17β-雌二醇、壬基酚及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应

以卵黄蛋白原（Vtg）为生物标志物，采用半静水式暴露体系，研究了17β2-雌二醇（E2）、壬基酚（NP）及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应．结果表明，与对照组相比，0.5ug/LE2在2ld之内可诱导雄性泥鳅体内Vtg含量的增加，呈现时间-效应关系；NP也能诱导雄性泥鳅体内产生Vtg，呈明显的时间累积和剂量一效应关系，但其雌激素活性相对较弱；E2与NP混合物对雄性泥鳅体内Vtg的诱导也呈时间和剂量相关，其诱导能力显著性地强于单一化合物，且混合物对Vtg的诱导量高于两种物质分别作用时Vtg诱导量的简单加和．     

中等规模的ISP接入网方案设计

给出了中等规模的ISP为拨号用户提供上网接入服务的设计方案，包括对网络的拓扑设计、设备的选型、IP地址的分配以及路由配置等。方案中应用了帧中继技术、以太网技术以及VLAN技术等，为拨号用户提供了可靠性高、通信速度快和具有良好扩展能力的接入服务。     

蛋白质组学在植物生命研究中的应用

文章综述了蛋白质组学及蛋白质组学在植物蛋白研究中的应用。重点阐述了植物光合作用蛋白的研究、种子发育时期特异蛋白的研究、逆境条件下蛋白表达的研究、植物次生代谢物的研究。并对未来植物蛋白质组学作了展望。     

基于CPLD的数字式干涉型光纤传感器条纹细分方案

时序控制是实现数字式光纤传感器条纹细分的一个重要环节，它关系到输出的各路采样脉冲之间能否保持同步相位关系以及测量的准确度，对数字式干涉型光纤传感器条纹细分原理进行了简要的分析，设计了一种采用VHDL语言进行CPLD软件控制时序的处理方案来实现周期性采样控制脉冲，该方案电路简单，可靠性强，易于升级，是一种值得推广的设计。     

环境因子对双清溪浙江华溪蟹(Sinopotamon chekiangense Tai et Song) 种群变动的影响

2003～2004年对天目山双清溪主要水体设立16个测站进行水质测定和浙江华溪蟹的种群变动调查,结果表明种群数量出现显著下降趋势.溪蟹种群的个体数量特征是以小型个体为主,随着生长大型个体数量急剧减少;在种群生物量变化中起主导作用的是大型个体的数量和规格;种群性别比例维持在3.51～3.91.重金属Zn2+、Gr6+、Gu2+在双清溪中出现并有一定的含量(分别为0.06 ppm、23 ppb、0.02 ppm),这是造成种群生物量和个体规格下降的主要因素之一,其含量变化与溪蟹种群的生物量、个体大小存在显著的负相关关系.研究表明浙江华西蟹种群对环境理化因素的变化比较敏感,可以用溪蟹种群的动态变化反映水体受污染的程度.     

和平共处是亚非人民的共同愿望

日内瓦会议以来国际形势发展中最显著的特点之一,是和平共处五项原则的影响日益深入人心。一九五四年六月下旬,即在日内瓦会议期间,我国周恩来总理代表中华人民共和国访问了印度和缅甸。在中印两国总理和中缅两国总理分别发表的联合声明中,一致同意以(一)互相尊重领土主权;(二)互不侵犯;(三)互不干涉内政;(四)平等互利;(五)和平共处等原则,作为指导中印和中缅之间的关系的基本原则。     

敌百虫中间体——三氯乙醛含量分析

建立准确可靠的三氯乙醛含量分析方法,对敌百虫生产具有实际意义。三氯乙醛是敌百虫生产中一个重要的中间体,国内外有关工业三氯乙醛分析的报导不少,大致分为(一)化学分析法,如碱水解法测定三氯乙醛含量,误差较大,往往受二氯乙醛、一氯乙醛的干扰。精醛中高沸点杂质酯类在碱性条件下起皂化反应,消耗了一定量的碱,也给分析带来一定的误差。(二)比色测定法,颜色不稳定,精密度较差。(三)用氯苯为内标的气相色谱法,误差较大;国内有     

厚、薄板稳定分析的干扰能量法

采用由Ｍｉｎｄｉｌｉｎ板理论建立的四结点通用板单元,提出了利用干扰能量法确定板失稳时的临界载荷,建立了板失稳的能量准则,算例结果表明本方法的合理性和通用性。     

交流正弦电路的功率定义及功率补偿

从分析交流正弦电路的瞬时功率出发，提出新的功率成分定义，各种功率成分都有明显的物理意义，该定义可扩展到非正弦交流电路，对电力有源滤波器的设计具有指导意义。     

Y14F天花粉蛋白的晶体结构研究

核糖体失活蛋白（Ribosome inactivating protein,RIP）是广泛存在于植物界的蛋白毒素,天花粉蛋白（Trichosanthin,TCS）又是该家族中的一个重要成员。TCS及其同源蛋白的高分辨率晶体结构为进行结构与功能关系的研究打下了良好的基础,通过对同源蛋白的结构比较发现在结构中存在着很保守的氢键。为了探讨这些保守氢键对结构与功能的影响,我们用基因定位突变的方法,对形成保守氢键的残基进行突变,测定这些突变体的活性与晶体结构,可以加深我们对这些保守氢键所起作用的认识。TCS中Tyr14的羟基与Ser157的主链氧之间形成保守氢键,这一氢键在螺旋α5的弯折处,而且Ser157的主链碳基氧明显偏离了正常螺旋中的与螺旋轴平行的方向,这一现象在已知的RIPs结构中都存在。为了考察这一保守氢键对螺旋α5弯折的形成所起的作用,我们将Tyr14突变为Phe,这样突变后将保留芳香环侧链的特性,突变后的构象变化主要来自这一保守氢键的消失,以便于考察这一保守氢键对螺旋