个方面选出了3种参数来描述溶剂效应,分别是表示溶剂极性的介电常数的柯克伍德参数[(-1)/(2+1)]、表示溶剂粘结压力的溶度常数的平方,和表示溶剂的疏水作用的分配系数log P.通过3参数线性回归法,得出了经验式ln =a[(-1)/(2+1)]+b2+clog P+d,这里表示产物间的比值.这个经验公式被应用到了一些关于有选择性的酶催化反应和有机化学反应中,得到了相关系数高达0925~0998线性拟和.因此,该经验式可以成为研究有选择性的非极性有机反应和酶催化反应的溶剂效应的有效工具. 相似文献
225.
226.
文章运用荧光光谱法研究氢化可的松(HYD)分别与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)3种芳香族氨基酸的相互作用,在模拟人体生理pH值为7.4下,HYD与3种芳香族氨基酸相互作用发生显著的荧光猝灭。结果表明,HYD对Trp和Tyr的荧光猝灭作用机制为静态猝灭,对Phe的猝灭为动态猝灭,为自发作用过程,HYD-Trp和HYD-Tyr作用主要是氢键或范德华力,HYD-Phe作用主要是疏水作用。 相似文献
227.
228.
230.
报道磺酸基-杯[6]芳烃在玻碳电极上的电化学性质研究.在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,磺酸基-杯[6]芳烃有一准可逆的单电子还原峰,峰电流与磺酸基-杯[6]芳烃浓度在6.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性关系,可以用于浓度检测.另外,利用多种电化学手段研究了该电极反应,求得了动力学参数. 相似文献