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在无水AlCl3存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN),4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)按照一定的摩尔配比与对-苯二甲酰氯于N-甲基吡咯烷酮/二氯乙烷复合溶剂中进行三元共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基的聚醚醚酮酮/聚醚砜醚酮酮共聚物.用IR、DSC、TGA、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明,所合成的共聚物均为非晶态聚合物,其玻璃化转变温度为162~195℃;TGA分析表明其热分解温度为501~545℃,说明所合成的共聚物具有优异的耐高温性能.共聚物的溶解性能测试结果表明,共聚物都能在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂中溶解及在DCE、THF、CHCl3等普通溶剂中溶解或溶胀. 相似文献
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聚芳醚酮可采用亲核反应路线和亲电反应路线合成.本文对亲电聚合路线作了较详细的介绍,并对国内外的近期发展作了简要的评述. 相似文献
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合成了一种高分子负载型催化剂——聚-4-氧杂-6,7-双二苯膦基庚基硅氧烷铂配合物,研究了其在碳-硫键形成反应中的催化特性.在标题化合物和无水碳酸钠存在下,巯基化合物与卤化物在丙酮中回流能高产率地生成相应的硫醚 相似文献
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炔基硒醚的制备和(E)-α-溴代烯基硒醚的立体选择合成 总被引:1,自引:0,他引:1
乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂,后者与芳硒基溴作用较高产率地制得了炔基硒醚,通过炔基硒醚与溴化氢在苯中的加成反应,立体选择地合成了(E)-α-溴代烯基硒醚 。 相似文献
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本文以无水三氯化铝(AlCl_3)为催化剂、1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,将对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)、二苯醚(DPE)和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)进行低温溶液共缩聚反应,合成了聚醚酮酮和聚醚醚酮酮砜的无规共聚物(PEKK-PEEKKS)。用红外光谱、X-射线衍射、差热分析、热失重和溶解性试验对共聚物进行了表征。实验结果表明。随着分子链中砜基含量的增加,共聚物熔融温度和结晶度下降,但仍具有良好的耐溶剂性能和耐热性能。 相似文献
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在K2CO3及DMSO的存在下,先将间羟基苯甲酸钠(m-HBASS)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行亲核取代缩合反应生成2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈,之后将2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈与氯化亚砜反应,得到一种新型芳二酰氯--2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈. 相似文献
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在催化量的Pd(OAc)2存在下,烯丙醇和芳香四氟硼酸重氮盐在乙醇中的芳基化反应能顺利进行,以中等产率生成相应的β-芳基醛或酮。 相似文献
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聚γ-甲硒基丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化硅氢化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯亚铂酸钾作用,合成了聚γ-甲硒基丙基硅氧烷铂配合物,研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的催化特性. 相似文献
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叔胺作为HCl吸收剂对间苯二胺与间苯二甲酰氯缩聚反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了各种叔胺作为聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)合成反应中HCl的吸收剂对PMIA分子量的影响。结果表明,在PMIA树脂合成中加入添加剂α-甲基吡啶,对提高PMIA分子量作用明显,探索了高分子量PMIA树脂稳定的生产工艺,并用红外光普、热失重分析对PMIA进行表征。 相似文献
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γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅固载,二苯膦钾膦化,再与氯化钯反应,合成了聚γ-(二苯膦基)丙基硅氧烷钯配合物,并研究了其催化芳基卤化物的Heck羰基化性能。 相似文献