排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
连续环状色谱分离果糖—葡萄糖工艺的模拟分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用732Ca^2+型树脂为吸附剂,进行了果糖-葡萄糖混合深液的分离试验,假定了相平衡关系、返混规律和相间传质机制不变的情况下,用果糖或葡萄糖色谱分离收集液的产率和分离度为目标函数,以进科浓度、进料液流量、冲洗液流量、支高度和床层旋转速度等操作条件为变量进行估算,取得一系列曲线和一些规律,可为连续环状色谱柱的工程放大提供参考依据。 相似文献
3.
CO2吸附剂掺钾锆酸锂的制备及其性能表征 总被引:1,自引:1,他引:0
采用柠檬酸-乙二醇络合法,以硝酸锂、硝酸氧锆、硝酸钾为原料制备了掺钾Li2ZrO3超细晶体粉末,采用TG-DSC、XRD、SEM等手段对掺钾Li2ZrO3的前驱体及掺钾Li2ZrO3晶体粉末进行了表征,分析了凝胶的热分解变化过程和四方晶形结构的形成过程。结果表明:在800℃下焙烧150 min,制备出的掺钾Li2ZrO3超细晶体粉末为四方晶型,晶型完整、均匀。采用TG-DSC对掺钾Li2ZrO3晶体粉末在程序升温和高温恒温状态下吸附CO2的性能进行了研究。最佳吸附温度为500 ℃,90 min样品吸附CO2量可达吸附剂质量的29.5%。 相似文献
4.
5.
影响活性炭吸附苯系物条件的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
活性炭吸附法是目前最为广泛使用的处理VOCs的方法之一,本实验用苯、甲苯、二甲苯作为VOCs的代表物,研究VOCs的浓度、物化性质及气流量对活性炭吸附的影响。实验结果表明,VOCs浓度与穿透时间的对数成线性关系;物化性质对透过点有影响,甲苯比苯更易透过;流量大的VOCs气流较快透过。 相似文献
6.
连续环状色谱分离果糖-葡萄糖工艺的模拟分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用 73 2Ca2 型树脂为吸附剂 ,进行了果糖 -葡萄糖混合溶液的分离试验 .假定了相平衡关系、返混规律和相间传质机制不变的情况下 ,用果糖或葡萄糖色谱分离收集液的产率和分离度为目标函数 ,以进料浓度、进料液流量、冲洗液流量、床层高度和床层旋转速度等操作条件为变量进行估算 ,取得了一系列曲线和一些规律 ,可为连续环状色谱柱的工程放大提供参考依据 相似文献
7.
以质量分数为0.16%的KCl溶液为示踪剂,采用扰动-应答技术测取模型参数,并以传递函数法和富里哀分析法拟合,当s取值在1.0~1.5、ω取值在0.02~0.10时,求出了不同柱高、柱径和流速下的返混系数。结果表明,不同柱高、柱径和流速下由两种方法计算得到的轴向返混系数数值相当,这也验证了此二法的准确性。 相似文献
8.
γ—Al2O3陶瓷膜的制备及气体分离特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以异丙醇铝为原料,用溶胶-凝胶法制备γ_AlOOH溶胶的影响因素,探索出了制备稳定、清澈的γ_AlOOH溶胶的最佳条件,并用Knudsen扩散和层流扩散原理描述了γ_Al2O3的气体渗透性能.分析了气体在具有不同微孔结构的氧化铝膜上的渗透性能,探讨了各种影响因素如气体的分子量、粘度以及压力、温度对膜的气体渗透性能的影响. 相似文献
9.
用于分离二甲苯异构体的MFI型分子筛膜的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以无模板剂二氧化硅溶胶为前驱体,用二次生长法在已浸渍分子筛种子层的α-氧化铝支撑体上制备MFI型分子筛膜,采用X射线衍射法、扫描电子显微镜和气体渗透实验表征分子筛膜的性能,研究了单组分和双组分二甲苯异构体在氧化铝支撑分子筛膜的渗透汽化分离性能.结果表明:在50℃和10 h下,二甲苯异构体单组分的渗透汽化通量按对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的顺序依次减小;单组分的对二甲苯/邻二甲苯和对二甲苯/间二甲苯的分离因子可分别达到67和46,双组分的分别可达到29和42;单组分的对二甲苯和邻二甲苯的通量分别为7.41×10-4和0.11×10-4mol/(m2.s);双组分混合物中对二甲苯和邻二甲苯的通量分别为3.58×10-4和0.086×10-4mol/(m2.s).说明此分子筛膜适于渗透汽化分离二甲苯异构体. 相似文献
10.
对镍铁矿原料及不同温度还原焙砂进行矿物学研究,探究镍铁矿选择性还原焙烧发生的相变.研究结果表明:镍铁矿主要金属矿物为褐铁矿,其次为赤铁矿;Ni在不含锰的铁矿物中分布较均匀,而在含Mn的铁矿物中分布相对集中,并与Mn伴生.镍铁矿在还原焙烧过程中Fe、Ni和Co随温度升高逐渐发生还原、相转化和迁移富集的过程.选择性还原焙烧必须严格控制焙烧温度,要达到Ni、Co和Fe的选择性还原并形成Ni高、Fe低的合金相和磁铁矿,焙烧温度采用750℃较合适,在该温度下形成的合金相组成为55.55%Ni、9.86%Co及33.99%Fe,Ni的金属转化率为88.49%,铁氧化物主要为磁铁矿. 相似文献