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1.
α-三唑基片呐酮与对氯苯甲醛缩合得92%的烯基三唑酮(3)(E/Z=0.77),3用溴/甲烷磺酸异构化得94%的(E)-烯基三唑酮(3a)(E/Z≥99/1),3a用硼氢化钾进行选择性还原得95%的Uniconazole(4)(E/Z≥99/1).4是高效的植物生长延缓剂和杀菌剂. 相似文献
2.
本文报道了在相转移催化(PTC)条件下1,2,3-苯并三唑的N-烷基化反应.合成了七个1,2,3-苯并三唑衍生物,实验结果表明:在以PEG800为相转移催化剂,K_2CO_3为硷的固-液PTC条件下,用各种不同的卤代烃为烷基化剂都得到满意的结果.1,2,3-苯并三唑的N-烷基化生成1-位和2-位取代的两种产物.我们比较了固-液和液-液两种PTC方法对生成1-位或2-位取代产物的影响;分离并测定了这些取代产物的红外光谱(IR),~1H核磁共振谱(~1HNMR)和质谱(MM);并对实验的结果进行了讨论. 相似文献
3.
N-1-烷基咪唑衍生物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道咪唑在碳酸钾-聚乙二醇固-液相转移条件下的N-烷基化反应.考察了聚乙二醇分子量,不同碳酸盐对反应的影响.用各种类型的的卤代物合成了八个N 1-烷基咪唑衍生物,伯卤和烯丙卤的产率为66—95%,溴代仲丁烷和叔丁烷的产率分别为37%和8%,并对实验结果进行了讨论. 相似文献
4.
采用FT-IR光谱法,对铝粉催化下的α-萘乙酸合成反应气体产物进行现场动态测定,并对固相中间产物和最终产物取样分析。结果表明反应气体中主要有CH_4、C_2H_6、HCl、CO、CO_2等。推断出此合成反应主要是通过羧甲基自由基(·CH_2COOH)进行的。 相似文献
5.
用相转移催化方法合成Bitertanol 总被引:1,自引:0,他引:1
用相转移催化方法合成了Bitertanol。研究了不同相转移催化剂对酮(Ⅱ)收率的影响。实验结果表明:PEG是合适的相转移催化剂。同时,用几种不同的方法对酮(Ⅱ)还原成为Bitertanol作了研究,并对实验结果进行了讨论。 相似文献
6.
对甲苯磺酰胺二钠盐分别与1,3-二卤化合物和环氧氯丙烷反应,得到两个新的氮杂环化合物,给出可能的反应机理,用红外、核磁、质谱及晶体衍射确定它们的结构。 相似文献
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8.
合成了2-甲基-5-氯苯并咪唑1.乙酰苯胺经氯代制得4-氯乙酰苯胺5,产率67.3%;5硝化得到-硝基-5-氯乙酰苯胺6,产率70.8%;6经还原环化得到1,产率78.4%.研究了各步合成的条件及其对产率的影响,并对实验结果进行了讨论. 相似文献
9.
月光花叶中一种生理活性物质的分离及其结构测定 总被引:4,自引:0,他引:4
月光花叶的乙醇粗提物,经中性氧化铝柱及硅胶柱层析,可得几个有生理活性的组份,其中活性最强的组份之一用稀乙醇重结晶,即得白色针状晶体。熔点161—162℃,[α]_D~(21)—60±2°(在EtOH中)。经定性分析,红外光谱、质谱及核磁共振谱等的分析结果表明:此结晶体为11-羟基十六烷酸乙酯的低聚糖甙。我们称之为月光花素甲(Calonyctin A),代号DC-2。 酯类糖甙(月光花素甲)经酸降解、分离,可得无色针状甙元,经鉴定为11-羟基十六烷酸乙酯;酯糖甙中的糖是由5克分子己醛糖所组成的。 月光花素甲是一种植物生长调节物质。 相似文献
10.
月光花素甲的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用DEPT~(13)C-NMR、~1H-~1H COSY 2D NMR、~1H-~1H NOESY 2D NMR和~(13)C-~1HCOSY 2D NMR二维核磁共振及FAB-MS(快原子轰击质谱)等分析表明:具有明显生理活性的月光花素甲是两个分子量相差28a.m.u.的同系物分子的混合物。这两个分子均属糖甙类物质,分别由4个鼠李糖和2个糖甙配基(即甙元)组成。 相似文献