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在温和的条件下合成得到6-硝基-1,1′-联-2-萘酚化合物。以CuCl2-乙醇胺络合物作为催化剂,在氧气存在条件下,硝基取代联萘酚可发生仿生氧化反应,得到二苯并呫吨类化合物。产物的结构经核磁、红外光谱、元素分析及质谱进行确证。 相似文献
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用循环伏安法研究了Cu (Ⅱ )_胺配合物的电还原性质 ,实验结果表明 :铜胺配合物可以键合O2 ,并催化O2 的还原。Cu (Ⅱ )也能与 1 1 _联_2_萘酚配合 ,但是配合物不能键合O2 ,不能催化O2 的还原。所以铜胺配合物键合并活化了O2 ,具有模拟酶的特征。 相似文献
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N,N-二甲基氨基乙酸酯的合成及其应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
应用改进方法合成了4个N,N-二甲基氨基乙酸酯,其结构经IR谱、HNMR谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:含w=2.5%的N,N-二甲基氨基乙酸癸酯促进扑热息痛、消炎痛经皮渗透的效果比Azone(化学名:1-正十二烷基氮杂环庚酮-2)的强,且时滞缩短;N,N-二甲基氨基乙酸辛酯的经皮促渗活性接近Azone;而N,N-二甲基氨基乙酸己酯和N,N-二甲基氨基乙酸月桂酯的经皮促渗活性不及Azone。 相似文献
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研究了在KF·2H2 O的催化下 ,含有多官能团的有机羧酸在DMF中与卤代烃的酯化反应。共得到 8个酯化反应产物 ,反应条件温和 ,容易控制 ,操作方便 ,收率 6 9%~ 93% ,醛、醇、酚等官能团在此条件下不会发生烷基化副反应。 相似文献
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根据~1H NMR,同核自旋去偶和二维COSY(400MHZ)的实验结果,对四种2,2′-二取代-1,1~1-联萘化合物的萘环质了作了归属指定,指出联萘酚的H_8(H’_8)共振峰应在高场,不宜接 Sadtler标准谱图指定在低场。讨论了萘环环电流各向异性和二萘环平面二面角对萘环质子的影响。当萘环二面角变化时,H_8(H’_8)受到的影响最大,随着二面角减小,H_8(H’_8)的共振明显地移向低场。 相似文献
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由1.8-萘二甲酸酥出发,经磺化、碱融、硼氢化锂还原和三氯化铁氧化偶合理4步反应合成新的C_2-对称联芳香化合物dl-5.5’-二羟基-6,6’-联-1H,3H-萘(1.8-cd)吡喃. 相似文献
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(+)-和(-)-1,1’-联-2-萘酚的立体选择合成 总被引:2,自引:2,他引:2
使用光学活性的2-氨基丁醇-1、麻黄素、ψ-麻黄素、酒石酸和谷氨酸在KF·2H_2O存在下分别与Merrifield树脂反应制得8种相应的手征性树脂.由这些树脂和Cu(NO_3)_2作用后生成的Cu(Ⅱ)络合物树脂作为氧化偶合试剂,对2-萘酚的氧化偶合反应具有立体选择效果,可得致电46~58ee%的(+)-或(-)-1,1′-联-2-萘酚。 相似文献
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2,7-二羟基萘与2-萘酚类化合物在铜胺络合物作用下,1个2,7-二羟基萘分子和两个2-萘酚类化合物分子之间发生C-C偶合,生成一类结构新颖的二螺化合物,产物的结构经核磁、红外光谱及质谱进行确证。 相似文献
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在温和的条件下合成得到6-硝基-1,1’-联-2-萘酚化合物。以CuCl2-乙醇胺络合物作为催化剂,在氧气存在条件下,硝基取代联萘酚可发生仿生氧化反应,得二苯并咕吨类化合物。产物的结构经核磁、红外光谱、元素分析及质谱进行确证。 相似文献
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本文报导使用FeCl_3·6H_2O或铜(Ⅱ)氨络合物作氧化偶合试剂,在甲醇,乙腈或水溶剂中由3-羟基-1,8-萘二甲酸酐进行偶合反应,以高的产率生成3,3'-二羟基-4,4'-联-1.1',8,8'-萘四甲酸酐。 相似文献