盐藻DSG10表达载体构建及其根癌农杆菌的转化

盐藻(Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａｓａｌｉｎａ)是一种极耐盐的单细胞绿藻,可以在ＮａＣｌ浓度为0.1～5.5ｍｏｌ/Ｌ的环境中生长,是进行植物耐盐机理及其基因克隆的重要材料[1,2].我们通过构建盐藻表达谱基因芯片,对盐藻在不同盐浓度下的基因表达进行了研究,克隆到了一系列差异表达的序列[3].在对这些序列进行生物信息学分析的基础上,初步预测一些序列可能与渗透压调节有关.对于这些差异表达序列功能的鉴定,有效方法之一是将其转入植物中进行表达.因此,构建一个方便、迅速、含有较多酶切位点的中间载体是十分必要的.在植物基因转化方法的选择上,采…     

不同生态剂麦冬特异分子标记的选择与鉴定

采用RAPD技术对四川、湖北、浙江及上海等地9个不同生态型的麦冬进行遗传多样性研究，筛选出8个可以扩增出清晰、稳定、重复性好和多态性高的随机引物。通过对8个有效引物 的指纹图谱分析，发现5个特异的RAPD分子标记，可以对5个不同生态型的麦冬进行区别鉴定。     

基于E1接口的任意数量信道同步的实现方法

针对通信设备具有多个E1接口且要求各E1链路传输同步的使用情况,介绍一种实现任意数量E1信道同步的方法。分析了成帧E1和非成帧E1多信道的同步方法,进行了试验测试对比,证明该同步方法的有效性。技术已成功用于实际工程。     

拟南芥中与ABA信号途径相关的两个同源未知基因的研究

本研究主要在实验室前期筛选出的两个编码同源未知基因AB(AB025622)和AC(AC023628)所构建的拟南芥过量表达和抑制表达转基因植株基础上对转AB基因拟南芥的生理性状进行初步分析以及在转录水平上分AB、AC和ABI1、ABI2在ABA影响下其表达情况.研究证明AB基因的过量表达导致植株对ABA不敏感,失水率增加,而AB的抑制表达导致植株对ABA敏感,降低了植株的失水率.初步证实AB参与ABA信号传导.此外,通过RNA的半定量分析可知在转录水平上AB、AC和ABI1、ABI2的表达量都受ABA诱导变化,证明ABA对野生型拟南芥植株生理性状的影响与控制AB、AC和ABI1、ABI2内源表达量有密切联系.     

盐藻中耐盐碳酸酐酶Dca的纯化及其消光系数测定

本研究将碳酸酐酶Dca片段插入原核表达载体pET21b中并转化大肠杆菌Origami B(DE3)pLysS,由IPTG诱导表达带有组氨酸标签的融合蛋白,并经镍柱亲和层析方法获得纯化的Dca,通过p-Nitrophenyl Acetate测活(pNPA)结果显示具有活性,为Dca结构与功能的研究提供了足量的蛋白质保证.纯化出的蛋白质利用Edelhoch方法测定其摩尔消光系数(molar absorbance coefficient)ε,结果显示比预测的摩尔消光系数值偏小.     

杜氏盐藻碳酸酐酶N/C结构域耐盐性的研究

为研究杜氏盐藻碳酸酐酶的两个结构域的耐盐性,将杜氏盐藻碳酸酐酶的两个串联结构域分别表达与纯化,利用酶学方法和光谱学方法分别研究这两个结构域各自的活性及其对盐的耐受性.研究发现,N端结构域不具有催化活性,仅有C端结构域具有活性,而且其活性随着盐浓度的增加而增加,这同杜氏盐藻碳酸酐酶在广泛的盐浓度内的活性变化趋势一致.光谱学方法发现,随着盐浓度的增加,C端结构域的二级结构和三级结构并不发生显著变化,活性中心结构逐渐松弛,从而增加了C端结构域活性中心的活力,提高了盐藻碳酸酐酶的活性.     

手势识别研究综述

综述人机交互手段的手势识别系统的分类、常用算法和研究现状,指出:手势识别是富有挑战性的多学科交叉研究课题,当前在应用方面存在"单一颜色"、"肤色分割"、"手腕界定"和"手动初始化"4个方法上的局限性,以及不能用于实时识别系统的2个研究难点。     

纤维素酶测活方法的分析——基于构建统一的工业化纤维素酶测活标准

本实验分析了国内外常用的测活标准IUPAC标准(Ghose, 1987)、中国农业行业标准（NY/T 912-2004）及各大公司的企业标准,结果显示采用IUPAC标准推荐的方法测定纤维素内切酶活力和总酶活力操作简单,稳定性、重复性较好.实验进一步对国内生产厂家的一系列产品进行了测定分析,为工业化纤维素酶测活体系的统一奠定了基础.     

用CODEHOP设计简并引物克隆杜氏盐藻hog1基因片段

根据NCBI上已经报道的hog1序列,利用简并引物在线设计工具CODEHOP设计出两对简并引物,通过巢式PCR扩增,得到一段大小为635 bp的基因片段,将其克隆到T载体上并测序,将测得的序列在NCBI的Blast搜索发现,其与已报道的其他一些物种的hog1基因有同源性.用CODEHOP程序化设计简并引物可信性强,阳性率高.该基因的成功克隆为研究杜氏盐藻的HOG信号途径奠定了基础.     

几种寄生虫抗原组分的SDS-PAGE电泳比较分析

通过提取制备猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房型束球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等8种寄生虫抗原，运用SDS－PAGE电泳法比较各种抗原的蛋白质的组成，不连续SDS－PAGE电泳结果显示猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房示绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等几种抗原的蛋白质在凝胶中分别有31，23，18，17，21，22，8和24条带，分子量在13kD-134kD之间，8种抗原的电泳带之间既有相似性又有特异性，其抗原的共同蛋白质亚基带的分子量为63kD,38kD和24kD。