刺激鸟类中脑引起鸣叫及在外周神经引导动作电位的研究初报

关于鸟类发声活动的有关神经中枢和通路的研究,已有很多报道。但电生理方面的工作报道尚不多见。我们在前人工作的基础上,用电和化学刺激鸟类中脑发声区引起鸣叫,并在支配鸟类鸣管的外周神经 NX It:上引导动作电位,以进一步从电生理方面探讨鸟类发声活动的机制。我们选用成年家鸽、雌雄不拘。经麻醉后暴露大脑皮层,并在颈部沿气管壁两侧分离气管鸣管支(Nx It)。手术完毕,固定动物于自制的鸟类头部定位仪上,并套以外周神经引导电极。参照 Karton 等(1967)鸽脑立体定位图谱,于 A3.0—3.5、LR4.5—5.0、H8.5—9.5处插入同心圆电极,给予方波脉冲刺激中脑。刺激参数为:波宽0.3ms,频率70Hz,电压30—50V(经输出隔离器),间隔50ms。刺激鸟类中脑发声区引起鸣叫反应的同时,记录 NX It 的动作电位。其双相动作     

锡嘴雀延脑发声中枢注入HRP对上位脑细胞标记的研究初报

经我们对40例锡嘴雀(♀30、♂10)实验结果进一步证明了 RA 核团是大脑控制调节低位发声中枢引起发声运动的主要中枢之一。它发出的下行性的传出神经向 IM 核呈双侧性投射,并有明显的左侧优势。中脑的背中核(DM)核是 ICO 核团分化的一部分,它也是中脑控制发声的主要核团之一,除此之外,还发现了原纹状体腹部外侧区,LAV 区,在发声中也具有一定的调节、控制作用。     

电刺激黄喉鹀上纹状体腹侧尾核对发声、呼吸和心搏的影响

采用电刺激的方法，对鸣禽黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａｅｌｅｇａｎｓ）的上纹状体腹侧尾核（ＨＶ＿Ｃ）的发声控制及其它生理功能进行了初步地研究，结果如下：１）长串或短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ的不同区域，部引起鸣叫反应．２）长串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸易化效应：表现为增频增幅的呼吸．３）短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸位相转换效应及呼气时程延长效应，如刺激落位于吸气相时，可迅速转换到呼气相；刺激落位于呼气相时，可使呼气时程延长，以配合鸣叫．４）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显降心率效应．５）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显的竖毛、瞳孔缩小及躯体运动等反应．结果表明，ＨＶ＿Ｃ除控制发声外，尚参与呼吸易化和降心率的调节．ＨＶ＿Ｃ对发声及呼吸的特异性调节作用，可能在鸣叫与呼吸的协调机制中起重要的作用．此外，ＨＶ＿Ｃ亦参与植物性及情绪性反应的调节．     

黄喉鹀、黄雀巨细胞核和层状核的听觉传入联系及反馈环路

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究黄喉鵐、黄雀延髓巨细胞核(NM)及层状核(NL)的听觉传入联系。将HRP微电泳入NM,在同侧听神经、上橄榄核和双侧丘脑内侧螺旋核等处见到逆行标记细胞及纤维。将HRP微电泳入NL,密集的标记细胞分布于双侧NM等处。结果表明,听神经传入巨细胞核,经换元后投射至双侧层状核,巨细胞核还接受上橄榄核和丘脑内侧螺旋核的传入投射。因此,在低位脑干内形成巨细胞核→层状核→上橄榄核→巨细胞核的听觉反馈环路。     

日本发声与语言活动生理学研究进展

过去在日本国内研究发声与语言活动生理学机理的人数是较少的,70年代后由于这课题在国际上研究者逐年增多,并成为人们感兴趣的课题之后,在日本也开始成为一个较为活跃的研究领域。为了推动这个学术领域中的研究进一步深入发展,由日本独协医科大学第二生理学研究室主任斋藤望教授申请、经日本冈崎国立共同研究机构所属生理研究所所长内菌耕二批准,于1983年9月9日在生理研究所召开了会期一天的研究成果报告和讨论会,参加会议的单位有9所大学(东京大学声研究所、京都大学灵长动物研究所、东京医科齿科大学疑难病研究所、大阪大学、独协医科大学、北海道大学、德岛     

几种鸟类控制发声器官的肌肉及有关神经的比较解剖研究

各种鸟类的鸣叫能力是不同的,其发声器官也各有特色。就其鸣叫能力,可将鸟分为两大类,即鸣禽类与非鸣禽类。两类鸟的鸣管及鸣肌的形态结构是有显著差异的。已知,在鸟类的发声中,舌下神经起主要作用。鸣肌受舌下神经(N_Ⅻ)的气管鸣管分支(tracheosyringoal 简称 ts)支配。这两类鸣与发声有关的神经分布也是不同的。曾有人对部分鸟类的发声器官及与其有关的神经分布做过一些报道(Gross.1964.Notte-bohm,1971,1972,1976.Warner,1972.Yamada,1964.Marlinovsky,1962.Martin,1981.Brackenbury,1980.)但对家鸽及吉林白鸡发声器官的结构特点,介绍得不够详细完整。对与发声有关的舌下神经(N_Ⅻ),舌咽神经(N_Ⅸ),迷走神经(NX)之间的关系,也未作详细的报道。