基于异构数据库的双机热备策略的设计与实现

提出一种基于异构数据库的双机热备软件解决方案，突破传统双机热备效率和可靠性低的瓶颈，把数据存放在2台异构数据库的服务器上，既保证了高效一致的存取数据，更全面地保护了数据的安全可靠．     

交换稀土La~(3+)离子NaX型分子筛的交流电导研究

本文用x-射线衍射、原子吸收光谱、差热热重等方法测定了交换La~(3+)离子后NaX分子筛的物相和组成。用交流阻抗谱测量其离子电导,由电导率随温度的变化,得到了NaX和LaNaX的电导表观活化能为38.8KJ/mol和29.5KJ/mol。讨论了交换La~(3+)离子后对分子筛骨架结构中钠离子分布、落位以及扩散迁移的影响。     

含氮手性及外消旋配体与铑络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用

将由手性配体(1S,2S)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑;外消旋配体(±)-1,1'-联-2-萘胺、手性活化剂(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺与铑金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的两种催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢化反应.由气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度分析的结果表明,手性配体和铑金属络合物组成的手性配体催化体系对苯乙酮的转化率为5.11%,产物的光学纯度为72.16%;而外消旋配体、手性活化剂与铑金属络合物组成的外消旋配体催化体系对苯乙酮的转化率为42.84%,产物的光学纯度为16.17%,由此说明手性配体催化体系较外消旋配体催化体系表现出更高的光学选择性.     

1,2-二苯基-1,2-乙二胺的合成与拆分

以苯甲醛为原料经三步反应合成的化合物(±)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺经酒石酸拆分得到了( )-1,2-二苯基-1,2-乙二胺,产率达80%,所得化合物经MS,IR,1HNMR表征,结构正确,产品纯度经气相色谱分析为99.0%以上.     

吡啶光氯化反应的量子化学研究(1)──PM3计算吡啶静态结构和氯代位置

用半经验量子化学程序ＰＭ３对吡啶分子基态及第一激发态做了结构全优化计算,得到吡啶基态及第一激发态的分子轨道和其相应的能量,同时得到吡啶环各碳原子的电荷密度、成键度和自由价． 计算结果表明, Ｃｌ·与吡啶基态分子发生取代反应,优先生成２－氯吡啶,Ｃｌ·与吡啶激发态分子反应,优先生成４－氯吡啶．     

双-N-苯基水扬醛亚胺合钴的晶体结构和电子结构研究

Co(Ⅱ)与许夫碱的合成与性能的研究一直是人们感兴趣的题目,特别是Co(Ⅱ)与许夫碱四配位络舍物的抗癌或抗肿瘤活性,近年来引起国内许多学者和专家们的关注,虽然人们在这方面做了大量的工作,但对其结构构型研究尚不多.我们合成了标题配合物,且测定了晶体结构和电子结构,得到了十分有用的结晶学数据,为人们进一步从空间构型角度探讨该类化合物的抗癌或抗肿瘤活性的研究提供了必要的依据.     

焙烧温度对SO_4~(2-)/M_nO_m型固体超强酸酸强度的影响

浸渍法制备ＳＯ２－４／ＺｒＯ２、ＳＯ２－４／Ｆｅ２Ｏ３、ＳＯ２－４／ＴｉＯ２三种固体超强酸,用指示剂法分别测定其酸强度,研究了制备过程不同焙烧温度对酸强度的影响,讨论了形成超强酸的必要条件．     

手性Salen Co(Ⅲ)催化剂的合成

将(R,R)1,2-二苯基乙二胺与2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯甲醛缩合,得到手性Salen(R,R)-1,后者与Co(OAc)2.4H2O络合、氧化得到Salen Co(Ⅲ)手性催化剂,运用元素分析和1HNMR对目标化合物和反应中间体进行了结构表征.