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61.
高强高导Cu-Cr-Zr系合金的研究现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
从合金成分设计、析出相结构和制备技术三方面综述了高强高导Cu-Cr-Zr系合金的研究现状.在分析多种元素对合金强度影响的基础上,重点讨论了稀土元素的作用,适量稀土的加入能同时提高合金的硬度和电导率.Cu-Cr-Zr系合金的析出相主要是Cr和CuxZr(x=3,4,5)相,且合金在470 ℃时效4h形成有序的原子排列,其化合物类型为CrCu2(Zr,Mg).固溶形变时效强化技术和快速凝固技术与常规固溶时效处理相比都能大大提高合金的综合性能.该类合金今后应向多元微合金化方向发展,尚待解决的主要问题是Zr、稀土等易烧损元素的熔炼较难控制.  相似文献   
62.
统计过程控制SPC技术是保证预防原则、实现过程控制的科学管理方法,其应用已不再局限于工业领域.传统的单变量SPC控制图虽能反映整个过程的变化趋势,但只对较大的偏差敏感,对持续的、较小的偏差反应迟钝.提出了一种加权控制图的优化算法,这种算法能够反映较小偏差的变化,并以-X-R控制图为例加以比较.  相似文献   
63.
在Web上存在一些长文档,它们包含着多个子主题,如果把这样的文档分成段,每个段的内容只围绕一个主题,将会提高检索质量.阐述了使用HTML结构中带有语义特征的标记来将多主题的文档分成段,在此基础上,对10G规模的Web数据实现了分段检索的方法,并通过使用TREC-9的查询做实验,比较了分段检索方法和传统的文档检索方法的检索质量.实验结果显示,在多主题文档集上分段检索方法比文档检索方法的11点平均准确率提高了大约9%,而在所有文档集上分段检索比文档检索提高了大约1.6%.分析发现,分段检索方法可以明显改善结果的排序,而且实际检索质量提高的幅度比现有的评价结果显示的更显著.  相似文献   
64.
土地使用证管理计算机辅助系统设计   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了《土地使用证申报、调查、审核与颁发计算机辅助系统》(软件)的开发背景,软件的需求。功能、特点及实施过程,并提出了土地管理信息系统建设的一点思考。  相似文献   
65.
基于供应链联盟的企业联盟能力分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
分析供应链联盟形成及合作过程特点的基础上,探讨供应链联盟中企业的联盟能力,提出了在供应链管理环境下企业提高联盟能力的关键组成变量.有三类关键变量构成供应链联盟的联盟能力,第一类变量是供应链联盟选择的资格变量,称为联盟伙伴资格要素;第二类变量是使供应商能够赢得成为联盟伙伴机会的变量,称为联盟伙伴赢得要素;第三类变量是促使联盟成功的变量,称为联盟合作要素.  相似文献   
66.
保护渣性能对结晶器内传热的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
在实验室模拟研究了结晶器内酸性保护渣的传热情况。结果表明:增加保护渣的粘度、提高保护渣的凝固温度,结晶器与坯壳之间渣膜的传热系数和热流密度都减小而热阻增加,通过调整保护渣的性能,可调节渣膜的传热系数,使其适应连铸坯生产的要求。  相似文献   
67.
Altera公司近期推出新一代CPLD器件-ACEX 1K,这种芯片具有易失性,需要配置器件来保存CPLD器件的配置数据。对此,介绍了ACEX 1K系列器件的配置方法,对各种配置方法进行了分析对比,并着重论述了应用配置器件配置ACEX 1K系列器件的优点。  相似文献   
68.
库仑定律和牛顿第二定律的理论推导   总被引:2,自引:0,他引:2  
付昱华 《广西科学》2003,10(2):97-100
为了探讨从理论上导出库仑定律和牛顿第二定律的可能性,根据能量守恒定律,用变维分形方法改进库仑定律和牛顿第二定律,并给出同时推导改进的库仑定律及牛顿第二定律的方法和针对带电小球在带电球体的电场中沿长斜面滚下的实例。具体给出适用于实例的常维分形结果:改进的库仑定律(非平方反比库仑定律)为f=kq1q2/r^1.99989,改进的牛顿第二定律为F=ma^1.01458。  相似文献   
69.
微孔晶体合成反应数据库的数据挖掘研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用数据挖掘中的查询和决策树技术对吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室建立的微孔晶体合成反应数据库进行了数据挖掘研究,针对微孔磷酸铝和硅铝酸盐两类合成反应体系,通过数据挖掘找出模板剂的参数特征,预测出适用于合成十二元环和十元环微孔磷酸铝和硅铝酸盐的分子筛一系列新的有机胺模板剂,采用分子力学方法计算了预测的有机胺模板剂与分子筛骨架的作用能,根据计算结果,最后确定有望成为合成这些特定结构分子筛的新模板剂,针对十二元环磷酸铝AlPO4-5的合成,根据数据挖掘的结果,安排了合成实验,结果采用预测的二乙醇胺作新的模板剂首次合成出了很好的AlPO4-5晶体,为定向合成研究探索了新的途径。  相似文献   
70.
从噻吩合成3-(3-噻吩酮)噻吩   总被引:1,自引:0,他引:1  
以噻吩作为起始化合物,经溴化、去α—溴、卤素—有机金属锂置换、酰化、羟基加成、氧化等6步反应,制备得到3—(3—噻吩酮)噻吩,总产率20%。3—(3—噻吩酮)噻吩是合成低能隙聚合材料聚合双噻吩芴酮PCDT、氰PCDM的重要原料。  相似文献   
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