当代中国画中的现代构成因素

构成艺术作为现代视觉传达艺术的基本理论,为绘画艺术创作提供了某种理性思想的引导。文章从构成元素与构成形式两方面分析、解读了当代中国画中的构成因素,为中国画艺术创新提供可借鉴的形式。     

浙江天童常绿阔叶林地被层的基本特征

对浙江天童常绿阔叶林地被层的基本特征进行了初步研究．结果表明，组成地被层计有维管植物４４科７８属１１４种．蕨类植物优势度最大，里白占绝对优势．草本植物３９种，以世界分布科和地面芽植物为主，常绿种类占８４．６％，未见亚洲和北美洲间断分布属的地理成分．乔灌木幼苗５１种．８０％的苗量集中于４～６个种中．藤本植物２４种，草质藤本占２５％，落叶种类占４２％．啮齿类动物对乔木优势种种子损耗作用最大．地面苔藓植物（２２种）与枯枝落叶构成镶嵌分布，发育较成熟的群落中活地被层低矮、稀疏、盖度小、物种多样性指数高、乔灌木幼苗密度大，苔藓种类多，盖度大．死地被物存在枯死物和凋落物的区别，枯死物主要由里白枯叶构成，滞留于地被层中     

氧化亚铁硫杆菌对矿山酸矿水中金属污染元素分布的影响

酸矿水是含硫化物矿石在表生条件下与水圈大气圈及微生物相互作用产生的，是环境污染的重要来源．安徽铜陵地区是长江中下游典型多金属矿集区之一，在长期开采过程中产生大量废矿石．地表条件下这些含硫化物的废矿石被氧化，产生对生态环境有严重影响的酸矿水．以鸡冠山矿山为例分析酸矿水中主要微量元素和氧化亚铁硫杆菌的分布特征及相互关系．研究表明，自然酸矿水中存在大量氧化亚铁硫杆菌，酸矿水的形成可能与氧化亚铁硫杆菌的发育有一定联系，氧化亚铁硫杆菌促进酸矿水形成；鸡冠山酸矿水的pH值在2．5～4．2之间，与适宜氧化亚铁硫杆菌生长的酸性条件一致；微量元素在酸矿水中的分布与pH值和氧化亚铁硫杆菌的分布密切相关，在最适宜氧化亚铁硫杆菌生长的pH值3．0左右的酸矿水中微量元素浓度达最低，说明氧化亚铁硫杆菌和酸度对微量元素的分布有一定制约；酸矿水中高度富集微量元素，比河水中溶解态的微量元素含量高出几千倍到几十万倍甚至千万倍．     

镧系离子(Nd~(3 )、Ho~(3 ))同1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5和二苯胍三元配合物的制备和超灵敏跃迁的研究

本文用分光光度法研究了 Nd~(3 )、Ho~(3 )离子同1—苯基—3—甲基—4—三氟乙酰基吡唑酮—5(PMTFP)和二苯胍(DPG)所形成的三元配合物的超灵敏跃迁现象;试验了该体系在光吸收最大时遵守比耳定律的浓度间隔;确定三元配合物的组成比为 Ln~(3 ):PMTFP:DPG=1:4:1;研究了固态三元配合物的红外吸收光谱和热稳定性。     

浙江省特种设备科学研究院:构建六位一体保安全体系

针对被动单一防守式的检验保障难以满足特种设备质量安全发展需求这一现状,2014年以来,浙江省市场监管局下属浙江省特种设备科学研究院(以下简称浙江省特科院)以实施体制不变、变机制、变职能新型事业单位改革为契机,变被动为主动,创新构建了以法定检验为基础,集检验保障、服务产业、节能环保、职业教育、普法科普、科学研究六位一体的全方位系统保安全并服务产业发展的公益履职新模式,全面提升了保障特种设备安全和服务行业发展的能力,改革实践得到了社会各界的充分肯定.2019年6月,经浙江省委编办批准由原浙江省特种设备检验研究院正式更名为浙江省特种设备科学研究院,并全面固化了六位一体工作职能,成为目前全国特检行业公益履职范围最多且唯一更名为特种设备科学研究院的省级新型研发机构.同年,钟群鹏院士在中国特检院建院40周年院士学术报告会上提出:建议把浙江省特科院提出的六位一体保安全模式上升为国家层面的特种设备保安全体系.     

气温变化时间序列的复杂性分析

给出了离散时间序列多重分形除趋势涨落分析方法和霍尔德指数的计算方法,并用它们研究了气温时间序列.通过分析气温时间序列,发现气温时间序列具有多重分形性的复杂特征.最后,说明气温时间序列的变化对其霍尔德指数的影响及其重要意义.     

遗传算法在钢结构优化设计中的应用

本文以最轻重量为目标函数,以杆件截面积为设计变量,根据结构优化设计的基本流程,以现行规范中的强度、刚度、位移限值为约束条件建立了钢框架的优化模型,采用遗传算法结合工程实例进行分析,证实该方法在结构优化设计中的可行性,可供设计方案优选参考。     

教育也需要“爱情”

我们常说：“没有爱就没有教育。”可见,教育是绝对不能少了爱的。没有爱心的教师很难真正去关心学生,也不能走进学生的心里;同样,只有爱教育,才能去用心地研究教育教学,才会把教育当作终生所钟爱的事业去做。     

基态乙酸甲硫醇酯单分子反应机制的理论研究

运用B3LYP和MP2方法在6-31G**水平上对基态乙酸甲硫醇酯单分子反应机制进行了理论研究.结果表明,基态乙酸甲硫醇酯有2种异构体,其中反式比顺势能量高21.7 kJ.mol-1,而二者相互转化的能垒为47.7 kJ.mol-1,表明室温下基态乙酸甲硫醇酯主要以顺式存在,这与实验结果是一致的.本文所研究的分子解离反应全部为协同过程,而自由基解离过程都是无势垒的吸热过程.其中分子解离反应中生成CH3SH H2CCO的反应,在反应动力学上最有利,这与实验上该反应为主要反应的结论是一致的.自由基解离反应中生成CH3CO SCH3和CH3C(O)S CH3的反应热比该反应的能垒稍高,可与之竞争.而其他反应则因能垒或反应热更高而难以在基态上发生.