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11.
采用~(13)C-NMR及二正丁胺滴定法研究了端羟基聚乙二醇(PEG)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)之间反应的动力学特征,发现在三苯基铋(TPB)的催化下,对[NCO]是零级反应,即反应与IPDI分子上两个-NCO基团的活性无关,当以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂时,对[NCO]为二级反应,而且与异佛尔酮脂环的碳原子相连的-NCO表现较强的反应能力.采用DBTDL与TPB混合催化时,反应表现为二者的加和作用,混合催化剂的应用有利于前期反应的加速和后期反应的完善,提出了不同反应条件下的反应机理。 相似文献
12.
采用测定浓悬浮体系稳态粘度的方法,研究了固体氧化剂HMX粒度级配和金属燃烧剂铝粉球形化对高能固体推进剂药浆流动性的影响,在固体含量为73%~75%的配方中,保持AP,Al含量及粒度分布不变,随着粗/细HMX比例的增加,体系的表观粘度下降,药浆流动性改善,在保持HMX和AP含量及粒度分布不变的情况下,用球形铝粉代替粒状铝粉,同样起到降低药浆表观粘度的作用,且中位径d_(50)越小越明显.同时观察到加入的燃速催化剂具有催化固化反应进行,使推进剂药浆的表观粘度不断增加的作用.进一步证实所加入的燃速催化剂与固化催化剂之间具有交互作用。 相似文献
13.
多目标背景下的被动声测向技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究适用于多目标背景下反直升机雷的声引信系统的基阵设计。方法 比较分析和种声探测系统的设计方案,分析对窄带,宽带信号的基阵指向性,分析直升机目标的声特性,结果 提出了适用于多目标背景的基阵结构和基于多波束预形成算法的目标跟踪自力更生,结论了仿真计算验证了该结构设计和算法的有效性。 相似文献
14.
N-100的结构模型 总被引:4,自引:0,他引:4
在对N-100结构进行分析和表征的基础上,描述了N-100的形成过程.通过建立结构模型.以高分辨核磁共振波谱(1H及定量(13)CNMR)为定量依据,计算了异氰酸酯百分含量、平均官能度和平均相对分子质量.讨论了影响定量准确性的两个因素.对其中来自NMR技术方面的主要因素──纵向弛豫时间做了对比.计算结果与实际测试值的一致性说明了结构模型是可行的. 相似文献
15.
硝胺推进剂的界面键合作用 总被引:4,自引:0,他引:4
选择了具有海因衍生物和三聚异氨酸酯衍生物结构特点的一系列键合剂,在含有硝酸酯和HMX的推进剂模拟配方中考察了这些键合剂的使用效果.并用Wilhelmy吊板法和动态毛吸法测定了这些键合剂对HMX的浸润性,从热力学参量Wa和动力学参量dh/dt两方面讨论了浸润机制,结合漫反射傅利叶交换红外光谱、光电子能谱的分析结果,对硝胺/硝酸酯体系中键合剂与HMX的界面键合进行了评价. 相似文献
16.
基于不同相对分子质量的环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚、二苯甲烷二异氰酸酯/异佛尔酮二异氨酸酯和扩链剂1,4-丁二醇/乙二胺等合成了一系列热塑性聚氨酯和聚氨酯脲弹性体,采用差示扫描量热、X-ray衍射和13C核磁共振等对其结构和性质等进行了研究.获得了各类弹性体的相分离与软段相Tg的关系,确定并指出了异佛尔酮二异氰酸酯形成的热塑性聚氨酯和聚氨酯脲为完全无定性结构. 相似文献
17.
共聚醚型聚氨酯弹性体的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
以不同相对分子质量的环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、1,4-丁二醇、乙二胺等为原料,合成了一系列新型共聚醚型热塑性聚氨酯弹性体,井对其结构和力学性能等进行了研究. 相似文献
18.
软木纤维素蒸汽闪爆改性后成膜性能 总被引:3,自引:0,他引:3
利用蒸汽闪爆对软木纤维素进行活化,然后直接溶解在质量分数为9.5%的NaOH和质量分数为1.0%的尿素混合溶液中,采用质量分数为2%~25%的H2SO4作为凝固浴进行成膜实验.通过X射线衍射、红外分析、扫描电镜和拉力测试等对所制备的膜进行分析,结果表明:成膜后纤维素晶型由Cell-Ⅰ转变为Cell-Ⅱ,所制备的膜为多孔膜,孔径可以通过改变凝固浴的质量分数而得到相应调整,且表面孔径大于内部孔径.质量分数为5%的H2SO4为最佳凝固浴,得到具有最大拉伸强度88.7 Mpa和断裂伸长率4.1%的纤维素膜. 相似文献
19.
高能推进剂的发展方向——NEPE推进剂 总被引:20,自引:0,他引:20
谭惠民 《北京理工大学学报》1992,(Z1)
从粘合剂的相态结构及推进剂的能量、力学、燃烧及安全性质等方面阐述了该推进剂的优良特性,列出了所测出的各项性能数据,并对影响各项性能的因素进行了讨论。 相似文献
20.
通过对高分子极稀溶液体系得到的高分子交联网络进行理论计算,分析了高分子链的柔顺性对高分子交联网在溶剂或增塑剂中的溶胀及体系相分离影响.并对非极性高分子交联网的相分离条件进行了分析.结果表明:在网状交联体系中溶剂的平衡浓度比线性高分子溶液的高;随着链的柔顺性提高,交联网的溶胀度降低. 相似文献