凝胶纺壳聚糖分散碳纳米管/聚丙烯腈纤维的研究

多壁碳纳米管(MWNTs)通过壳聚糖衍生物处理后与超高分子量聚丙烯腈进行复合,将得到的复合材料通过凝胶纺丝法制备出不同复合比例的MWNTs/聚丙烯腈纤维.将不同纺丝方法以及不同比例MWNTs对拉伸强度、模量、取向度、结晶结构的影响进行比较研究,同时通过电镜观察MWNTs的分散状况.结果表明:相比于湿法纺丝,通过凝胶纺丝法制备的复合纤维,MWNTs取向更好,分散更为均匀,纤维拉伸强度、模量都得到显著提高.对比未加MWNTs的对照样,在这个体系中加入质量分数为0.5%的MWNTs复合时,拉伸强度提高37%,弹性模量提高11.68%,并且声速取向度维持在相当高的水平(92.5%).     

印花用含氟丙烯酸酯水性乳胶的制备与表征

丙烯酸酯水性乳胶用作印花涂料中的胶黏剂成分存在一些固有缺陷,采用加入含氟单体(甲基丙烯酸三氟乙酯)进行乳液共聚的方法改善其性能.通过四因素三水平正交试验设计,得出对其性能影响最大的因素为含氟单体和丙烯酸的投料量.针对这两个因素设计单一变量试验,得到一系列不同含氟单体和丙烯酸投料量的乳胶样品.使用红外谱图、接触角测试仪、紫外光老化试验箱等仪器对产品的耐水性耐候性进行表征.最终得到综合成本与性能的最佳配方,各项性能明显优于未进行加氟改性的纯丙烯酸酯乳胶.     

用DSC研究二醋酸纤维素溶致液晶的临界温度

用ＤＳＣ技术分别测定了二醋酸纤维素在不同浓度的三氟醋酸和二氯醋酸溶液中形成的溶致液晶的临界温度，并绘制了相图，对于三氟醋酸体系，相图曲线在溶液浓度３２％时临界温度趋于极大值，而对二氯醋酸体系，相图曲线直至浓度５０％时仍呈线性。     

树状分子接枝壳聚糖的合成与热致液晶性

甲壳素/壳聚糖是拥有多个反应性官能团的天然多糖,而树状分子则是一类可以在分子水平上控制和设计大小、形状、结构和功能基团的化合物,将其作为侧链通过接枝反应引入到壳聚糖主链上有望获得新型的天然高分子液晶材料.我们利用经典的收敛法合成了DOBOB酸(3,4,5-三[对-(十二烷氧基)苄氧基]苯甲酸)树枝状分子,并且以对甲苯磺酰氯为催化剂,在吡啶/无水氯化锂的溶剂体系中将其接枝到壳聚糖分子链上,产物的化学结构经红外1、H-NMR1、3C-NMR以及元素分析表征验证.通过DSC和热台偏光显微镜研究表明,这种树枝状分子接枝壳聚糖化合物同时具有热致和溶致液晶性,是一种全新的壳聚糖衍生物液晶.     

乙基纤维素溶致液晶条带织构生长和松弛的动态过程

用偏光显微镜和透射光强分析技术，观察乙基纤维素－间甲酚和乙基纤维素－苯酚两个溶致液晶体系条带织构的生长和松弛的动态过程。结果表明条带织构生成的临界浓度高于液晶态形成的临界浓度，但低于两相并存向安全各向异性转变的浓度。     

聚芳酯向列相中的圆盘形结构

本文用偏光显微镜研究了ＥＴ与ＯＢＡ无规共聚酯（５０／５０摩尔比）的向列相织构．在熔融膜中观察到典型的圆盘形结构，圆盘内为粗丝而圆盘外为细丝．其成因认为是丝状织构粗化过程不均匀导致的粗丝与细丝的共存体系．当圆盘形结构尺寸小于临界尺寸（约８微米）时，呈现分子取向失为辐射构型的圆盘结构．在取向膜中则观察到另一类粗细丝共存现象，圆盘内为细丝而圆盘外为粉丝．     

高分子向列液晶态织构研究的进展

本文综述了高分子向列液晶态织构研究的进展,对于丝状、纹影状、大理石纹状、液滴状等非取向态织构和条带织构等取向态织构内的向错和分子指向矢分布,从理论和实验两方面进行了解释。     

N—苄基壳聚糖的合成和液晶性表征

合成了新的液晶性壳聚糖衍生物－N－苄基壳聚糖,N－苄基壳聚糖／二氯乙酸浓溶液呈现液晶相。用偏光显微镜测得形成液晶有序的临界浓度为9％（重量百分数）。在溶液的红外光谱中,二氯乙酸的羰基吸收谱带1738cm^-1在相变时位移到1731cm^-1,利用这一突变测得N－苄基壳聚糖的临界浓度为10％,与光学显微镜法基本相符。