首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41篇
  免费   0篇
综合类   41篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2018年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1992年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
研究了不同交换树脂对稀水溶液中衣康酸的吸附行为,D001 强酸性树脂对衣康酸发酵液进行预处理后,采用弱碱性阴离子交换树脂D301 对预处理液中的衣康酸进行分离。通过静态交换实验,确定了D301 树脂对衣康酸的静态交换度。通过动态交换实验,确定了交换流速为3 m L/m in,硫酸为洗脱剂,以3 倍于理论交换容量的氨水为再生剂的工艺过程,衣康酸的回收率较重结晶法提高5%  相似文献   
32.
SAS软件在微生物培养条件优化中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
多种实验优化方法已被成功地运用于微生物培养基和培养条件的优化工作中。根据Plackett-Burman设计法和响应面分析法的基本原理,对SAS软件在实验安排和数据分析中的应用进行较为详细的分析。  相似文献   
33.
采用毛细管法研究了木葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter xylinum)的趋化性反应,结果显示pH、趋化时间、温度、氨基酸、碳源、酸和重金属离子对木葡糖酸醋杆菌趋化性反应有影响.木葡糖酸醋杆菌在温度25~30,℃,pH为5时趋化性反应最高;最佳趋化时间为60,min;在7种氨基酸中L–亮氨酸、L–丙氨酸、L–甘氨酸、L–甲硫氨酸对木葡糖酸醋杆菌的趋化性反应有促进作用;6种碳源中,葡萄糖对趋化性有促进作用,蔗糖、乳糖、麦芽糖、半乳糖、甘油对趋化性反应有抑制作用;4种酸中柠檬酸对趋化性反应有显著的抑制作用;Sn2+、Mn2+、Pb2+、Cr2+、Co2+离子都对趋化性反应有抑制作用.  相似文献   
34.
厌氧污泥的产气活性是厌氧废水处理中的一个重要指标。本文通过实验证明了镁离子对厌氧污泥的产气活性有较大影响 ,(3~ 10 ) mmol/ L的浓度能够促进厌氧污泥产气 ,浓度过低或浓度过高都会抑制污泥产气。本文还提出了镁离子影响污泥产气活性的可能机制。  相似文献   
35.
以豆油为部分碳源进行头霉素C发酵,有利于提高产素能力。当豆油含量为7g/L时是淀粉为唯一碳源时的1.23倍,发酵过程研究表明种龄、通风量及发酵过程pH的变化对产素影响明显。  相似文献   
36.
概述了在极端环境条件下酶的性质,环境对酶的影响,介绍了几种在极端条件下具有活力的酶及其应用。  相似文献   
37.
双目立体视觉传感器结构参数优化设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用最优回归设计311-A方案设计实验,研究双目立体视觉传感器的结构参数对传感器测量精度的影响.根据实验结果,建立了双目立体视觉传感器的测量精度与传感器结构参数间的回归方程,并通过对优化模型的求解,得到了使双目立体视觉传感器测量精度更高的参数组合.结果表明,利用上述方法可以有效地提高双目立体视觉传感器的测量精度.  相似文献   
38.
酶的分泌     
本文介绍了酶分泌的几种模型,并讨论了与之相关的影响因素及其提高胞外酶产量的几种可能的途径。  相似文献   
39.
电子计算机技术的飞跃发展,促进了落后的传感器技术的开发。其中最引人注目的是广泛应用于发酵、食品、医疗、环境保护等领域的生物传感器的开发与利用。  相似文献   
40.
分子质量相对小的DNA结合蛋白Sso7d可以帮助蛋白折叠,提高蛋白表达量并有助于晶体生长.为解决金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)脱水鲨烯脱氢酶(dehydrosqualene desaturase,Crt N)蛋白较难在大肠杆菌(Escherichia coli)中进行可溶表达的问题,借助小分子DNA结合蛋白Sso7d,将其与Crt N基因通过重叠PCR(Overlapping PCR)连接起来,连至p ET-46 Ek/LIC载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行带有6-His标签的融合表达.通过核酸电泳及序列测定进而确定所连接基因的正确性,经Ni-NTA亲和层析与凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blot)对目的蛋白进行确证.通过对Crt N-Sso7d以及Sso7d-Crt N进行分析比较,发现Crt N-Sso7d的表达量较高且能得到较多高纯度蛋白,这将被用来进行后续蛋白结晶和结构解析工作.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号