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251.
本文用一种新型的支撑液膜算是了钴污水;探讨了回收Co^2 及分离Zn^ 的最佳条件。近年来,在膜分离技术中,发展了应用支撑液分离和浓缩金属离子的新方法,并愈益引起了各国同行工作者们的重视^[1-14]。甚至有人认为,此种方法使用了一类新材料、高技术,可以同世界当代最先进的分离、浓缩金属的科技方法相媲美^[3、13、14]。作者等用聚砜-双硫腙支撑液膜处理了钴污水,较详细地讨论了处理过程,探讨了用聚砜-双硫腙支撑液膜从Zn^2 /Co^2 二元溶液中,分离Zn^2 回收Co^2 的最佳实验条件。 相似文献
252.
253.
254.
里根这次《国情咨文》是对他“总统竞技状态”的考验。从内容上看,新东西不多,值得注意的是他提出了“加强美国竞争能力的全面建议”,还提出了“一项新的全国福利战略”。但是,里根的形势已今非昔比,他不那么容易实现他的目标。 相似文献
255.
水煤浆在管内的流动特性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在分析前人工作的基础上,考虑了由水煤浆屈服应力所引起的管内速度分布的变化,理论分析了水煤浆在管内的流动情况,提出了水煤浆管阻特性的理论计算方法,并对其进行了大量的试验验证。实验结果与理论分析十分吻合,说明本计算方法可以用于实际工程的设计。 相似文献
256.
发展高选择性、高灵敏度的分子传感器是化学家们长期而艰巨的任务[1~4]. 主体分子受到外界刺激 (如与客体分子之间的相互作用)所产生的结构和性能的变化, 继而将外界刺激转变为分子信息表达出来, 从而实现对客体分子的识别. 以有机小分子为发色团的主体分子已得到了广泛研究[1,2], 但是利用金属有机络合物丰富的激发态性质选择性地识别客体分子, 特别是过渡金属离子的报道并不多. 虽然各种功能单元(如冠醚、杯芳烃等)都曾被引入金属有机络合物中, 但客体分子的进入能够显著改变溶液颜色的报道却寥寥无几[5~9]. 本文基于d8族多吡啶铂(Ⅱ)络合物特殊的分子构型和电子排布, 设计合成了以氮杂15-冠-5苯乙炔为辅助配体的三联吡啶铂(Ⅱ)络合物11)(图1), 研究了其对过渡金属离子的响应, 发现Cd2+, Zn2+, Hg2+和Pb2+离子的存在能够显著改变络合物1的吸收光谱, 溶液最大吸收波长由548 nm分别蓝移至423 nm (Cd2+), 416 nm (Zn2+), 420 nm (Hg2+), 439 nm (Pb2+), 颜色由紫色变为亮黄色. 实现了最低激发态由LLCT(配体→配体电荷分离)单重态向MLCT(金属→配体电荷分离)单重态的转化. 相似文献
257.
258.
在水热体系中研究了以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛的方法,考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX 100用量等条件对分子筛合成的影响,并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM 48介孔分子筛进行了比较。结果表明,以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛不仅晶化过程中不易发生转晶,而且还大大缩短了晶化时间,减少了模板剂用量,提高了产物的结晶度和稳定性。此外,辅助模板剂TX 100具有生物降解性,可减少对环境的污染。用盐酸来调节晶化后溶液的pH值,可提高分子筛的产率。 相似文献
259.
提出了一种新的废流化催化裂化催化剂气相活化脱镍技术。对气相活化条件、酸洗条件、脱镍后催化剂的活性和稳定性进行了考察。实验结果表明,该技术对脱除废流化催化裂化催化剂上的镍效果显著,脱镍率最高可达80%,脱镍后的催化剂微反活性大幅度提高,并且稳定性较好。 相似文献
260.
以含硫量为0.75%的常压渣油为原料,在固定流化床催化裂化反应装置上对自行研制的催化裂化(FCC)汽油USY/ZnO/A1O3添加剂的性能进行了评价。结果表明,当添加剂质量分数达30%时,该添加剂对催化裂化汽油具有良好的脱硫效果。与使用纯的FCC催化剂相比,在温度为500℃和剂油比为5的条件下,添加该添加剂后汽油中的硫由1385μg/g降到了962μg/g,脱硫率高达30.5%。尽管添加这种添加剂后由于烯烃含量的显著下降使汽油辛烷值略有降低,但该添加剂对催化裂化产物分布没有明显的不利影响。总体而言,这种添加剂对汽油的性质也没有不良影响。而在高温与高温水热条件下,由于ZnO和USY发生固相反应会导致该添加剂失活。 相似文献