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491.
对于目前理论界针对自创商誉争论,本文试就自创商誉、自创商誉确认的必要性,自创商誉计量与账务处理等问题进行了探讨分析。 相似文献
492.
当前,河南省为了继续保持社会、经济发展的良好势头,顺利实现"十一五"规划的宏伟目标,实现胡锦涛总书记视察河南时提出"走在中部地区前列"的目标,关键在科技,希望在科技,潜力也在科技.为了充分发挥科技创新在引导和支撑经济社会发展中的决定性作用,必须要依靠科技创新,依靠自主创新能力的提高,真正把社会、经济发展转移到依靠科技进步和提高劳动者素质的轨道上来,实现提升核心竞争力,促进产业升级,结构优化,经济发展,社会进步. 相似文献
493.
试论生态修复与退耕还林还草工程 总被引:2,自引:0,他引:2
根据西部地区生态环境严重恶化的基本现状,分析了5年来实施退耕还林还草工程后生态系统良性循环的状态,展望了退耕还林还草工程与生态修复工程对经济发展的影响。 相似文献
494.
以原癌基因K-ras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBR GreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBR GreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一. 相似文献
495.
以原癌基因K—ras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型.采用SYBR Green I为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引人故意错配碱基.将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良.即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异.在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤。可消除引物二聚体的影响.使ARMS引物的特异性增强.得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBR Green I的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单.是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型。并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一. 相似文献
496.
本文通过分析多年的冬小麦试验资料,结果表明:冬小麦的产量与耗水量呈二次函数关系.在此基础上,利用边际分析得出:水源充足地区,净效益最大时的条件为灌溉用水与作物的价格之比等于水分边际产量(dY/dx).由此确定了经济灌溉定额.就平常年份来说,实施经济灌溉定额后,每hm^2比最大产量灌溉定额节水44m^3,而产量仅下降不到1%. 相似文献
497.
讨论了用初值问题方法求解非线性微分方程边值问题的同伦延拓技术。重点介绍了同伦延拓PC(Predic tor Corrector)技术及其在边值问题求解中的应用 ,并给出了几项求解策略 ,包括矩阵QR分解、矩阵广义逆、Broyden秩 1校正等。结合PC方法 ,采用数值软件Matlab进行编程 ,数值结果表明该方法是非常有效的。 相似文献
498.
在再现函数的平面连杆机构设计中,对原动件位置的分点方法目前常用的有等间距分点法和切比雪夫分点法两种。为了提高再现函数的精度,本文提出一种新的不等间距分点法,其优化设计的精度与前两种方法比较有显著的优越性。 相似文献
499.
“第六届中国东西部合作与投资贸易洽谈会”近日在西安隆重举行,以北京市人大常委会副主任赵凤山、科委主任范伯元为正副团长的北京市代表团参加了这届盛会。北京代表团共有100多家企业参会、参展。这次北京参展企业带来了一批名优特产品,如星海乐器、古桥空调、同仁堂和双鹤药业的药品、非接触电子停车计费器、森德散热器、“新南洋”乳品、王致和及六必居的腐乳酱菜等;带来了一批有市场前景的产品和项目,主要 相似文献
500.
多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立 总被引:18,自引:0,他引:18
根据商品化转基因作物中常用的花郴花花叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止(Nos)的序列特点,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和Nos终止子的方法,并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等11份实物样品进行了检测,其中有5份样品结果阳性,结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测了35S方法同时检测出35S和Nos双组分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很很好的应用前景。 相似文献