虚拟仪器法设计伽玛能谱仪

采用Labview作为开发工具,利用虚拟仪器法研制了一套功能齐全的伽玛能谱仪系统,实现多道脉冲幅度分析、谱分析的纯软件一体化.介绍了伽玛能谱仪系统软件的实现过程,讨论了设计的关键技术,实现了仪器仪表设计的计算机化.     

基于人工势场的防空威胁建模与仿真

威胁建模是无人机战术任务推演的重要前提。借鉴人工势场的基本思想,构造势函数来定量描述防空威胁对无人机任务完成性的影响作用。利用模糊多属性决策理论来计算防空威胁本身的作战能力指数,根据无人机采取的干扰措施、机动性能、飞行速度以及飞行高度等因素来量化无人机对抗威胁能力指数,利用悲观准则来处理信息不确定性问题。该模型具有可导连续函数相加的形式。仿真结果表明,该模型计算简单,占用存储空间少,且能够很好的反映防空威胁本身的作战能力、时域,空域特性以及无人机的对抗特性。     

浆液循环泵用双相不锈钢的特点及焊接性研究

在火电厂烟气湿法脱硫系统中用于吸收烟气中SO2气体的石灰石浆液具有腐蚀性和磨蚀性,系统中所配备的管道、设备的材料都需一种与马氏体型、奥氏体型和铁素体型不锈钢并列的新型双相不锈钢.这类钢是在18-8奥氏体型不锈钢的基础上提高Cr含量或加入其他铁素体元素而形成的,使钢材具有奥氏体加铁索体双相组织.     

体验网络电视台

在“三网合一”、“三屏融合”呼声未了的情况下,一种新的电视模式——“网络电视台”出现了。2009年12月28日,中央电视台一马当先．正式“开播”网络电视台——中国网络电视台（CNTV）。其后,上海网络电视台（BBTV）、芒果网络电视台（芒果TV）、江苏网络电视台（JSBC）等网络电视台纷纷进行了试播。那么,什么是网络电视台,网络电视台有什么特点,与目前的各种电视形式相比又有什么优缺点,网络电视台的出现和发展将对电视业会产哪些种影响？本文通过对网络电视台的体验和分析提出粗略的看法。     

浅谈如何做好医院消防工作

医院属公共场所,具有人员相对集中、易燃易爆物品、电气设备和明火使用较多的特点。在场所规模上,现代化综合医院建筑密集其建筑亦向大型化、高层化、综合化发展。一旦发生火灾,可能造成重大财产损失和人员伤亡。     

应用3S技术的二调地类调绘方法研究

本文基于笔者多年从事土地调查及地籍测量的相关工作经验,以3S技术在二调中地类调绘中的应用为研究对象,分析了3S技术在地类调绘中的优势,在分析了综合调绘法和全野外调绘法的特点基础上,总结出了两种调绘方法的适用范围。相信对从事相关工作的同行有着重要的参考价值和借鉴意义。     

中国县(市)可持续发展能力变化趋势研究

基于可持续发展能力评价指标体系, 利用快速评估方法, 对全国2339个县(市)1990?2005年间可持续发展能力的动态变化进行研究。结果表明, 1990?2005年中国平均可持续发展指数由0.38增为0.50, 可持续发展能力呈上升趋势。不同区域可持续发展能力等级结构比较结果表明, 1990?2005年中国东、中、西部可持续发展能力均呈上升趋势, 可持续发展等级由低向高转变。东部地区可持续发展能力高于中、西部地区。通过城乡可持续发展能力等级结构比较分析, 表明52个主要城市可持续发展能力远高于县域地区, 以点状和带状为特征的城市圈和城市群对可持续发展能力的促进作用明显。     

诱导有序加权平均的组合预测模型及其应用

有序加权平均算子是近年来发展的在许多领域有着广泛应用的信息融合方法.本文引进诱导有序加权平均算子的概念,并探讨了它的一些性质,然后建立诱导有序加权平均新的组合预测模型,最后给出其在股票价格预测中的应用研究,实例分析结果表明了该方法的有效性.     

氧氟沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

建立了以沉淀聚合方式合成氧氟沙星分子印迹微球的方法,并对其进行了性能表征。优化的合成条件是:模板分子氧氟沙星、功能单体4-乙烯基吡啶和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯用量分别为1、4和60 mmol(摩尔比为1∶4∶60),引发剂偶氮二异丁腈为0.2 mmol,溶剂乙腈为220 mL,反应温度为60℃,反应时间为20 h。Scatchard分析表明,在最优条件下合成的印迹微球存在两类不同性质的结合位点,高亲和性吸附位点平衡常数和最大表观吸附量分别为3.423 mmol·L-1和133.16μmol·g-1,低亲和性吸附位点平衡常数和最大表观吸附量分别为19.26 mmol·L-1和568.65μmol·g-1。印迹微球重复使用次数不少于9次,具有直接用作固相萃取柱填料的潜力。     

氯嘧磺隆分子印迹聚合物的合成及其性能

建立了微球形氯嘧磺隆分子印迹聚合物的合成方法.优化了影响聚合物吸附性能的参数,对聚合物微球进行了性能表征.在氯嘧磺隆印迹微球的合成方法中,功能单体为甲基丙烯酸,交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯,溶剂为乙腈,引发剂为偶氮二异丁腈,当其用量分别为0.25,1.5,5 mmol(物质的量比1:6:20)、30 mL和0.30 mmol时合成的分子印迹聚合物对氯嘧磺隆有最好的特异性吸附能力.运用Scatchard 方程测定了该聚合物的结合能力.结果表明,聚合物中具有两类亲和性吸附位点,高亲和性吸附位点的最大表现吸附量Qmax1为63.46 μmol/g,平衡常数Kd1为0.655 7 mmol/L;低亲和力吸附位点的最大表观吸附量Qmax2为437.085 μmol/g,平衡常数Kd2为11.00 mmol/L.聚合物微球在重复使用9次后吸附性能基本无下降.本制备方法具有无需研磨筛分即可得到分子印迹微球的特点,便于作为固相萃取柱和色谱柱的填料使用.