汉语儿童早期动补结构习得个案研究

运用调查分析法、个案纵向观察法、文献资料法、数理统计等方法对一名说汉语儿童从1岁到2岁进行跟踪调查研究,对所获数据进行儿童早期动补结构习得的研究分析,结果显示：动趋式动补结构最早出现且所占比例最大;述语动词大多数是表具体动作的动词;该儿童习得动补结构的手段有模仿、替换、扩展、联结等。研究表明：儿童早期动补结构习得受到心理基础和语言基础的共同制约。     

内部财务制度在企业管理制度中的地位和作用

内部财务制度是企业管理制度的有机构成部分。但它在企业管理制度系统中居何地位呢?对这个问题给出明晰的答案，有助于完善管理制度体系建设。本文从讨论会计与财务的关系、会计制度与财务制度的关系、会计制度设计与内部财务制度设计的关系入手，逐层深入进行分析，得出了内部财务制度在企业管理制度中居核心地位的结论。这对企业建立风险防范机制、激励约束机制有一定的借鉴作用。     

基于安全系统工程的泥石流灾害分析

为预防泥石流灾害的发生,应用安全系统工程的研究方法对一般泥石流原因分析(危险源辨识),根据风险的大小,进行风险分级(风险分析),并提出相应的措施(风险控制)。并且通过预防为主,防治结合,重点监控的思路,实现泥石灾害控制的有效性和节能性。     

微机化光电三点非侵入流速仪及应用

微机化的光电三点非侵入式流速仪采用光电二极管为传感器．以染色法和小球法 造成水流区域局部透光能力瞬间的急剧变化，来间接测量模型中水流的流速．设计中 采用了微型计算机技术，形成了自动化测量仪器．该流速仪可同时或非同时对流场中 ３个不同（还可根据需要扩展为更多）点处的流速进行测量．测量最大相对误差＜５％． 该流速仪成功地应用于三层阶梯式浇注系统水模拟实验的测量中．     

表达肿瘤抗原HPV-58 E7的HLA-A*0201阳性宫颈癌细胞模型的构建和鉴定

为建立内源性表达58型人乳头瘤病毒(Huamn papillomavirus type 58,HPV-58)重要癌抗原E7蛋白的HLA-A*0201阳性人宫颈癌细胞模型.以HPV-58全基因组为模板,采用PCR法扩增E7蛋白的编码基因,构建真核表达载体pEGFP-N2-HPV58E7;转化大肠杆菌DH5α,通过DNA测序鉴定质粒载体;经除内毒素纯化后,将大量制备的重组质粒瞬时转染293T细胞,采用RT-PCR和细胞免疫荧光方法研究重组质粒在人源细胞中的表达情况;最后,选择HPV检出阴性的HLA-A*0201阳性人宫颈癌C33A细胞株为宿主细胞,采用脂质体转染、G418抗性加压筛选和细胞克隆化培养技术,建立能够稳定表达HPV-58 E7的恒定转染细胞株.采用RT-PCR、Western-blot和细胞增殖测定等方法从转录、翻译和表型等3个层次对所建细胞株进行鉴定研究.研究结果显示:克隆制备了HPV-58 E7蛋白的编码基因;构建获得了能够在人源细胞中表达HPV58E7-EGFP融合蛋白的真核表达质粒;并成功建立了能够稳定表达HPV-58 E7的HLA-A*0201阳性人宫颈癌细胞模型;核酸和蛋白水平的鉴定结果表明所建模型细胞能够表达HPV-58 E7癌抗原,宿主细胞本身表达的Ⅰ类组织相容性抗原HLA-A*0201有望通过内源性抗原加工途径将E7抗原的细胞毒性T细胞(Cytotoxic lyphocyte,CTL)表位提呈到细胞表面;另外,细胞增殖试验结果亦表明该细胞模型体现出E7蛋白显著的诱导细胞增殖的生物学特征.总之,能够稳定表达HPV-58 E7癌蛋白的HLA-A*0201阳性人宫颈癌细胞模型的建立为后续即将展开的以HPV-58 E7为靶标的宫颈癌治疗性疫苗和药物的寻找和研究奠定基础.     

自由空间中量子密码通讯实验

利用线性光学器件, 在实验上演示了大气空间中的2.2 m距离的量子密钥分配的B92方案物理原理. 实验中用高度衰减的650 nm弱脉冲激光光源作为单光子源. 量子密码通讯的优点是它的安全性. 在实验中清楚地演示出窃听者的窃听行为对通讯的信号产生明显影响, 从而被发现. 最后, 对实用量子密码通讯所存在的问题及其解决方案进行了讨论. 指出提高量子密码通讯的距离在于克服传输中的衰减. 这个问题的解决需要新的量子密码通讯协议.     

IGBT匹配驱动器的计算方法

为了给IGBT匹配有效可靠的驱动器,从实际工程应用的角度出发,介绍了为IGBT匹配合适驱动器的计算方法。并且采用该计算方法为FF300R17ME4型号的IGBT匹配了CONCEPT公司的2SP0115T2A0-17驱动板。通过此具体实例验证了该计算方法的有效性,可以为IGBT匹配到合适的驱动器,在实际研发中为IGBT匹配合适的驱动器具有非常好的指导意义。     

能量转移荧光法测定血清中淀粉酶的活性

将5(4,6-二氯三吖嗪)氨基荧光素(DTAF)和普施安红MX-8B活性染料同时标记在淀粉的适当位置,制得了测定淀粉酶活性的荧光新底物。在此底物中,染料将从荧光剂上获得能量转移并使荧光熄灭。淀粉酶催化淀粉的水解,导致能量转移效应降低,荧光强度增大。用此新方法测定了血清中淀粉酶活性,与标准方法比较,相关系数为0.994。