从CsCl靶中分离I、Ba和Ce的化学流程

用47 MeV/nucleon的12C离子轰击133Cs靶,产生许多种不同元素的同位素.利用经典的化学分离方法,从大量的Cs和其它反应产物混合物中分离出I、Ba和Ce等.使用离线γ谱学方法,完成I、Ba、ce等样品的γ活性测量.根据每种元素不同同位素的特征γ射线峰的强度和丰度,对I、Ba和Ce等样品中杂质的含量进行分析.结果显示该流程对杂质元素去污的效果是满意的.     

189Re的两个新能级

建议189W一个新的简单衰变纲图.指定189Re能量为470.4 keV和489.8 keV的2个新能级.改进了先前189Re的能级信息.     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和磷酸三丁脂协同萃取镭的研究

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为萃取剂,苯为稀释剂,从pH5的水相中萃取^224Ra,发现^224Ra的萃取效率非常低。若往PMBP中加入少量的磷酸三丁脂(TBP),则会极大地提高镭的萃取效率,这说明TBP对PMBP萃取镭有显著的协同萃取效应。完成了萃取时间和反萃时间对^224Ra萃取效率的影响以及^224Ra萃取效率与TBP量之间的依赖关系等条件实验。     

放射化学分离在新核素合成中的重要作用及其局限性

简单介绍了重丰中子区新核素合成和鉴别的技术路线,报告了放射化学分离在重丰中子新核素合成中的重要作用及其局限性。     

一种奇异的衰变方式

介绍了一种奇异衰变方式即β－延发裂变的基本过程,指出了研究的意义和世界上研究的进展情况。     

Hf同位素新衰变γ射线的观测

利用14MeV中子轰击天然钨靶,通过^180,182,183,184,186W（n,2pxn）反应,产生铪的放射性同位素,以γ（X）谱学方法鉴别出铪,观测到了能量为75．2keV和88．7keV的2条新1射线,测定其半衰期为（3．6±0．6）min。     

奇异反应和元素分离

14MeV中子可以引起重核奇异的(n,2p)反应。中能较轻的重离子轰击重核,可以产生多核子转移反应,并以此为基础形成了我们合成和研究重丰中子新核素的一条物理思想和生成、分离鉴别技术路线。介绍了化学分离和X-γ符合方法(元素分离方法);先后合成了一些如185Hf、186Hf、237Th、238Th、239Pa、175Er和197Os等重丰中子新核素,并测定它们的半衰期分别为3.5min、2.6min、5.0min、9.4min、106min、2.8min和1.2min;还观测了它们其他的衰变性质,如新γ射线和衰变纲图等。     

Protactinium在试管壁上的吸附

用^233Pa做示踪剂,分别使用ABS树脂、有机玻璃、聚乙烯和普通玻璃试管做吸附材料,研究了在不同浓度的HCL溶液中哪Pa在试管壁上的吸附。结果显示,^233Pa在试管壁上的吸附随盐酸浓度的增加而减少。当HCL浓度≥0．5mol／L时,同ABS树脂和有机玻璃比较,^233Pa在玻璃试管壁上的吸附最少。当HCL浓度≤0．25mol／L时,^233Pa在玻璃试管壁上的吸附反而比在ABS树脂和有机玻璃试管壁上的大。若^233Pa的HCL溶液在聚乙烯、ABS树脂和玻璃试管中存放较长的时间（24h）,聚乙烯试管壁对^233Pa的吸附量最少。     

磷酸三丁脂萃取Pa(V)的研究

以TBP（磷酸三丁脂）为萃取剂,苯为稀释剂,以^233pa为示踪剂,研究盐酸溶液中Pa（V）的萃取行为。讨论了盐酸浓度、萃取剂浓度对Pa（V）萃取的影响。同时萃取时间对萃取的影响也进行了讨论。