用荷载传递法分析超长单桩的竖向承载性状

简单介绍了荷载传递法的原理,利用该法对超长单桩的荷载传递规律进行了非线性分析,并得到一些有关桩的轴力和侧摩阻力的分布规律。     

稀土-羧酸三元配合物的合成与抗菌性能研究

以稀土氧化物、对羟基苯甲酸、5-磺基水杨酸、8-羟基喹啉、邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应制备了4种新型稀土三元配合物Ce（H2SSA）hq2、La（p-OBA）hq2、La（p-OBA）3phen、Ce（p-OBA）3phen.对其进行元素分析和红外光谱测试,并对其抑菌效果进行研究,结果表明,4种配合物对大肠杆菌和白色假丝酵母的抑菌效果均优于原料试剂.     

良凤江南宁市段水质的初步分析与评价

研究采用酶底物法测定总大肠菌群数和大肠埃希氏菌数,稀释平板法测定细菌总数,并利用藻类进行水体富营养化检测,结合理化检测对良凤江水质进行初步评价.结果显示良风江水质较差,据此提出相应的建议和措施.本研究可为整治内河环境,保护邕江水质,改善南宁市的水环境质量提供科学依据和指导.     

蚕桑资源综合利用的思考及对策

在蚕桑业面临危机和不景气的情况下,如何稳定蚕农积极性,促进蚕桑业发展？提出了蚕桑资源综合利用途径：桑阔间作套种、发展其他养殖业、蚕沙、蚕粪作饲料,桑枝生产食用菌。     

磁控溅射制备钛薄膜的结构和光学性质

利用直流磁控溅射技术在石英基片上沉积厚度为35～112nm的钛薄膜.采用X射线衍射仪和原子力显微镜分别对薄膜的微结构和表面形貌进行观测,用分光光度计测量样品的透射和反射光谱.选用德鲁特光学介电模型,通过拟合样品的透射和反射光谱数据的方法求解钛薄膜的折射率、消光系数和厚度.结果表明,随着厚度的增加,(100)面衍射峰强度增强,薄膜的结晶性能提高;膜厚为56nm时,样品的表面为多孔结构,而大于56nm时表面为连续膜的球形颗粒结构;随膜厚的增加,表面颗粒直径逐渐增大,表面粗糙度减小.在400～2 000nm波长范围内,薄膜的透射率随膜厚的增加而减小,反射率升高;折射率在2.5与3.4之间,消光系数在0.7与1.4之间,折射率和消光系数均随膜厚的增加而增加.     

基于建模仿真的体系工程

通过军事、社会、制造等领域中的典型案例,介绍了复杂工程体系的概念和特点以及建模仿真对研究复杂工程体系的意义,以复杂产品制造为例,梳理了从系统工程到基于模型的系统工程(MBSE),再到基于建模仿真的体系工程(MSBS2E)的演变过程,分析了复杂工程体系建模仿真的特点和挑战,介绍了模型理论与方法、计算方法与平台以及不确定性...     

基于文献计量可视化的中外“建筑信息模型+大数据”研究现状对比

建筑信息模型(building information modeling,BIM)与大数据集成应用为项目智慧化管理提供新方法,该领域近年来深受中外学者关注.为了更全面了解该领域的研究情况,以Web of Science数据库研究类文献及中国知网数据库期刊文献作为数据来源,运用文献计量可视化方法,以Citespace、Ucinet软件为分析工具,梳理2014-2019年期间发表的文献,绘制可视化知识图谱,从研究热点、研究演进趋势两个方面进行分析.结果 表明:中外“BIM+大数据”集成研究各有所侧重点,以智能管理和智慧决策为目标,深度集成物联网、云计算、人工智能等新兴技术,服务于智慧城市建设与智慧建造的发展是未来研究趋势.     

基于ZigBee的无线点餐系统设计

介绍了一种基于ZigBee技术的无线点餐系统的设计方案,并给出了ZigBee无线网络中协调器和手持机终端的硬件原理和Z-Stack协议开发方法。     

阿拉伯糖阿魏酸酯体外清除羟自由基

采用稀盐酸水解玉米麸皮得到低聚糖阿魏酸酯(FOs),经D301大孔树脂的除杂和聚酰胺柱层析的分离获得FOs中的F-Ara组分,分析了其纯度和结构,并比较了该组分与阿魏酸(FA)体外清除·OH的能力.结果表明:采用D301大孔树脂和聚酰胺柱层析法从玉米麸皮酸解物中分离得到的F-Ara纯度接近HPLC色谱纯级,其体外清除·OH能力在低浓度(2～6mmol/L)时与FA相似,在高浓度(6～10mmol/L)时则明显比FA强;当浓度为10mmol/L时,F-Ara对.OH的清除率达72.9%,而FA仅为62.4%.由此可见,F-Ara是一种天然高效的自由基清除剂.     

尾巨桉遗传转化系统建立的研究

以建立的尾巨桉(Eucalyptus urophylla×grandis)3226、3228无性系高频再生体系为基础,利用GUS染色组织分析法研究了预培养时间、侵染时间和共培养时间因素对尾巨桉茎段遗传转化的影响,探讨了适宜尾巨桉转化的卡那霉素与抑菌抗生素使用浓度.结果表明,较优的转化条件是:茎段外植体不需进行预培养而直接进行侵染（菌液浓度OD600值为0.5）3 min,共培养2 d,然后转移到含75 mg／L卡那霉素和300 mg／L头孢噻肟钠的筛选培养基上,进行转化植株的再生.3226、3228